REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

https://twitter.com/RedHillBio/status/1437373859339063296?s=19

@KPS: Deutschland hat bei der Zulassung keinen Sonderweg, der einer großen Studie bedarf. Es gilt die europäische Lösung: Wird das Medikament von der EMA (Europäische Arzneimittel Agentur) zugelassen, gilt die Zulassung für ganz Europa. Wobei die Zulassung immer nur für eine einzelne Indikation erteilt wird. RedHill steht dabei der PRIME-Weg (priority Medicines) offen, den die EMA 2016 eingeführt hat. Der PRIME-Zulassungsweg greift dann, wenn es in einem Bereich einen Versorgungsmangel gibt ("ungedeckter medizinischer Bedarf"). Ausserdem gibt es in Europa das Rolling-Review-Verfahren, unter dem ein Medikament beschleunigt zugelassen werden kann (z. B. bei einer Pandemie). So etwas gibt es auch in Amerika (Emergency use authorization - Opaganimb hat die diese Zulassung bereits.

Ich bin ja schon froh wenn wir nicht wieder unter 6eur fallen

Selbst wenn jetzt die Daten kommen sollten wie hoch soll sie steigen ? 100% kann ich mir nicht vorstellen

Nicht ständig auf den Kurs gucken

Die sollten doch liefern

Das kann doch nicht sein.. was ist denn das für ein Misst

Wahnsinn und ich war mal wieder begeistert, dass ich bei 6,85 Euro zugeschlagen habe.

Mittlerweile denke ich, dass wir jetzt durchgereicht werden....auf ein neues Tief...ich werde jetzt meinen Stop bei Einstand legen...Redhill hat als noch knapp 9% Luft bevor ich mich verabschiede

Ah alles gut heißt übersetzt fuck off

Was meinst?

AMK Redhill

Heute hat Redhill ja auf einer Investorenkonferenz ca 15 min referiert.. Ich war etwas enttäuscht über die zuletzt oft benutzten Worte " we are looking for upcomming results" .... Ich denke die Geduld ist heutzutage nach Fällen wie Curevac begrenzt bezüglich solcher Formulierungen..... Die Frage nach der Wirksamkeit kommt einem dann natürlich schnell.... Mich wundert auch dass deutsche Medien so gut wie nicht berichten... Was auch fehlte ist eine Info wie es nach der Phase 2/3 Studie mit den 475 Leuten weiterginge....Folgt eine grosse Phase 3 Studie ,oder könnte eine schnellere Zulassung erfolgen ??? Ich glaube in Deutschland ist eine grosse Studie erforderlich

Wie die Erfahrungen sich gleichen...ein echt trauriges Unternehmen.

Wir sollten vielleicht mal aufhören uns an etwaigen Potenzialen dieser Aktie „aufzugeilen“. Völlig neutral betrachtet bereitet diese Aktie viel mehr Frust als Freude! Wer vor einem Jahr investiert hat, ist bei ca 9 Euro eingestiegen und ist ein Jahr später auf dem Weg Richtung 6 Euro und hat vor einigen Monaten sogar die 5 Euro schon per Handschlag gegrüßt. Nur mit Nachkaufen hat man hier keinen Verlust in der Zeit erlitten. Und nur mit ganz vielen Nachkäufen ist man hier aktuell im Plus. In einer Zeit wo die Börse geboomt hat. Mit zwei Medikamenten, welche die Welt aus Pandemie-Sicht völlig verändern könnten. Analysten bewerten die Aktie seit Monaten mit 20 Euro und mehr und rechnen da nicht mal einen Corona Hype rein. Mal ganz ehrlich, wer hier ein Jahr lang kein Geld reingesteckt hat, hat nichts falsch gemacht! Das management ist doch miserabel… das wir auf dem Weg zu 9 Euro innerhalb von einer Woche wieder völlig in die andere Richtung unterwegs sind, zeigt das nur einmal mehr. Ich habe so viel Frust in dieser Aktie drin und bin sogar mit zig Nachköufen im Plus. Aber der Plan war doch hier nicht Monate auf einen guten Satz nach oben zu warten und dann ganz schnell wieder abgeräumt zu werden. PR ist nach wie vor quasi nicht vorhanden…. Und wenn ich Genesys zitieren darf. Die Redhill Eigenentwicklungen sind wenig bis gar nicht innovativ. Einzig mit den Lizenzübernahmen von Opaganib und Upamostat hatten sie Sau viel Glück! Die sind selbst nicht in der Lage das Ding nach vorne zu bringen sage ich. Soll von mir aus big Pharma Opa und Upa übernehmen. Dann sehen wir hier zwar niemals 100 oder gar 200 Euro aber wenigstens 30-40 Euro. Dieses Unternehmen ist doch eh zu amateurhaft um 100-200 zu erobern!

Das ist doch lächerlich wo wir jetzt wieder sind