SERNOVA Forum: Community User: COLOGNE79

In der News war NICHTS neues drin zu den Produkten, das war alles bereits bekannt. Die Neuigkeit ist dass der CEO am Donnerstag eine Pressekonferenz gibt wo ein Update zu den Themen gegeben wird. DANN wird auch der Kurs nachziehen. Die Kurthus und Wirbels dieser Welt sollten sich bewusst sein, dass es hier um ein Long-Invest geht, buy and hold. Wer sich wirklich mit dem Unternehmen beschäftigt würde jemals das Wort „Scam“ in den Mund nehmen, denn das ist hier revolutionär und wird das Leben von Millionen von Menschen verbessern und erleichtern. Lest doch einfach mal die ganzen Infos zu Sernova!

wenns dir nicht passt, hast du hier nichts verloren, pessimismus ist hier nicht erwünscht

der kurthu ist bestimmt ein kleines kind, der hier krawall macht

wirbel wenn du hier wirbel machst, kannst du doch auch einfach rausgehen oder?

Was ist los mit dir Kurthu. Hast durch Aktien bestimmt dein hart gesammeltes Pfandgeld verloren. Das ist allerdings trotzdem kein Grund hier allen mit deinem unnötigen Gelaber auf die Eier zu gehen

Stimmt wenn es heute nachhaltig bleibt sehe ich das sehr positiv 😉

Diese Hundekinder

Freue mich so sehr wenn wir hier wieder über 1,20 sind und ich den Wirbel und Kuthu anschreiben kann

Hammer

Super news, Kurs ist schon fast 3% gestiegen. Einfach ein eindeutiges Zeugen für Scam!! 😅😂😂😂

Hoffentlich

Alleine nur eine Krankheit mit dem Pouch therapieren zu können reichte für potenzielle starke Ausblicke in der Zukunft . Der Pouch kann aber viel mehr. Tolle News.

Das gibt dem Kurs Aufschwung :)

Stark!

