REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

danke für die guten Infos hier👍; bin Mitleser

PR von RH direkt? Darauf kannst Du lange warten, diesbezüglich befindet sich das dortige Management im tiefen Koma, Stadium Vita reducta, dem letzten komatösen Stadium vor dem Tod. Bei ordentlicher PR wäre der Kurs jetzt schon locker bei 20€

Haha da gebe ich dir Recht. Bin gespannt auf kommende Tage. Ich hoffe es kommt eine PR von Redhill direkt

@Wolf: 150.000 Aktien zu 3.12% sind nur noch verfügbar. Wobei ich die Hedgefonds nicht als Bären ansehe sondern ihnen ein eigenes Tier zuordne: Die Ratte. Was das Gulasch in diesem Fall allerdings geschmacklich nicht abwertet ;)

Geiles Timing - gibt kaum aktien mehr zum leihen / shorten! Bärengulasch!

Herzlichen Dank, Freddy! Es ist unglaublich, wie gut wir in diesem Forum zusammen arbeiten. Das habe ich in dieser Qualität noch nie erlebt. Vielen Dank an alle! Vielleicht treffen wir uns in einem Jahr mal zwecks Gründung des Vereins der GreenHill-Millionäre ;) Eine Zulassung in Korea, Kolumbien und Russland hat natürlich nicht die gleiche Bedeutung wie eine Zulassung in USA und Europa - aber es hat auch für dort Signalwirkung. Die Frage ist nun, wie schnell das passiert - denn Omikron ist im Februar auf der ganzen Welt durch: Ich habe mir die Exponentialfunktion dazu schon im Dezember durchgerechnet und meine Kalkulation zeigte für den 27.01. 2 Mio Infizierte in Deutschland, Anfang Februar düften es 10 Mio sein. Meiner Kalkulation nach sind wir um den 10.02. durch mit Omikron, dann wurden alle infiziert. Exponentialfunktion halt. Wobei ich nur von den Omikron-Stämmen rede und nicht von Delta, die unabhängig davon zu sehen sind. RedHill muss sich also um etwas mehr an Geschwindigkeit bemühen. Davon ab, ich kaufe jetzt nicht mehr nach, mein EK liegt bei 3.38 (von 5.67 kommend) und ich bin mit mehr als 100K investiert. Irgendwann ist gut damit, noch mehr Klumpenrisiko hole ich mir nicht mehr ins Depot.

ich habe jetzt auch nochmal nachgekauft

meiner Meinung nach ist der Abwärtstrend in der Zulassung des Pfizer Medis zu begründen. @FreddyG - bin auch überzeugt, dass sich der Kurs im 1. HJ positiv entwickelt - es gibt objektiv keine Gründe in Sachen Redhill/Kandidaten, welche dagegen sprechen außer die Shortys greifen wieder zu - da ist das Risiko für diese Spekulanten jedoch zu groß - ich sag mal so ..... hätte Pfizer das Medi Opaganib eingereicht, hätten wir bereits eine Zulassung (bin ich überzeugt) aber genauso bin ich überzeugt, dass Redhill eine spürbare positive Entwicklung erfährt 👍😊

Danke Freddy! Im Gegenteil- bin sehr dankbar! Willkommen im Endgame. Hop oder Top. Ich nehme meine Sells für 9,80 raus und verdreifache.

sorry für die Überflutung mit den Beiträgen, aber die Hoffnung steigt. Zugegeben die Übersetzung ist etwas schräg, aber jetzt kommt Bewegung in die Sache. Was denkt ihr, merken wir das ab heute am Kurs?

Der Nationalschatz steigt um 17 % nach der Zulassung zur oralen Behandlung in Russland und Kolumbien Am 28. zeigt der Aktienkurs von National Treasure (1.565 Won ▲ 125 8,68 %) einen Anstieg von 17 %. Dies scheint das Ergebnis der Nachricht zu sein, dass eine orale COVID-19-Behandlung von RedHill Biopharma, einem US-israelischen Biotechnologieunternehmen, in das ein Staatsschatz investiert ist, in Kolumbien und Russland für den Notfall zugelassen wird. Am selben Tag um 10:07 Uhr werden nationale Schätze bei 1.685 Won gehandelt, was einem Anstieg von 17,01 % (245 Won) gegenüber dem vorherigen Handelstag entspricht. Am selben Tag gab die nationale Nachrichtenagentur bekannt, dass das orale Medikament Opaganib von Red Hill Biopharma, eine mittelschwere bis schwere Behandlung für COVID-19, in der ersten Jahreshälfte in Kolumbien und Russland die Zulassung für den Notfall erhalten wird. Kukbo erwarb im November letzten Jahres eine Beteiligung an Red Hill Biopharma und erhielt Vorzugsverhandlungsrechte für die Vertriebsrechte von Opaganib in Korea und wichtigen asiatischen Regionen.

