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PORTOLA PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Neunmalklug
Kommentare 549
R
Rmn,
24.06.2017 7:14 Uhr
0
Silver du nervst und du hast keinen Sinn für Humor
D
DenManTau3,
24.06.2017 0:14 Uhr
0
Ebenfalls in Phase III der klinischen Prüfung befindet sich Andexanet alfa. Auch dieser Wirkstoff wird intravenös gegeben. Das rekombinante Protein ähnelt dem körpereigenen Faktor Xa und ist aufgrund einer strukturellen Veränderung in der Lage, spezifisch und direkt die gerinnungshemmende Wirkung von Faktor-Xa-Hemmern zu revidieren. Andexanet alfa wirkt dabei als eine Art Köder (decoy), der an den nicht proteingebundenen, freien Anteil eines Faktor-Xa-Hemmers im Blut bindet und so dessen Bindung an nativen Faktor Xa und die dadurch induzierte Gerinnungshemmung verhindert. Anschließend wird der Komplex aus Andexanet alfa und Faktor-Xa-Hemmer über die Leber eliminiert.
Hersteller Portola Pharmaceuticals plant, Andexanet alfa als spezifisches Universal-Antidot für Faktor-Xa-Hemmer zu etablieren, und kooperiert zu diesem Zweck mit den jeweiligen Herstellern. Für Apixaban und Rivaroxaban liegen erste Ergebnisse aus dem Phase-III-Studienprogramm ANNEXA vor. Untersuchungen mit Edoxaban laufen
D
DenManTau3,
24.06.2017 0:05 Uhr
0
Und Entschuldigung....hab die Wirkmuster vorhin durcheinander gebracht....
D
DenManTau3,
24.06.2017 0:02 Uhr
0
Und hier nochmal Phase 3:
https://www.portola.com/pipeline/andexanet-alfa-fxa-inhibitor-antidote/
D
DenManTau3,
24.06.2017 0:00 Uhr
0
So!...hier haben wir jetzt genug drüber geredet:
https://www.portola.com/pipeline/betrixaban-fxa-inhibitor/
M
MackerFan,
23.06.2017 23:51 Uhr
0
Rosi , du hast immer noch keinen Plan, oder ?
D
DenManTau3,
23.06.2017 23:27 Uhr
0
$ 3 Milliarden
D
DenManTau3,
23.06.2017 23:26 Uhr
0
"Die heutige Genehmigung ist der ultimative Meilenstein für Portola", sagte CEO Bill Lis, und das Biopharma-Unternehmen hofft, Bevyxxa kommerziell zwischen August und November zu starten. Vorwärts gehen, glaubt Portola, dass die Genehmigung könnte so viel wie $ 3 Milliarden bis 2020 wert sein,
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Rmn,
23.06.2017 23:25 Uhr
0
Axel,wir sollten einfach Nu und Adler folgen :))) oder? hmmm
D
DenManTau3,
23.06.2017 23:14 Uhr
0
"Die heutige Genehmigung ist der ultimative Meilenstein für Portola", sagte CEO Bill Lis, und das Biopharma-Unternehmen hofft, Bevyxxa kommerziell zwischen August und November zu starten. Vorwärts gehen, glaubt Portola, dass die Genehmigung könnte so viel wie $ 3 Milliarden bis 2020 wert sein,
R
Rmn,
23.06.2017 23:04 Uhr
0
Adler..sorry etwas indiskret evtl aber mir ist aufgefallen, dass du meistens den kleinen ins Bett bringst,Kindergarten eyc
D
DenManTau3,
23.06.2017 22:24 Uhr
0
So oder so ähnlich!...bin auch kein Mediziner...dürfte aber z.B. zukünftig in jedem Rettungswagen vorhanden sein...denke ich...
R
Rmn,
23.06.2017 22:21 Uhr
0
Nu,und Portola stoppt die Blutverdünner,wenn es erforlich ist und eingenommen wurde?
R
Rmn,
23.06.2017 22:19 Uhr
0
All diese Aktien haben in den letzten Wochen kräftig zugelegt. Adler bald bist du Millionär oder Milliarder?
D
DenManTau3,
23.06.2017 22:19 Uhr
0
Viele Menschen müssen Blutverdünner nehmen...kommt es zum Unfall, oder und zu einer OP, kann dies lebensgefährlich sein...
D
DenManTau3,
23.06.2017 22:16 Uhr
0
Ich bleibe anonym...sonst haut mir noch jemand auf die Fresse...
Obwohl Portola bringt ja jetzt jede Blutung schnell zum Stoppen...grins...
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