PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Kürzel: PFE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
23,05
EUR
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15. April 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 14.715
Minikohle,
7. Mär 9:37 Uhr
0
Absurd günstig ist mir die Aktie nicht. Zwar sind neue Produkte in der Pipeline aber wie überall gilt: wo viel zu verdienen ist, tummeln sich auch viele. Hier mal ein guter Überblick, wer bei den Abnehmtabletten mitmischt:
https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/fuehrende-pharmakonzerne-im-wettlauf-um-die-abnehmpille-ce7e5fd8dd8fff26
fb123,
7. Mär 9:58 Uhr
0
Naja die steigern die Dividende seid Jahren kaum …
Da sind mir 4% mit höheren Steigerungen lieber
Bert1989,
7. Mär 12:50 Uhr
0
Naja aber was erwartet man prinzipiell vom aktienmarkt?
Wenn man am Ende 7-8% im Schnitt bekommt wars nicht schlecht.
Bei Pfizer hat man das fast mit der Dividende, eine Steigerung wäre fast vermessen.
Bert1989,
7. Mär 12:54 Uhr
0
Absurd günstig ist mir die Aktie nicht. Zwar sind neue Produkte in der Pipeline aber wie überall gilt: wo viel zu verdienen ist, tummeln sich auch viele. Hier mal ein guter Überblick, wer bei den Abnehmtabletten mitmischt: https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/fuehrende-pharmakonzerne-im-wettlauf-um-die-abnehmpille-ce7e5fd8dd8fff26
Risiko im Pharmabereich ist immer da, wo auch nicht, aber mir gehts um die ganzen Produkte.
Wenn jetzt mal alle relevanten Patente abgelaufen sind wird man auch positiv überrascht sein.
Der verkauf geht nicht auf Null aber gefühlt wird das gehandelt.
Wenn ich mir die Zahlen bei Marketscreener ansehe seh ich echt nichts negatives.
Verschuldungsgrad bei ca 1,7.
Aktuelle Zinszahlende Verschuldung bei 51 mrd und das soll nächstes Jahr auf 42 und dann auf 38 sinken.
Ist ja ein richtig starker Abbau.
Umsatz soll zwar sinken, das Nettoergebnis wird aber höher liegen als die letzten 3 Jahre.
Safeme,
9. Mär 17:33 Uhr
4
Pfizers neuer Antikörper Tilrekimig erzielt in einer klinischen Studie signifikante Verbesserungen bei Neurodermitis-Patienten und zeigt ein günstiges Sicherheitsprofil.
Auf einen Blick:
Phase-2-Studie mit Tilrekimig erreicht primären Endpunkt bei Neurodermitis
Wirksamkeit könnte zugelassene Standardtherapien übertreffen
Einmal-monatliche Behandlung für verschiedene Entzündungskrankheiten möglich
Phase-3-Studie soll noch 2026 starten
Bert1989,
7. Mär 5:53 Uhr
0
Mittlerweile absurd günstig, die aktuellen Produkte laufen doch und werden den Ausfall von anderen ersetzen.
Das war ja vor 1-2 Jahren noch nicht klar.
Zudem ist die Dividendenrendite so hoch, selbst wenn der Kurs nicht steigt ist das schon fast ausreichend.
Safeme,
6. Mär 7:56 Uhr
2
China lässt GLP-1-Medikament von Pfizer zur Gewichtskontrolle zu
6. März 2026, 06:37 GMT+1RefinitivLesedauer 1
Minikohle,
5. Mär 12:06 Uhr
0
Nein. Du hättest am 22.01. kaufen müssen. Ex Dividende war 23.01.
https://aktienfinder.net/dividenden-profil/Pfizer-Dividende
Safeme,
3. Mär 16:03 Uhr
1
Pfizer Aktie: GLP-1-Pipeline überzeugt - Upgrade auf BUY!
03.03.26 13:50
Argus Research
New York (www.aktiencheck.de) - Pfizer-Aktienanalyse von Argus Research:
Die Analysten von Argus haben die Aktie von Pfizer Inc. (ISIN: US7170811035, WKN: 852009, Ticker-Symbol: PFE, NYSE-Symbol: PFE) von "hold" auf "buy" hochgestuft und ein Kursziel von 35 USD ausgegeben.
Die Analysten hätten ihre positive Einschätzung insbesondere mit den jüngsten Ergänzungen der GLP-1-Pipeline sowie mit den "robusten" Programmen in den Bereichen Onkologie und Hämatologie begründet.
Kohlmeise3,
2. Mär 16:51 Uhr
0
Bis jetzt sehr Stabil nach den News.
Der Krieg geht hier bis jetzt vorbei.😉
Safeme,
28. Feb 8:26 Uhr
2
Pfizer Inc. und Astellas Pharma Inc. haben positive Ergebnisse der Phase-3-Studie EV-304 (KEYNOTE-B15) zu PADCEV (Enfortumab Vedotin) in Kombination mit Keytruda (Pembrolizumab) bei cisplatin-geeigneten Patientinnen und Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs angekündigt. Laut Mitteilung reduzierte die perioperative Kombination im Vergleich zur Standardtherapie das Risiko für Rezidiv, Progression oder Tod (EFS) und zeigte Vorteile beim Gesamtüberleben sowie bei der pathologischen Komplettremission. Die Daten wurden bereits in einer mündlichen Sitzung (Abstract #LBA630) vorgestellt und sollen zusätzlich mit Gesundheitsbehörden im Hinblick auf mögliche Zulassungsanträge erörtert werden.
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