PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Kürzel: PFE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hängt auch von deinem Freibetrag ab. Schon voll, dann halte, noch was frei dann verkaufe

Ich, danke

Trailing-stop-loss ist fein. Hat aber bei weitem nicht jeder broker

Leg dir am besten eine Strategie zurecht und befolge sie strikt. Das entspannt. Das kann Mitnahmen, StopLoss oder Buy and Hold sein. Immer die richtige Entscheidung zu treffen schafft man eh nicht. Übrigens, dass jemand von Gewinnmitnahmen arm geworden ist ist mir noch nicht zu Ohren gekommen.

Findet ihr es auch geschickt, Teilgewinne einzustreichen? Habe EK von 37 und reisse ständig Gänseblümchen ab, geschickt, ungeschickt, geschickt, ungeschickt. .

Alt

++ 18:52 Anti-Covid-Pille von Pfizer erhält US-Notfallzulassung +++ Die US-Arzneimittelaufsicht FDA erteilt eine Notfallzulassung für die Anti-Virus-Pille Paxlovid des Pharmakonzerns Pfizer. Früheren Angaben des Biontech-Partners zufolge zeigt die Tablette eine Wirksamkeit von fast 90 Prozent bei der Vorbeugung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen bei Hochrisikopatienten. Es ist die erste derartige Tablette, die in den USA zugelassen wird.

Die letzten sechs Monate fast 70 % plus, das liegt mit BioNTech. Die Tablette wird hier nicht viel bringen

Es wird kein Feuerwerk geben .. alles mit schon mit drin bei einer so großen Firma wie Pfizer schlägt die Zulassungen von dieser Pille 💊 nicht durch … Es könnte eher etwas zurück gehen

@KaterLoth Warum? Also wegen der News nicht. Der deutsche Sparer, der davon morgen mal erfährt und ein bisschen investieren will, wird den Kurs sicher nicht mehr aufgrund der News jetzt hochtreiben.

MeldungsUpdate: FDA genehmigt das orale COVID-Medikament von Pfizer [22.12.21] 18:15:00 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Mittwoch eine Notfallzulassung für Paxlovid, ein von Pfizer Inc. entwickeltes orales COVID-19-Medikament. Das Medikament, das erste seiner Art, das in den USA zugelassen wurde, wird für die Behandlung von COVID bei Erwachsenen und Kindern mit „leichter bis mittelschwerer Coronavirus-Erkrankung“ eingesetzt, so die FDA in einer Erklärung. „Diese Zulassung stellt ein neues Instrument zur Bekämpfung von COVID-19 zu einem entscheidenden Zeitpunkt in der Pandemie zur Verfügung, da neue Varianten auftauchen, und verspricht, die antivirale Behandlung für Patienten, die ein hohes Risiko für das Fortschreiten zu schwerem COVID-19 haben, zugänglicher zu machen“, kommentierte Patrizia Cavazzoni, Direktorin des Center for Drug Evaluation and Research der FDA. Die Aktien von Pfizer stiegen nach der Ankündigung um über 2 % und wurden für 59,97 Dollar verkauft (Stand: 12:20 Uhr MEZ).

🥳 ein kleines Feuerwerk dürfte es aber schon noch geben 😆😅🥁

Hoffentlich folgt jetzt nicht sell ZE news

👍👍👍

FDA bestätigt: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-oral-antiviral-treatment-covid-19

Die heutige Zulassung führt die erste Behandlung für COVID-19 ein, die in Form einer Pille erfolgt, die oral eingenommen wird - ein großer Schritt vorwärts im Kampf gegen diese globale Pandemie", sagte Patrizia Cavazzoni, M.D., Direktorin des FDA-Zentrums für Arzneimittelbewertung und -forschung. "Diese Zulassung bietet ein neues Instrument zur Bekämpfung von COVID-19 zu einem entscheidenden Zeitpunkt in der Pandemie, da neue Varianten entstehen, und verspricht, die antivirale Behandlung für Patienten zugänglicher zu machen, die ein hohes Risiko für das Fortschreiten zu schwerem COVID-19 haben."