PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Beschlossen und Verkündet. 📣 Im Namen des Geldes. 💰 Hätte ich auch gesagt. 😂 🤣

Pfizer CEO: Omikron-spezifischer COVID-Impfstoff in Arbeit Pfizer Inc. CEO Albert Bourla sagte am Mittwoch, dass das Unternehmen einen Omikron-spezifischen COVID-Impfstoff entwickelt. Obwohl die endgültige Entscheidung über die Zulassung bei den US-Regulierungsbehörden liegt, „sind wir darauf vorbereitet”, sagte Bourla gegenüber MSNBC und betonte, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, die Impfstoffe anzupassen, wenn das neue Coronavirus mutiert. Darüber hinaus wies Bourla darauf hin, dass die Menschen jedes Jahr gegen COVID geimpft werden müssten. „Ich bin mir da ziemlich sicher”, behauptete er.

Und hier nochmal im Detail... Pfizer erwirbt 8,1 %-Beteiligung an Valneva für $95 Mio. Pfizer Inc. wird 90,5 Millionen Euro (95 US-Dollar) in die Valneva SE investieren, was einem Anteil von 8,1 % am Aktienkapital des französischen Biotech-Unternehmens entspricht. „Valneva plant, die Erlöse aus der Kapitalbeteiligung von Pfizer zur Unterstützung seines Phase-3-Entwicklungsbeitrags für das Borreliose-Programm zu verwenden”, teilten die Unternehmen mit. Die beiden Biotech-Firmen entwickeln gemeinsam VLA15, „den einzigen Borreliose-Impfstoffkandidaten, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet”, wobei die Phase-3-Studie für das dritte Quartal 2022 geplant ist. Eine Biologics License Application (BLA) könnte laut Pfizer im Jahr 2025 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht werden.

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/paukenschlag-pharma-riese-pfizer-steigt-bei-valneva-ein-aktie-schiesst-20-prozent-hoch-20252004.html

https://finanzen.net/nachricht/aktien-tti-622-morphosys-aktie-in-gruen-pfizer-will-bei-krebsmittel-mit-morphosys-kooperieren-pfizer-aktie-vorboerslich-staerker-11442901

Pfizer hat die Übernahme des biopharmazeutischen Unternehmens ReViral abgeschlossen. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt antivirale Medikamente zur Behandlung des Respiratory Syncytial Virus. Das vielversprechendste davon ist Sisunatovir, das die Fusion des Virus mit den Körperzellen blockieren soll. Der Deal belief sich auf 525 Millionen US-Dollar. Quelle: investors.pfizer.com

Pfizer investiert 120 Millionen US-Dollar in die Erweiterung der pharmazeutischen Anlage in Michigan, USA. Die Kapazitätserweiterung wird die Produktion von Paxlovid zur Behandlung von COVID-19 erhöhen. Quelle: investoren.pfizer.com

US-Regierung rechnet mit Impfung für Unter-Fünfjährige ab 21. Juni [02.06.22] 21:47:00 WASHINGTON (dpa-AFX) - Die US-Regierung rechnet mit ersten Impfungen gegen das Coronavirus für Kinder im Alter unter fünf Jahren ab dem 21. Juni. Voraussetzung seien die erwartete Genehmigung der Arzneimittelbehörde FDA und eine entsprechende Empfehlung der Gesundheitsbehörde CDC, sagte der Coronavirus-Koordinator des Weißen Hauses, Ashish Jha, am Donnerstag im Weißen Haus. Danach werde es noch einige Zeit dauern, bis das Programm anlaufe und die Impfstoffe in größerem Umfang zur Verfügung stünden. "Wir gehen davon aus, dass innerhalb weniger Wochen alle Eltern, die ihr Kind impfen lassen wollen, einen Termin bekommen können." Jha sagte, der zuständige FDA-Ausschuss werde die von den Herstellern Pfizer /Biontech und Moderna vorgelegten Daten für ihre Impfstoffe, die für Kinder ab sechs Monaten zum Einsatz kommen sollen, am 14. und 15. Juni prüfen. Kurz danach werde eine Entscheidung erwartet. Danach werde die CDC ihre Empfehlung abgeben. Derzeit ist der Pfizer-Impfstoff gegen das Coronavirus in den Vereinigten Staaten für Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren zugelassen./cy/DP/he

