SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Und das beste ist ja dass er alle warnt vor pushing und Extremismus und sagt dann aber seit 2016 ein Zock ahaaaa und das heisst dann verkauft alle sofort nehme ich an.... Was für ein Schlumpf sag ich nur

Ich bin so froh dass es die ignorieren Funktion gibt... Beste Erfindung ever

Ich habe auch alles sofort verkauft danke Papa Schlumpf

So wie die Jungfrau letzten Monat

@ hahhahahah aus welcher Ecke kommt der Schlumpf denn???

*ga.rgamel

Vielen Dank ***, dass du mir die Augen geöffnet hast. Ich habe jetzt alle shares verkauft Nochmal Glück gehabt

Also immer ruhig bleiben und abwarten... Es ist noch kein Millionär vom Himmel gefallen...

Lay lay lay lay lay lay lay lay lay lay

https://www.fo ol.com/investing/2020/10/31/these-2-robinhood-favorites-could-double-by-2022/

@ Rabuju Wollte damit nur zum Ausdruck bringen, dass es nicht immer ein Vorteil sein muss, der Erste zu sein. Henry hat immer klar gemacht, dass er der Beste sein will. Und bis jetzt kann kein anderes Unternehmen behaupten, es besser oder schneller gemacht zu haben ☝🏼

Nee Caesar. Zum Ende hin trennt sich die Spreu vom Weizen. „Eins, zwei oder drei…letzte Chance…vorbei! Ob Du wirklich richtig stehst, siehst Du , wenn das Licht angeht“. 🤭

Die Konkurrenz um uns herum stirbt Stück für Stück weg und Sorrento wird gebasht und geshortet, was das Zeug hält. Ich hoffe inständig, dass Joe Biden mit diesem korrupten 💩 Haufen mal aufräumt und an Gilead ein Exempel statuiert, dass denen die Ohren klingen ! Auch die FDA Angestellten, die in die Zulassung von Remdesivir involviert waren, würde ich ganz genau unter die Lupe nehmen ! Staatsanwaltliche Ermittlungen sollten sich mit deren Kontobewegungen, Zuwendungen und evtl. Wechsel zu Gilead in den nächsten Monaten beschäftigen.

https://www.sciencemag.org/news/2020/10/very-very-bad-look-remdesivir-first-fda-approved-covid-19-drug

Matthew Harrison - Morgan Stanley 30. Oktober 2020, 15:20 Uhr GMT "IDMC empfiehlt, die Aufnahme in die REGN-COV2-Studie von COVID-19-Patienten mit hohem Sauerstoffbedarf im Krankenhaus zu stoppen . Das unabhängige Datenüberwachungskomitee (IDMC) empfiehlt, Daten über bereits eingeschriebene Patienten zu sammeln und zu analysieren, bevor die Studie fortgesetzt wird. In dieser Studie wird REGN-COV2 bei Patienten getestet, die Sauerstoff mit hohem Durchfluss oder mechanische Beatmung benötigen . Wichtig ist, dass die IDMC Krankenhauspatienten, die entweder keinen oder Sauerstoff mit niedrigem Durchfluss benötigen, angesichts des bislang akzeptablen Risiko- / Ertragsprofils weiterhin einschreibt. „Wir sind von der Empfehlung der IDMC nicht überrascht angesichts der Tatsache, dass diese Patienten eher eine entzündliche Komponente der Krankheit haben. "