National Treasure, Red Hills Notfallanwendung von „Opaganib“, einer oralen Behandlung für mittelschwere bis schwere Korona, steht in der ersten Jahreshälfte unmittelbar bevor Kookbo Co., Ltd., ein an der KOSPI notiertes Unternehmen, gab am 28. Oktober bekannt, dass Opaganib, das orale, mittelschwere/schwere Medikament des US-amerikanischen/israelischen Biotechnologieunternehmens RedHill Biopharma, in der ersten Jahreshälfte für den Notfall zugelassen wird. Derzeit ist das EUA-Verfahren (Emergency Use Authorization) das schnellste in Kolumbien und es gibt sehr positive Rückmeldungen, sodass die Notfallgenehmigung für Mitte Februar geplant ist. Zusätzliche Daten wurden den USA und der EU übermittelt, und es ist bekannt, dass das Notfallzulassungsverfahren bald durch Rückmeldungen der Aufsichtsbehörden beginnen wird. Kukbo erwarb im November letzten Jahres eine Beteiligung an Red Hill und vertreibt orale COVID-19-Behandlungen (Opaganib, RHB-107 (Upamostat)) und Talica®, die von Red Hill in Korea sowie in wichtigen asiatischen Regionen entwickelt wurden In diesem Jahr wurde ihm das Recht eingeräumt, den Urheberrechtsvertrag bevorzugt auszuhandeln, und im Dezember unterzeichnete es einen Business Performance Service Contract für Opaganib mit LSK Global Pharma Service, einem führenden inländischen klinischen Vertragsunternehmen (CRO). das notfallgenehmigungsverfahren im inland ist im Gange, und das ergebnis steht im Fokus. Opaganib von Red Hill ist die einzige orale Koronabehandlung, mit der Patienten mit schwerem und mittelschwerem COVID-19 behandelt werden können.Im Vergleich zu Patienten, die eine Standardbehandlung (Remdesivir oder Dexamethason) erhielten, reduzierte Opaganib von Red Hill die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf um 62 % im Laufe der Zeit, und es ist weniger belastend und weniger belastend einzunehmen im Vergleich zu „Paxrovid“ von Pfizer, das die Einnahme von 30 Tabletten für 5 Tage erfordert, indem 2 Tabletten (1 Tablette auf einmal) für 7 bis 14 Tage eingenommen werden preislich wettbewerbsfähig sind und Aufmerksamkeit erregen dürften. Darüber hinaus hat Opaganib eine duale entzündungshemmende und antivirale Aktivität gezeigt, die auf palliative zelluläre Komponenten abzielt, und als selektiver Sphingosinkinase-2 (SK2)-Inhibitor hat es sich gezeigt, dass es möglicherweise die Möglichkeit einer Virusresistenz minimiert und damit eine Überlegenheit in der Basis zeigt Es wurde bewiesen, und es wurde bewiesen, dass die individuelle Kombination von Opaganib und RHB-107 (Upamostat) eine potenzielle Antitumorwirkung und Antitumorwirkung auf Patienten mit Cholangiokarzinom hat, und hat eine Patentanmeldung vom US-Patent und Warenzeichen erhalten Büro (USPTO). Die Seite des National Treasury sagte: „Wenn das orale Medikament Opaganib, das sich als sicher erwiesen hat und sich auf die Zulassung für den Notfall vorbereitet, schnell an Überseemärkte und den Inlandsmarkt geliefert werden kann, kann es eine echte Rolle spielen ‚Game Changer‘ bei der Beendigung der Pandemie. Wir erwarten, dass es einen geben wird.“ Redhill Biopharma, ein an der NASDAQ notiertes Unternehmen, ist ein aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in den Vereinigten Staaten, das sich auf die Entwicklung neuer Medikamente in den Vereinigten Staaten spezialisiert hat. Derzeit wurden drei von der FDA zugelassene Produkte, Movantic, Talicia und Aemcolo, kommerzialisiert und verkauft, und sechs neue Medikamente, darunter die orale COVID-19-Behandlung, befinden sich derzeit in der Entwicklung und haben mehrere Pipelines in Phase 2 und Phase 3. RHB-107 (Upamostat), das sich derzeit in der Entwicklung befindet, ist eine orale Koronabehandlung für milde COVID-19-Patienten. 출처 : 글로벌경제신문(http://www.getnews.co.kr)

https://www.getnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=570558

https://biz.chosun.com/stock/stock_general/2022/01/28/ZVO7FN5ARJGAXJF27QQFGKIVLQ/