Paxlovid von Pfizer senkt COVID-Risiken bei über 65-Jährigen [02.06.22] 20:06:00 Die von Pfizer Inc. entwickelte antivirale Behandlung Paxlovid reduziert sowohl die Hospitalisierungs- als auch die Sterberate im Zusammenhang mit COVID-19 bei Menschen über 65 Jahren, unabhängig von ihrem Impfstatus, laut den Ergebnissen der jüngsten Studie, die in Israel durchgeführt und am Donnerstag veröffentlicht wurde. Die Studie wurde zwischen Januar und März an 110.000 älteren Teilnehmern durchgeführt. Es zeigte sich, dass diejenigen, die nicht immun waren, ein um 86 % geringeres Risiko hatten, infolge der Krankheit ins Krankenhaus zu kommen, während bei denjenigen, die früher genesen waren, das Risiko um 60 % gesenkt wurde. Bei Patienten, die älter als 65 Jahre waren, war das Risiko, an COVID-19 zu sterben, ebenfalls um 81 % geringer. Die Studie kam jedoch zu dem Schluss, dass Paxlovid bei jüngeren Erwachsenen keine vergleichbaren Vorteile bietet.

51,00 € mein Tipp für 22 Uhr

Beim wichtigen Kooperationspartner BioNTech ist heute Jahreshauptversammlung. Die neuesten Umsatzzahlen und die neuesten Impfstoff – Entwicklungen könnten für beide Partner interessant und relevant für den Kurs werden. Beim Impfen gegen Krebs, MS und weitere Krankheiten hat man dort weitere Schwerpunkt e definiert und durchaus vorzeigbare Erfolge zu vermelden. Wenn man dort die Gewinne 2021,2022 und 2023 abzieht von der Marktkapitalisierung, dann bekommt man über 1200 Patente und all diese Projekte faktisch geschenkt. Ab 14 Uhr wird es spannend (öffentlich). Wie seht ihr mögliche Auswirkungen auf Pfizer?

...Deswegen bin ich hier auch seit 2 Jahren und mit EK 29,74 gut investiert.😉

Danke tvok 👍 mit Pfizer kommen wir gut durch den Bärenmarkt 😉 und die Quartalsdivi ist ja auch nicht zu verachten..

In letzter Zeit müssen die volatilen Sprünge auch nicht unbedingt im Zusammenhang mit einer Meldung stehen. Da steckt mitunter auch keine nachvollziehbare Logik dahinter.

Danke dir. Hab gesucht und nichts gefunden. Das klingt echt gut

Schweiz beschafft Corona-Medikament Paxlovid von Pfizer [20.05.22] 16:19:00 Der Bund der Schwez hat, mit dem US-Pharmaunternehmen Pfizer, einen Vertrag über 12.000 Packungen des Corona-Medikaments Paxlovid in Tablettenform abgeschlossen. Damit sollen bereits im Mai erste Behandlungen möglich sein, wie das Bundesamt für Gesundheit (BAG) am Freitag bekannt gab. Abgegeben werden soll Paxlovid in kantonalen Zentren und in einer zweiten Phase wird das rezeptpflichtige Arzneimittel auch über Hausärzte und Apotheken erhältlich sein. Dieses Arzneimittel, welches sich aus zwei Präparaten mit den Wirkstoffen Nirmatrelvir und Ritonavir zusammensetzt, ist laut BAG derzeit nicht zugelassen, kann aber, gestützt auf die Covid-19-Verordnung 3, bereits während des laufenden Zulassungsverfahrens zur Behandlung von Covid-19-Patientinnen und -Patienten angewendet werden. Das Zulassungsgesuch ist bei Swissmedic in Prüfung.