SERNOVA Forum: Community User: COLOGNE79
Kommentare 25.632
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Gast-747422000,
11.01.2023 17:22 Uhr
0
Die Quelle ist die Studiebeschreibung ( gov.trial ) Hast du sie nicht gelesen????
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Gast-747433400,
11.01.2023 17:20 Uhr
0
Falsch, über Lizendeals spricht Dr. Toleikis selbst . Siehe Video bei Investoren Konferenz
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Gast-747433400,
11.01.2023 17:19 Uhr
0
Roll out zu November gestartet stimmt. Ende 2024 habe ich so nicht gelesen aber bitte gerne die Quelle
G
Gast-747422000,
11.01.2023 17:18 Uhr
0
Über Lizenzdeals mit BP redet ihr schon seit Jahren, immer das gleiche........
G
Gast-747422000,
11.01.2023 17:17 Uhr
0
Welce Ergebnisse zum CC?? Die haben noch keine IND bekommen und keine Studie gestartet
G
Gast-747422000,
11.01.2023 17:17 Uhr
0
Der roll out begann bereits im November 2022 und wird mindestens BIS ENDE 2024 dauern.
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Gast-747433400,
11.01.2023 17:07 Uhr
1
Zeit- je länger alles gut läuft desto besser und fundierter die Argumentation. Evotec Zusammenarbeit hat positive Wirkung im Biotech Bereich
Gast-747433400,
11.01.2023 17:06 Uhr
1
Roll out der Patienten für die Kohorte 2, positive Ergebnisse zum conformal coating, Lizenzdeals mit Big Pharma und oder weitere Kooperationen, usw.
G
Gast-747433400,
11.01.2023 17:04 Uhr
3
Genau hueso. SVA hat sehr gute Karten auf der Hand. Keine Garantie aber top Aussichten.
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Gast-747422000,
11.01.2023 17:03 Uhr
0
Und nenne doch konkret 2 von diese " genügend positive Potentiale"
Gast-747433400,
11.01.2023 17:03 Uhr
0
Bitte nochmal mit einem klaren Satz und Erklärung versuch123.
Gast-747422000,
11.01.2023 17:00 Uhr
0
Hier laufen diverse Phasen parallel. Es kann auch eine Zulassung auf aktueller Forschungsbasis geben wo es Immunsupressiva braucht. Das Verfahren dann quasi weiter verbessert wird. Für Menschen mit schweren Fällen mit hypoglykämischen Gefährdungen kann das bereits ein riesen Schritt nach vorne sein. Es gibt bereits vor 2024 genügend positive Potentiale den Kurs deutlich zu bewegen.
So ein Unsinn.
Die einzige Phase mit Immunsuppression ist die mit eine extra Verabreichung über die Portalvene.
Und das wird die FDA nicht zulassen.
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