SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Tippe auf Dienstag, Montag wäre aber auch ok 😄

Montag Kommt die Covi Track Zulassung ✌️🇺🇸

Zur Erinnerung ✌️🇺🇸✌️🇺🇸✌️ https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=Sorrento+&cntry=&state=&city=&dist=

https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-remdesivir-mexico-idUSKBN27903M

Morgen Sorrentis 😁 MEXICO CITY (Reuters) - Mexiko wird nicht unbedingt der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) folgen, um das antivirale Medikament Remdesivir von Gilead Science Inc für die Anwendung bei COVID-19-Patienten zuzulassen, sagte ein führender mexikanischer Gesundheitsbeamter am Freitag. Der mexikanische Gesundheitsaufsichtsbehörde Cofepris hat die Zulassung des Arzneimittels bereits zweimal mit einer „ungünstigen“ Meinung verweigert, sagte der stellvertretende Gesundheitsminister Hugo Lopez-Gatell gegenüber seiner regelmäßigen nächtlichen Pressekonferenz. "Wir haben kein Mandat von der FDA", sagte er. "Cofepris hat festgestellt, dass die Beweise keine Nützlichkeit und keine ausreichende Wirksamkeit nahe legen." Die FDA hat Remdesivir am Donnerstag zugelassen und ist damit das erste und einzige Medikament, das in den USA für die Krankheit zugelassen ist. Remdesivir, intravenös verabreicht, war eines der Medikamente zur Behandlung des US-Präsidenten Donald Trump während seines Kampfes mit COVID-19. Die Solidaritätsstudie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in der vergangenen Woche kam zu dem Schluss, dass Remdesivir nur geringe oder keine Auswirkungen auf die Überlebenschancen eines Patienten hat. COVID-19 wurde am Freitag von einem führenden WHO-Wissenschaftler empfohlen, alle verfügbaren Beweise zu prüfen. Lopez-Gatell sagte, Gilead habe einen Brief an Ärzte in Mexiko geschickt, in dem die Ergebnisse des Solidaritätsprozesses widerlegt wurden, und die Beamten wollten prüfen, ob der Brief Anlass zur Sanktion geben könnte, da Remdesivir nicht bei den mexikanischen Gesundheitsbehörden registriert ist. "Es verwirrt die Bevölkerung und erzeugt eine falsche Erwartung der Möglichkeit einer Behandlungsoption", sagte er. Gilead antwortete nicht sofort auf eine Bitte um Kommentar.

Nach den news ist vor den news. Es wird weiter manipuliert werden....covi-track ist interessant als test aber meiner Meinung nach nicht Massentauglich. Die meisten wollen sich nicht picksen. Spucke wird das Mittel zur Wahl. Da müssen wir aber wohl noch auf covi-trace warten...

Also 20 dollar wären garnicht mal unrealistisch mittelfristig? Zulassung vorausgesetzt

@Viagi: Die können aber bei einem richtigen Push, wie zuletzt im Augudt, nicht viel bewirken. Wenn hier richtiged Volumen einsetzt, wie im Mai oder August, ist das Licht für die Shorts aus, wenn sie nicht covern - und das wiederum bedeutet noch mehr Steigung. Also, mit einer Zulassung geht es vermutlich dahin, wo wir bereits waren. Solange Füße stillhalten!

Wäre lustig wenn es morgen zugelassen wird

Stimmt fast. Nur halt die vorhandenen Leerverkäufer, Shorter und anderen Kursmanipulierer nicht vergessen die es hier offensichtlich reichlich gibt. Die sind ja trotz Zulassung nicht einfach so weg leider.

Alle Firmen die vergleichbar manipuliert wurden stehen jetzt für Qualität und Ertrag - bin nach wie vor guter Dinge, aber müde, immer dasselbe zu schreiben. Kampf mit den Windmühlen

Dann haben sie ein Produkt = Vorwurf des Fakes entfällt. Ein Produkt, das viele Einnahmen generiert = Vorwurf der Finanzkraft entfällt

Mit der Zulassung sind alle Antithesen weggeblasen. Dann steht den 20$ mMn nix im Wege

Oder Zulassung.... 30% Anstieg und danach Gewinnmitnahmen und leerverkäufe... Selbst die größten Börsen Profis hier im forum können dieses Papier nicht mehr realistisch einschätzen....das ist leider Fakt

Oder es kommt noch eine freitags Überraschung

Oder es geht weiter seitwärts