PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Kürzel: PFE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Naja, 3,3% Dividende ist nicht der Brüller. Da gibt es bessere Investitionen.Eigentlich eher die Hoffnung das der Kapitalmarkt die guten Aussichten für Pfizer irgendwann honoriert. Das sagt der Chart aber gar nicht aus!

Schau den Chart an.

Was für ne dumme frage

Moin, mal ne frage? da das hier ja ne Solide Aktie ist, gehe ich mal davon aus das es schlagartig auf sagen wir mal 100€ schießt ist eher nicht so?! (wie bei Biontech) Eher so kleine ausschläge nach oben und dann wieder eine normale gerade Linie weiter läuft?! Eher (Dividende) kein Zock?!

das ist mal eine gute Nachicht.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/china-gives-conditional-approval-pfizers-covid-drug-paxlovid-2022-02-12/

@BTR, da muss ich dir leider mitteilen das du das Papier niemals in deinem Leben besitzen wirst. Aber ich denke das weisst du auch.

Bei 30 euro steige ich ein

Kurzfristig sollte man sowieso nicjt in Aktien investieren

Bin raus, sehe da kurzfristig keinen Anstieg mehr (meine Meinung). Als Dividenzahler natürlich eine gute Aktie

Ungefähr 42€

Unterstützung bei 51,55$ hat nicht gehalten. Heute muss die 100Tage Linie halten. Sonst geht's runter zu 48$

Impfung bestimmt, aber nicht in diesem Maße.

@m22, 10 Jahre weiter gegen Corona impfen ist klar. 🤦

Für Novartis hatte die Meldung heute allerdings auch keinerlei positiven Effekt!

Einfluss auf den Kurs möglicherweise auch durch die Konkurenz Covid-Pille von Novartis... Novartis beantragt US-Notfallzulassung für Corona-Pille Ensovibep [10.02.22] 08:41:00 Novartis hat bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) eine Notfallzulassung (Genehmigung der Verwendung in Notfällen) für Ensovibep, einen antiviralen Therapiekandidaten zur Behandlung von COVID-19, beantragt, teilte Novartis Partner Molecular Partners AG in einer Pressemitteilung am Donnerstag mit. Vor wenigen Wochen hatte Novartis sich dazu entschieden, den Kandidaten einzulizenzieren. Laut der Mitteilung stützt sich der Antrag für die US-Notfallzulassung auf die Gesamtheit der Daten aus klinischen und präklinischen Studien. „Ensovibep ist ein DARPin-Therapiekandidat, der speziell entwickelt wurde, um den Eintritt von SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, in die Zielzellen zu hemmen. DARPins (Designed Ankyrin Repeat Proteins) sind mono- oder multispezifische Therapien auf Proteinbasis, die so konzipiert sind, dass sie spezifisch an ihren Zielzellen angreifen und verschiedene Wirkungen erzielen. Ensovibep enthält drei kovalent verbundene individuelle DARPin-Domänen, die an das Spike-Protein von SARS-CoV-2 binden. Durch die Integration dieser Domänen in ein einziges Molekül ist Ensovibep so konzipiert, dass es die rezeptorbindende Domäne (RBD) des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 blockiert, selbst bei Vorliegen einiger Mutationen des Spike-Proteins,“ so Molecular Partners über den Ensovibep.