Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Forum: Aktien User: Dallas

Na also ,wieder alles beim alten,geht doch 🤣🦧

Hallo 50% Bullenfalle👋❓🤠

https://www.linkedin.com/posts/patrys-limited_bio2023-standupforscience-networking-activity-7071993599227285504-xADd?utm_source=share&utm_medium=member_android

BIO | #Patrys-CEO Dr. James Campbell ist diese Woche auf der BIO International Convention in Boston, um die Flagge für australische Innovation zu hissen und Beziehungen zu Kollegen aus der ganzen Welt aufzubauen. #BIO2023 #StandUpForScience #networking #biotech #innovation @IAmBiotech

https://twitter.com/PatrysLtd/status/1666228175033221122?t=sT3DncLUGiqz-wAIiKvyWg&s=19

Erwähnung ☝🤠

https://twitter.com/biomelb/status/1663428821608017920?t=vVY5FaUOh_MXgLTNAW4-aQ&s=19

Schöne Pfingsten wünsche ich .👋🤠🍹

Weil zuerst hieß es ,das die Produktion 2024 erst startet.🧐

Dieser Satz gefällt mir sehr sehr gut, sehr sogar.💰💥☝️🤠🍻🚀

In der Zwischenzeit glauben wir, dass wir die Produktion des PAT-DX1-Materials für die klinische Studie im dritten Quartal des Jahres 2023 wieder aufnehmen können.

Sicher und gut verträglich Die positiven toxikologischen Ergebnisse stimmen mit früheren Nicht-GLP-Studien zu PAT-DX1 überein und festigen dessen günstiges Sicherheitsprofil weiter. Bis Ende Juli werden zwei weitere Berichtsentwürfe erwartet, in denen die weitere toxikologische Charakterisierung des GLP PAT-DX1-Antikörpermaterials detailliert beschrieben wird. Erfüllung regulatorischer Anforderungen „Wir freuen uns sehr, dass wir diese beiden toxikologischen Studien an Ratten und nichtmenschlichen Primaten abgeschlossen haben und dass sie das positive Sicherheitsprofil bestätigen, das wir bisher für PAT-DX1 gesehen haben“, sagte James Campbell, Chief Executive Officer und Managing Director von Patrys. „Es wird erwartet, dass diese Studien die regulatorischen Sicherheitsanforderungen erfüllen, die erfüllt sein müssen, um eine klinische Studie an Krebspatienten zu starten. „Obwohl es sich hierbei noch um Berichtsentwürfe handelt, werden in ihnen in der Regel größere Probleme oder Problembereiche identifiziert. Daher gehen wir nicht davon aus, dass die im Abschlussbericht dargelegten Ergebnisse wesentlich abweichen werden. „In der Zwischenzeit glauben wir, dass wir die Produktion des PAT-DX1-Materials für die klinische Studie im dritten Quartal des Jahres 2023 wieder aufnehmen können.“ Preis und Profil anzeigen

Patrys Ltd (ASX:PAB) begrüßt vielversprechende Berichtsentwürfe aus zwei kürzlich abgeschlossenen toxikologischen Studien zur Guten Laborpraxis (GLP) zu seinem Hauptprodukt PAT-DX1, einem wichtigen Meilenstein bei der Vorbereitung einer klinischen Phase-1-Studie gegen Ende des Jahres. Diese Studien, die an Ratten und einer nichtmenschlichen Primatenart durchgeführt wurden, ergaben keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme, die klinische Studien am Menschen wahrscheinlich behindern würden. PAT-DX1 wurde zur Behandlung von Krebs entwickelt und hat seine Fähigkeit, Krebszellen abzutöten, bereits in zellbasierten experimentellen Systemen, menschlichen Tumorexplantaten, Xenotransplantaten und orthotopischen Modellen unter Beweis gestellt. Auch die Anleger begrüßten die Berichte und ließen die Aktien im frühen ASX-Handel um 30 % auf 0,013 US-Dollar steigen, wobei mehr als 3 Millionen Aktien in nur 15 Minuten den Besitzer wechselten.

https://twitter.com/proactive_au/status/1661165632304435200?t=W7Qn1OgbiYOQLkgDt2KtzQ&s=19

$PAB UPDATE| Patrys hat positive Berichtsentwürfe für zwei kürzlich abgeschlossene toxikologische Studien zur Guten Laborpraxis (GLP) erhalten, in denen PAT-DX1 an Ratten und einer nichtmenschlichen Primatenart getestet wurde. Lesen Sie mehr: bit.ly/PAB-GLP-Toxico… #ASX #innovation #antikörper #klinischerversuch #pharma

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