SANOFI WKN: 920657 ISIN: FR0000120578 Kürzel: SAN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Lenny98 die Büros sind durch Sucht worden. Deshalb jetzt die Frage wieder Aussteigen mit kleinen Gewinn.

Sind schon wieder bei fast 79.

Panikseller

Jetzt ist doch ein wenig passiert, ordentlicher Rutsch auf unter 77 €. Hat jemand eine Ahnung woran das gelegen haben kann? Kann absolut nichts finden was es ausgelöst haben könnte.

Das dauert noch.

Passiert hier mal endlich was..

Hatte etwas anderes geschrieben aber die KI will das nicht.🤣😂😅 F ... Trump 🤣

Ich bin mit der Politik von Trump nicht einverstanden.😅😂🤣🤡👎😜

Halten guten EK haben und in ein Jahr den fetten Gewinn raus ziehen 😉

verstehe das hier wer will, ich nicht - sehe es mal für Nachkäufe positiv, aber für mehr auch nicht

Traurig ja :(

wer weiß das schon. Zur Absicherung habe ich jetzt mal einen kleinen short gesetzt, die Aktie kennt diese Wo. keine andere Richtung.

gehts jetzt doch Richtung 75,- ?

was zieht Sanofi so runter? Ist es die Strafzahlung über 177 Mio.? Dachte bei 79€ wäre mal ein Boden gefunden, aber falsch gedacht. Andere Aktien springen wie blöd, wenn positive Analystenkommentare kommen, bei Sanofi fällts. Traurig im Moment. Ich hoffe mal auf positive Quartalsergebnisse.

DOW JONES--Sanofi hat eine aktuelle Einschätzung für den Zulassungsprozesse von zweien seiner Produktentwicklungen veröffentlicht. Wie der französische Pharmakonzern mitteilte, hat das gemeinsam mit dem US-Konzern Regeneron entwickelte Medikament Dupixent Fortschritte in Richtung einer neuen Indikation für chronische Nesselsucht in der Europäischen Union gemacht. Hingegen habe die US-Arzneimittelbehörde FDA die Prüfung seines Medikaments Tolebrutinib gegen Multiple Sklerose verlängert. Sanofi und Regeneron zufolge habe der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Empfehlung für Dupixent zur Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab, teilten beide Konzerne mit. Die Empfehlung stützt sich auf die Ergebnisse von Studien in der Spätphase, die zeigen, dass Dupixent den Juckreiz und die Nesselsucht nach 24 Wochen im Vergleich zu einem Placebo signifikant reduziert hat, teilten sie mit. Sollte Dupixent zugelassen werden, wäre dies die erste gezielte Behandlung der chronischen Nesselsucht, die in der EU seit mehr als einem Jahrzehnt verfügbar ist, so die Pharmaunternehmen. Das Medikament ist für diese Indikation bereits in den USA, Japan und anderen ausgewählten Ländern zugelassen. Sanofi teilte weiter mit, dass die FDA die Prüfung des Medikaments Tolebrutinib zur Behandlung der nicht-rezidivierenden sekundär-progredienten Multiplen Sklerose um drei Monate verlängert hat. Der angestrebte Termin für die Entscheidung der Behörde sei nun der 28. Dezemberi. Die FDA habe den Termin verschoben, nachdem sie zusätzliche Informationen erhalten hatte, die sie als wichtige Änderung ansah.