SERNOVA Forum: Community User: COLOGNE79

Das ATH sollte das Ziel sein

20 Euro xD

@Zwenn nur 1,20 euro?? Bin bei 1,30 rein! Ich hätte mir eher 20 euro erhofft noch in diesem jahr 🙈

Weil es aktuell auch noch alles Träumerei ist. Freue mich, wenn der Kurs Ende 22 bei 1.20 Euro steht.

Trotz der guten news bewegt sich der kurs nicht.

Läuft doch 🤙🏼🍀

London (Ontario), den 17. März 2022 - Sernova Corp. (TSX-V: SVA, OTCQB: SEOVF, FWB: PSH), ein Unternehmen in der klinischen Phase, das führend auf dem Gebiet der Zelltherapeutika für die regenerative Medizin ist, freut sich bekannt zu geben, dass das Data Safety Monitoring Board (DSMB) die dritte jährliche Überprüfung der laufenden klinischen Phase-1/2-Studie von Sernova - Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Cell Pouch von Sernova für die klinische Inseltransplantation (Safety, Tolerability and Efficacy Study of Sernovas Cell Pouch for Clinical Islet Transplantation) - bei Patienten mit Typ-1-Diabetes (T1D), die unter Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen und schweren hypoglykämischen Ereignissen leiden, abgeschlossen hat. In seiner Bewertung empfahl das DSMB, die klinische Studie gemäß dem Studienplan fortzusetzen. Das DSMB ist ein unabhängiger Ausschuss, der sich aus klinischen Experten zusammensetzt und die gesammelten Studiendaten überprüft, um die Patientensicherheit zu bewerten und die Integrität der Studiendaten sicherzustellen. Diese Empfehlung des DSMB bestätigt unser Verständnis der Sicherheit der Cell Pouch bei dieser Patientengruppe, denen menschliche Spenderinseln transplantiert wurden. Wir freuen uns darauf, die neuesten Ergebnisse aus der Studie in den kommenden Konferenzpräsentationen von Dr. Piotr Witkowski, dem leitenden Prüfarzt der Studie, bekanntzugeben, sagte Dr. Philip Toleikis, President und CEO von Sernova. Weitere Informationen über diese klinische Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03513939. Weitere Informationen zur Anmeldung und Rekrutierung finden Sie unter www.pwitkowski.org/sernova. ÜBER DIE HYPOGLYKÄMIE-WAHRNEHMUNGSSTÖRUNG Die Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung ist die Unfähigkeit einer Person, die Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels zu erkennen, bevor diese schwerwiegend genug sind, um zu Beeinträchtigungen oder sogar zum Tod zu führen. Dies könnte eintreten, wenn der Blutzuckerspiegel weniger als 3,0 mmol/l beträgt. Schätzungen zufolge sind allein in den USA etwa 15 Prozent der Menschen mit T1D, d. h. etwa 240.000 Menschen, von Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen betroffen. Die schwerwiegenden Symptome einer Unterzuckerung umfassen Verwirrtheit, undeutliches Sprechen, Störungen der motorischen Koordination und Persönlichkeitsveränderungen. Personen, bei denen ein schweres hypoglykämisches Ereignis auftritt, können ihre Fähigkeit zur Selbstversorgung und Selbstkontrolle verlieren, weshalb dringend eine andere Person eingreifen muss, um Bewusstlosigkeit, Krampfanfälle, Koma oder Tod zu verhindern. Nachdem eine Person eine erste Episode einer Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung erlebt hat, ist es wahrscheinlich, dass weitere auftreten. Über das von Sernova entwickelte Cell Pouch-System (Zelltherapie-Plattform) Die Cell Pouch, als Teil des Cell Pouch-Systems, ist eine neuartige, proprietäre, skalierbare und implantierbare Makroverkapselungsgerätelösung, die für das langfristige Überleben und die Funktion von therapeutischen Zellen entwickelt wurde. Nach der Implantation verbindet sich das Gerät mit dem Gewebe und bildet äußerst vaskularisierte, natürliche Gewebekammern für die Transplantation sowie Funktion von therapeutischen Zellen, die dann Proteine bzw. Hormone freisetzen, die zur Behandlung der jeweiligen Erkrankung erforderlich sind. Bei Diabetes-Studien mit kleinen und großen Tieren konnte die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit der Cell Pouch in Verbindung mit therapeutischen Zellen bestätigt werden. Außerdem konnte in einer kanadischen First-in-Human-Studie nachgewiesen werden, dass das Gerät beim Menschen ein biologisch kompatibles Umfeld für insulinproduzierende Zellen schafft. Sernova führt derzeit eine klinische Phase-1/2-Studie an der University of Chicago durch, deren erste positive Ergebnisse auf mehreren internationalen wissenschaftlichen Konferenzen vorgestellt wurden.

https://ceo.ca/@thenewswire/data-safety-monitoring-board-recommends-continuation

Was ist das denn für ein Gelaber?

Ruhig Blut Froinde, das war nur ein Rückschluss auf vorherige Kommentare :)

Was ist Passiert?

Was ist abgeschrieben?

Nun ist das Ding ein abgeschriebenes Blatt. Wahnsinn, wie schnell das geht:)

So viel Wirbel gewesen

Sehr stabil um die 1 euro

Thats the way we go 👍