PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

Danke, wünsche ich dir weiterhin auch noch :).

dann wünsche ich Dir echt viel Glück..und das wirst Du, glaube ich, auch haben

Ja bei dem Buchgewinn und diesen Aussichten kann man es aufjedenfall entspannt liegen lassen! Bei mir dauert es noch, bin jetzt erst rein.

einfach mal liegen lassen und das schöne Wetter geniessen

eben Manu, das glaube ich auch

also ich bin sehr lange bei Palatin dabei und habe fast 130 % BUCHGEWINN...da stelle ich mir nach einer Rakete nicht mehr die Frage...für mich ist es eine bisher

Ja, danke für deine Einschätzung. Die Aktie wird uns vermutlich in Zukunft noch viel Freude machen.

ok da giebts aber einige...bei Palatin glaube ich...falls der Antrag ANGENOMMEN wird hast die 10 % ( und mehr)

Ja Rakete wäre für mich eine Kursteigerung von >10% Auf lange Sicht sind 300% in 3 Jahren aufjedenfall besser, da gebe ich dir recht!

Palatin ist eben keine Zockeraktie mehr

Was glaubst Du was passiert, wenn die FDA Nachforderungen stellt?? ...viele Zocker werden aussteigen...der Kurs sinkt...viele Institutionelle werden billig einsteigen weil Sie wissen...Nachforderungen der FDA sind ein super Zeichen...für das Medikament...denn die FDA stellt konkrete Fragestellungen die konkret angegangen werden...das heisst die Zulassung des Medikamentes wäre fast klar

mir wäre 400 % in 3 Jahren lieber als 100 % in 1 Woche

im Umkehrschluss kann ich das nicht ganz so sagen...als Investierte denke ich in Jahren...als Rakete...hmmmm kann sein aber auch nicht..ich denke die Anleger werden, wenn der Zulassungsantrag so wie er ist angenommen wird das honorieren..."Rakete" ist relativ...was bezeichnest du als "Rakete"??

@oppel Das heißt im Umkehrschluss bis zur Rakete dauert es noch lange?

das ist gut...der Verlauf des Chats über die letzten Tage ist sehr gut

zu Palatin...ich lese oft die Kommentare hier...wegen Zulassung und möchte etwas richtig stellen...es geht mit dem Antrag von AMAG für das Palatin Medikament. Der Zulassungsantrag des Palatin Medikamentes wurde von AMAG bei der FDA eingereicht. Die FDA entscheidet zunächst ob der Antrag angenommen wird, so wie er ist. Wenn ja beginnt das Zulassungsverfahren. Die FDA hat die Möglichkeit entweder den Antrag abzulehnen oder Nachbesserungen zu verlangen (bezüglich der klinischen Studien). AMAG hat grosse Erfahrung in Zulassungsverfahren (Homepage FDA)daher denke ich der Antrag wurde korrekt eingereicht. Wenn die FDA den Antrag annimmt und in ein Zulassungsverfahren "verwandelt" geht eine Maschinerie los...sie überprüfen die Bedingungen und Korrektheit der klinischen Studien direkt ...durch Besuche...sie besuchen den Hersteller der Dosierungs- und Verabreichungsverfahrens...erst dann...ich denke nach 1 bis 2 Jahren ist mit einer konkreten Zulassung zu Rechnung und anschliessendem Vertrieb und Vermarktung des Medikamentes...nur mal so zum Überblick