REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Wer kann mir das erklären?

Oder auch nicht 😀....was ein Scheiss hier

Da ist doch was im Busch....zumal man mit dem Dio auf 2€ wohl noch schnell und günstig investieren wollte

Das wäre gefühlt das erste Mal, dass Redhill bei positiven News steigt. (insofern es so weitergeht)

Überdurchschnittliches Volumen heute und es geht in die richtige Richtung 😁

Ich betrachte die Aktivitäten der Shortseller mittlerweile mit einer Mischung aus Staunen, Gelassenheit, Dankbarkeit und Vorfreude: Ich staune darüber, wie einfach es diesen Leuten gemacht wird, den Kurs einer Aktie derart heftig und systematisch zu manipulieren. Die Gelassenheit kommt daher, das dieses Spielchen nicht von Dauer sein wird. Es gibt, wie geschrieben, etwa 2 Mio geliehene Aktien, die irgendwann mal zurück gegeben werden müssen. Mit Dankbarkeit erfüllt mich die Tatsache, dass ich nun doch wieder günstig nachkaufen kann - das habe ich nicht erwartet. Die pure Vorfreude packt mich, wenn ich daran denke, dass den Shortsellern in Kürze ein veritabler Shortsqeeze ins Haus stehen wird, der die ganzen unlauter erzielten Gewinne auffressen dürfte.

genau :)

@Keks: Wenn die Zulassung da ist und der Kurs bei 1€ rumhampelt, dann wäre die richtige Antwort von RedHill darauf eine Ausschüttung, die 10x so hoch ist wie der Aktienwert ;) Damit würde RDHL dann Aktiengeschichte schreiben.

oder warten bis die Zulassung da ist und für 1 € kaufen :(

Das mit der heutigen Kursentwicklung ist kein Zufall: Es wurden heute mal wieder 100.000 Aktien für das Drücken des Kurses ausgeliehen. Der aktuelle Stand: Von insgesamt 2 Millionen Aktien, die zur Ausleihe zur Verfügung stehen, sind derzeit 1,7 Millionen unterwegs. Heute Morgen waren noch 400tsd zu haben und die Short-Attacken laufen seit heute um 14:00. Der Kurs ist wieder völlig absurd niedrig. Ich warte noch auf einen Kurs unter 2 und werde dann nochmal ordentlich nachkaufen.

hoffentlich: Zulassungsanträge und Gespräche hinsichtlich der Anforderungen an bestätigende Daten und Wege zu einer möglichen Zulassung in den USA, Europa, Großbritannien und weiteren Ländern machen gute Fortschritte

also kann man davon ausgehen, dass wir heute unter 2 kommen ^^ - Ist so ein Gesetz der Serie, gue Nachricht=roter Verlauf.

https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/redhill-gibt-effektive-vitrohemmung-der-omikronvariante-durch-seinen-oralen-covidwirkstoffkandidat-opaganib-vivo-bekannt/?newsID=1551301

DGAP-News: RedHill gibt effektive in vitro-Hemmung der Omikron-Variante durch seinen oralen COVID-19-Wirkstoffkandidat Opaganib in vivo bekannt / Quelle: Guidants News https://news.guidants.com

Ist gerade gekommen

RedHill Biopharma (Nasdaq: RDHL) today announced study results in which opaganib (ABC294640), a leading oral drug candidate for hospitalized patients with moderate to severe COVID-19, was observed to have potent in vitro efficacy against the Omicron SARS-CoV-2 variant, while maintaining host cell viability. Based on the new and previously announced data, opaganib’s unique human host-targeted, dual antiviral and anti-inflammatory suggested mechanism is expected to act independently of viral spike protein mutations and remain effective against Omicron sub-variants BA.2, XE and other emerging and future variants. Oral opaganib’s reported potent in vitro activity against Omicron adds to previously observed inhibition of Delta and other SARS-CoV-2 variants of concern that cause COVID-19; Testing conducted by The University of Hong Kong School of Public Health, a world renowned WHO collaborating center Based on the new and previously announced data, opaganib’s unique human host-targeted, dual antiviral and anti-inflammatory suggested mechanism is expected to act independently of viral spike protein mutations and remain effective against Omicron sub-variants BA.2, XE and other emerging and future variants Previously reported phase 2/3 clinical data showed reduced mortality in key subpopulations, improved viral RNA clearance, and faster time to recovery for moderate to severe hospitalized patients treated with opaganib Regulatory submissions and discussions in the U.S., Europe, UK and additional countries are progressing regarding confirmatory data requirements and pathways to potential approval Work on testing opaganib against Omicron was conducted by the Centre for Immunology and Infection (C2i), The University of Hong Kong’s world-renowned infectious diseases research center, School of Public Health, by Dr. Michael Chan, Principal Investigator, of the Centre for Immunology and Infection, who said: “The results of this study showed opaganib exerting potent inhibition of Omicron SARS-CoV-2 variant viral replication in a model that we believe comes as close as currently possible to representing the Omicron clinical pathophysiological pathway. These are highly promising results that lend further weight to opaganib’s hypothesized host-mediated antiviral activity and expected effect irrespective of viral variant.” “Opaganib was tested for inhibition of Omicron SARS-CoV-2 viral replication using an ex vivo human respiratory explant model, a methodology based on the finding that Omicron has a replication advantage in respiratory tract explants culture,” said Reza Fathi, PhD., RedHill’s Senior VP, R&D. “The results of the study, led by Dr. Chan, one of the leading experts in the field who’s extensive COVID-19-related research is widely published in top tier journals such as Nature, are encouraging. The results are also consistent with findings from the Phase 2/3 study in which opaganib was shown, together with reducing mortality in key subpopulations and improving the time to recovery, to accelerate viral RNA clearance by more than 4 days, even in an advanced patient population with a median of 11 days from onset of symptoms – we believe a likely first for a novel oral therapy in this underserved hospitalized moderate to severe COVID-19 patient population