SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sorrento ist wie ne Frau die muss man gut behandeln damit sie auch steigen möchte...

Das ist ein gesunder Anstieg grade.... Über einen Monat so ein Anstieg ist mir lieber als ne Rakete ✌️

Genau 😊

Einfach mal Klappe halten und abwarten❤️

Mal sehen man könnte auch erkennen das SRNE alle „Tassen“ im Schrank hat 😉 ok noch zu früh aber wird sich zeigen☝️

Naja es klettert bereits seit geraumer Zeit, das hat es vor dem letzten Ausbruch (und zuvor auch öfter getan), alle meckern weil der Anstieg immer etwas zurück geht und bemerken dabei das Treppchen nicht. Schau mal auf den Monatschart, vergleiche den auf länger Sicht zurück.

😂

Typisch srne wäre die Prozente gehen wieder flöten am Schluss 😉

Aber Volumen spielt nicht mit...

Alles super und typisch für SRNE, über 11.20 schließen ist Ziel bzw. könnte dann noch... 👍

Spätestens nächste Woche geht es dann wieder rund ✌️

Läuft doch heute gut bis jetzt🍀👍

Mano ☹️ Hier passiert wieder gar nix 🙄

Warum die Aktie von Sorrento Therapeutics im September gestiegen ist https://www.fo.ol.com/investing/2020/10/07/why-sorrento-therapeutics-stock-bolted-higher-in-s/ Den Punkt in fo.ol im Link weglassen

Wie die EU die Zulassung eines eventuellen COVID-19-Impfstoffs beschleunigen wird, im Gegensatz zu dem, was in den USA geschehen ist. Veröffentlicht: 7. Oktober 2020 um 11:29 Uhr ET Von Pierre Briançon Die Aufsichtsbehörde beginnt mit der Prüfung der Daten aus Labor-, Tier- und Menschentests in Echtzeit Die europäische Gesundheitsbehörde gab am Dienstag bekannt, dass sie eine „fortlaufende Überprüfung“ des von Pfizer PFE (0,08%) und BioNTech BNTX (-1,86%) entwickelten Coronavirus-Impfstoffs einleiten werde, Tage nachdem sie eine ähnliche Entscheidung für den konkurrierenden Impfstoff von AstraZeneca AZN bekannt gegeben hatte. -0,08% und der University of Oxford. - Eine fortlaufende Überprüfung bedeutet, dass die Aufsichtsbehörde die Daten aus Labor-, Tier- und Humantests in Echtzeit untersucht, ohne darauf zu warten, dass der gesamte Satz am Ende der sogenannten Phase-3-Studien eingereicht wird. - "Dies bedeutet nicht, dass noch eine Schlussfolgerung zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs gezogen werden kann, da ein Großteil der Beweise noch dem Ausschuss vorgelegt werden muss", sagte die Europäische Arzneimittel-Agentur in ihrer Pressemitteilung. https://www.marketwatch.com/story/how-the-eu-will-speed-up-approval-of-eventual-covid-19-vaccine-2020-10-07?mod=mw_latestnews

Eli Lilly says its monoclonal antibody cocktail is effective in treating Covid-19 https://www.statnews.com/2020/10/07/eli-lilly-monoclonal-antibody-cocktail-covid-19/