PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

USA: FDA autorisiert Apotheker zur Verschreibung von Paxlovid Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Food and Drug Administration - FDA) hat heute die Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für Paxlovid (Nirmatrelvir und Ritonavir) überarbeitet, um staatlich zugelassene Apotheker zu ermächtigen, Paxlovid an berechtigte Patienten zu verschreiben, wobei bestimmte Einschränkungen gelten, um eine ordnungsgemäße Patientenbewertung und Verschreibung von Paxlovid sicherzustellen, teilte die FDA am Mittwoch mit. „Die FDA erkennt die wichtige Rolle an, die Apotheker bei der Bekämpfung dieser Pandemie gespielt haben und weiterhin spielen", sagte Patrizia Cavazzoni, MD, Direktorin des FDA Center for Drug Evaluation and Research. „Da Paxlovid innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome eingenommen werden muss, könnte die Erlaubnis für staatlich lizenzierte Apotheker, Paxlovid zu verschreiben, den Zugang zu einer rechtzeitigen Behandlung für einige Patienten erweitern, die für eine COVID-19-Behandlung mit diesem Medikament in Frage kommen". Paxlovid wurde im Dezember letzten Jahres zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Erkrankungen bei Personen über 12 Jahren zugelassen und wird Personen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung schwerer Krankheitssymptome verschrieben.

Was ist da los?

Pfizer ist meine einzige Aktie welche seit Jenner nicht runter ging sondern 4 % plus hat

Ich bin gespannt. Bei knapp über 50 war in den letzten 2m immer ein Widerstand. In den nächsten Tagen werden wir mehr wissen wohin die Reise geht. Auf Long schaut der Kurs aber gut aus.

Ja, dieser nette (nicht ganz kleine) Auftrag scheint noch nicht in den Pfizer Kursen eingebaut zu sein: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/pfizer-and-biontech-announce-new-agreement-us-government-provide

Nachrichten top👍 Hoffe bald mal auf ein Aktienrückkaufprogramm

https://www.n-tv.de/23432214 Noch mehr gute Nachrichten.

Pfizer steht mit 3,6 % im Plus seit Kauf im Jenner 22. Und ich wette, dass im Herbst locker nochmal 10 % dazukommen. Ausser Pfizer/Biontech hat nur noch Moderna die Zulassung für die neue Coronamutante beantragt. Und da wird im Herbst geimpft, dass die Schwarte kracht und mein Depot STEIGT🤡🤡🤡🤡

Habe massiv aufgestockt in der Erwartung, dass es mit der Coronavariante im Herbst um mind. 30 % im Kurs nach oben geht. Und Pfizer ist mein einziger Wert, der im letzten halben Jahr (seit Kauf) dem Abwärtstrend aller anderen Aktien getrotzt hat und im Plus steht. Aktuell 3,85 % Dividende brutto ist auch ok. Nächste Überweisung Ende Juli

https://www.mydividends.de/news/pfizer-gibt-335-vierteljaehrliche-dividende-in-folge-bekannt/

Beschlossen und Verkündet. 📣 Im Namen des Geldes. 💰 Hätte ich auch gesagt. 😂 🤣

Pfizer CEO: Omikron-spezifischer COVID-Impfstoff in Arbeit Pfizer Inc. CEO Albert Bourla sagte am Mittwoch, dass das Unternehmen einen Omikron-spezifischen COVID-Impfstoff entwickelt. Obwohl die endgültige Entscheidung über die Zulassung bei den US-Regulierungsbehörden liegt, „sind wir darauf vorbereitet”, sagte Bourla gegenüber MSNBC und betonte, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, die Impfstoffe anzupassen, wenn das neue Coronavirus mutiert. Darüber hinaus wies Bourla darauf hin, dass die Menschen jedes Jahr gegen COVID geimpft werden müssten. „Ich bin mir da ziemlich sicher”, behauptete er.

Und hier nochmal im Detail... Pfizer erwirbt 8,1 %-Beteiligung an Valneva für $95 Mio. Pfizer Inc. wird 90,5 Millionen Euro (95 US-Dollar) in die Valneva SE investieren, was einem Anteil von 8,1 % am Aktienkapital des französischen Biotech-Unternehmens entspricht. „Valneva plant, die Erlöse aus der Kapitalbeteiligung von Pfizer zur Unterstützung seines Phase-3-Entwicklungsbeitrags für das Borreliose-Programm zu verwenden”, teilten die Unternehmen mit. Die beiden Biotech-Firmen entwickeln gemeinsam VLA15, „den einzigen Borreliose-Impfstoffkandidaten, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet”, wobei die Phase-3-Studie für das dritte Quartal 2022 geplant ist. Eine Biologics License Application (BLA) könnte laut Pfizer im Jahr 2025 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht werden.

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/paukenschlag-pharma-riese-pfizer-steigt-bei-valneva-ein-aktie-schiesst-20-prozent-hoch-20252004.html

https://finanzen.net/nachricht/aktien-tti-622-morphosys-aktie-in-gruen-pfizer-will-bei-krebsmittel-mit-morphosys-kooperieren-pfizer-aktie-vorboerslich-staerker-11442901

Pfizer hat die Übernahme des biopharmazeutischen Unternehmens ReViral abgeschlossen. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt antivirale Medikamente zur Behandlung des Respiratory Syncytial Virus. Das vielversprechendste davon ist Sisunatovir, das die Fusion des Virus mit den Körperzellen blockieren soll. Der Deal belief sich auf 525 Millionen US-Dollar. Quelle: investors.pfizer.com