Sernova gibt positiven Ausblick auf die Entwicklung seiner innovativen Therapeutik-Plattformtechnologie für chronische Krankheiten Sernova ist das erste und einzige Unternehmen der Therapeutik-Plattform für regenerative Medizin, das eine gut vaskularisierte subkutane Inseltransplantationstechnologie demonstriert hat, die eine dauerhafte Funktion des Inseltransplantats bei Diabetikern erreicht Der CEO von Sernova veranstaltet eine Telefonkonferenz für Investoren am 18. März 2021 um 11:00 Uhr (EDT) 15. März 2021 um 9:00 Uhr EDT LONDON, ONTARIO - 15. März 2021 - Sernova Corp. (TSX-V:SVA) (FSE/XETRA:PSH) (OTCQB:SEOVF), ein im klinischen Stadium befindliches Unternehmen für regenerative Medizin, gibt heute ein Unternehmens-Update und hebt die jüngsten Schlüsselerfolge in seiner Pipeline hervor, darunter sein klinisches Diabetes-Programm sowie andere führende Entwicklungsprogramme. "Ich freue mich, dass unsere klinische Studie, die auf unserer einzigartigen Technologieplattform basiert, weiterhin bedeutende Fortschritte auf dem Gebiet der Therapeutika der regenerativen Medizin bringt. Dies zeigt sich in den anhaltend positiven Patientenergebnissen in Bezug auf Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit, während wir uns aktiv dem Abschluss der vollständigen Studienrekrutierung nähern. Diese Fortschritte finden trotz der anhaltenden globalen Unsicherheit im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie statt. In diesem restriktiven Umfeld erzielte Sernova auch bedeutende Fortschritte in unseren anderen therapeutischen Programmen und in der Entwicklung von Technologien, von denen wir glauben, dass sie einen bedeutenden Shareholder-Value und berechtigten Optimismus für Patienten mit chronischen Krankheiten schaffen. Als Bestätigung unseres strategischen Ansatzes freuen wir uns über die kürzlich abgeschlossene institutionell geführte Buy-Deal-Finanzierung in Höhe von 23 Mio. $. Wir treiben alle unsere Programme aggressiv voran", sagte Dr. Philip Toleikis, Präsident und CEO von Sernova. DIABETES: SERNOVAS WICHTIGSTE KLINISCHE INDIKATION Dr. Piotr Witkowski, der leitende Prüfarzt von Sernova in der klinischen Phase I/II-Studie zu Diabetes in den USA, präsentierte auf dem kürzlich stattgefundenen 2021 21st Winter Symposium der American Society of Transplant Surgeons ein Update zu den Daten der aktuellen klinischen Studie: A Safety, Tolerability and Efficacy -Study of Sernova's Cell Pouch for Clinical Islet Transplantation. Fünf der 7 geplanten Patienten wurden rekrutiert, mit dem Cell Pouch implantiert und durchlaufen die Transplantationsphasen der Studie. Die folgenden Schlüsselergebnisse wurden bisher bei unseren Studienpatienten festgestellt: - Der primäre Sicherheitsendpunkt der Studie wird weiterhin erfüllt: o der Cell Pouch zeigt nach der Implantation unter die Haut bei mehreren Patienten eine konsistente Inkorporation mit vaskularisiertem Gewebe, das eine geeignete Umgebung für das Überleben und die Funktion der Insulin produzierenden Zellen bietet; und o der implantierte Cell Pouch und die therapeutischen Zellen zeigen weiterhin ein positives Sicherheitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Cell Pouch. - Die sekundären Wirksamkeitsmessungen zeigen weiterhin klinischen Nutzen bei den am weitesten fortgeschrittenen behandelten Patienten, einschließlich o Ausbleiben von lebensbedrohlichen hypoglykämischen Episoden; o dauerhaftes Vorhandensein von Insulin, das von den Cell Pouch-transplantierten Zellen produziert wird (gemessen durch den Biomarker C-Peptid), im Blutkreislauf o eine Reduzierung oder Eliminierung der täglich injizierten Insulinmenge; und o eine Reduzierung des HbA1c-Wertes, ein Maß für die langfristige Blutzuckerkontrolle, was zu einer Verringerung der diabetischen Komplikationen führen kann. Das Pre-Screening der letzten beiden Patienten ist aktiv im Gange, um die Rekrutierung für die Studie abzuschließen. HEMOPHILIA A Sernova als Mitglied des Horizon 2020 HemAcure Konsortiums (HemAcure Konsortium) präsentierte die Forschungsergebnisse des Konsortiums bei der American Society of Gene and Cell Therapy. Dabei wurden vor allem die folgenden Highlights vorgestellt: - Hämophilie-A-Patienten, die den benötigten Gerinnungsfaktor VIII (FVIII) nicht exprimieren können, wurden isoliert; - das humane FVIII-Gen, das für die Produktion des fehlenden benötigten Gerinnungsfaktors verantwortlich ist, wurde erfolgreich inseriert, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen; - die Sicherheit dieser neu korrigierten Zellen und ihre Fähigkeit, ausreichend menschlichen Gerinnungsfaktor zu produzieren, sowohl im Labor als auch in einem ersten präklinischen Tiermodell bestätigt wurde. o die humanen FVIII-Blutspiegel erreichten bis zu 10 %, was als ausreichend angesehen wird, um den Patienten die Wiederherstellung ihrer Gerinnungsfähigkeit zu ermöglichen; o diese korrigierten therapeutischen Zellen im Cell Pouch wurden erfolgreich in einem präklinischen Modell der Hämophilie A untersucht und zeigten ein langfristiges Überleben der Zellen; o humanes FVIII wurde auch langfristig im Blutkreislauf nachgewiesen (gemessen bis zu vier Monate, der Dauer der Studie, nach der Behandlung); und - die Daten bestätigten weiterhin eine funktionelle Verbesserung der Blutgerinnung zum Zeitpunkt von vier Monaten, in denen die in das präklinische Hämophilie-A-Modell transplantierten humanen FVIII-korrigierten Zellen die Gerinnungsaktivität der Tiere auf ein therapeutisches Niveau innerhalb des Cell Pouch wiederherstellten. "Diese Ergebnisse zeigen den Erfolg bei der Entwicklung eines neuartigen Ansatzes für die Behandlung von Hämophilie A. Diese Ergebnisse zeigen weiterhin, dass Ser Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)