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Pentixapharm Holding WKN: A40AEG ISIN: DE000A40AEG0 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,863
EUR
-0,40 % -0,008
09:01:22 Uhr,
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Kommentare 567
C
Coalminer3005,
04.06.2026 15:09 Uhr
0
2 Tage Katastrophe, warum läuft der Kurs kurz vor der Freigabe FDA weg?...🤔hoffe das es hier nicht in die Hose geht🤢
l
littlefrankie08,
01.06.2026 18:33 Uhr
0
Läuft hervorragend
S
Socke2003,
01.06.2026 15:45 Uhr
0
Ja, warten auf Freigabe der FDA
S
Grenadine,
01.06.2026 11:14 Uhr
0
Da weiß jemand mehr als wir
S
Siggy85,
01.06.2026 10:40 Uhr
0
2,74 😳.
S
Schaufelsau,
29.05.2026 11:45 Uhr
2
2,50 Euro. Sieht sehr gut aus. Bei der nächsten positiven News, z. B. der FDA, fliegt hoffentlich der Deckel.
C
S
Schaufelsau,
20.05.2026 20:51 Uhr
0
Schraubt sich langsam und kontinuierlich nach oben. Stehen News an? Aktuell 2,31 Euro auf Tradegate.
Grenadine,
16.05.2026 10:16 Uhr
0
Das hing mit dem Spin-off zusammen! Letztes Jahr zur Hauptversammlung im Mai waren wohl noch nicht alle Aktionäre erfasst! Frage mal Deine KI, die kann Dir das näher erläutern.
m
matchbox20,
15.05.2026 18:41 Uhr
0
Hallo Zusammen. Ich habe eine Frage bzgl. der Pentixapharm Holding - evtl. weiß jmd etwas dazu: Ich halte seit geraumer Zeit Aktien des Unternehmens. Nun habe ich heute eine Einladung zur Hauptversammlung erhalten - abgesehen davon, dass ich eine postalische Zustellung für etwas "old school" halte eigentlich nix neues. Allerdings erinnere ich mich nicht eine solche Einladung im vergangenen Jahr erhalten zu haben. Ich frage mich, welche Gründe es geben könnte, dass Pentixapharm in diesem Jahr persönlich einlädt? Gibt es Beschlüsse, deren Tragweite so groß ist, dass es solcher Einladungen erfordert? Dankeschön schonmal vorab!
C
Coalminer3005,
11.05.2026 13:45 Uhr
0
Danke dir für deine Antwort 👍
Grenadine,
11.05.2026 13:44 Uhr
0
Gerne,
die FDA prüft nun die Patientensicherheit für die Phase III. Wenn also innerhalb von 30 Tagen keine Einwände bestehen, gilt der Antrag automatisch als genehmigt und Pentixapharm kann rechtlich gesehen loslegen !
S
Siggy85,
11.05.2026 12:25 Uhr
0
Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt IND-Antrag zur Durchführung der Phase-3-Diagnosestudie PANDA in den USA bei Hypertonie infolge primären Hyperaldosteronismus eingereicht Erstes PET/CT-Bildgebungsverfahren zur nicht-invasiven Subtypisierung, das gezielte Therapieentscheidungen ermöglicht Großes Marktpotenzial durch erhebliche Unterdiagnose und wachsenden Bedarf an Präzisionsdiagnostik beim primären Hyperaldosteronismus
Vielen Dank für das Update.
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