PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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09:16:02 Uhr, Baader Bank
Knock-Outs auf Pfizer
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DZ Bank
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Kommentare 14.848
Kursi
Kursi, 22.12.2021 18:35 Uhr
1
Wie auch immer,die Zulassung ist natürlich wichtig und wird der weiteren Kursentwicklung sicher nicht schaden 👍
Anakin
Anakin, 22.12.2021 18:34 Uhr
1
Soooo überraschend war diese News nicht ist sicherlich schon viel eingepreist aber Pfizer ist wieder Headliner auf allen Kanälen und das lockt potentielle Investoren 👍
V
VerZer, 22.12.2021 18:32 Uhr
0
War doch sicher schon eingepreist.
KaterLoth
KaterLoth, 22.12.2021 18:31 Uhr
0
Erwartet nicht sofort das Feuerwerk, das kommt die Tage
Tycoon5d0918d800eea
Tycoon5d0918d800eea, 22.12.2021 18:28 Uhr
0
Danke:)
Tycoon5d0918d800eea
Tycoon5d0918d800eea, 22.12.2021 18:28 Uhr
0
Megaaa
matze0891
matze0891, 22.12.2021 18:27 Uhr
0
Naja, Washington Post is nu kein Schmierblatt 😜
t
tvok, 22.12.2021 18:26 Uhr
0
Quelle - bitteschön: FDA genehmigt das orale COVID-Medikament von Pfizer http://www.teletrader.com/news/details/56985436
Tycoon5d0918d800eea
Tycoon5d0918d800eea, 22.12.2021 18:25 Uhr
0
Ich bin auch noch skeptisch. Sollte sich über alle Feeds laufen. Aber wäre halt super, wenn es der Wahrheit entspricht.
oxanabanana
oxanabanana, 22.12.2021 18:24 Uhr
0
Ich glaube es sind noch Fakenews von Bezinga oder ähnliches
matze0891
matze0891, 22.12.2021 18:24 Uhr
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https://www.washingtonpost.com/health/2021/12/22/covid-pill-pfizer-fda-authorizes-paxlovid/
oxanabanana
oxanabanana, 22.12.2021 18:22 Uhr
0
Notmalerweise bekomme ich alles auf Mail zugeschickt
oxanabanana
oxanabanana, 22.12.2021 18:22 Uhr
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Komisch, dass von Pfizer noch keine ofizielle News kamen
t
tvok, 22.12.2021 18:21 Uhr
0
[22.12.21] 18:15:00 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Mittwoch eine Notfallzulassung für Paxlovid, ein von Pfizer Inc. entwickeltes orales COVID-19-Medikament. Das Medikament, das erste seiner Art, das in den USA zugelassen wurde, wird für die Behandlung von COVID bei Erwachsenen und Kindern mit „leichter bis mittelschwerer Coronavirus-Erkrankung“ eingesetzt, so die FDA in einer Erklärung.
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