SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das was von Caesar kommt ist aber interessant und nicht immer dasselbe Geschwafel von manch anderen hier .

Huuu. Großes Latinum, hä?

Caesar, moribundus te saltat.

Wenn er recht hat, hat er recht. Wiese soll er die Klappe halten? Du hälst doch auch nicht die Klappe.

Ha ha ha ich bin Hellseher und sehe einen weiteren Absturz heute. Die Vorbörse lässt keinen anderen Schluss zu. Das wisst ihr aber auch!!!

@Looking Halt‘ endlich die Klappe, mit Deinen aus der Luft gegriffenen Vorhersagen. Du nervst ....... Alle ! ! ! Noch nicht gemerkt ? 🙄

Kommt gut heute die nächste Klatsche 😡 !!! Freitag die 5 vorne wieder. Den Saftladen will keiner mehr. Pennystock.

San Diego Biotech erhält 34 Millionen US-Dollar für die Entwicklung eines Antikörpermedikaments der nächsten Generation für COVID-19 Das Medikament könnte einen impfstoffähnlichen Schutz bieten https://www.10news.com/news/coronavirus/san-diego-biotech-gets-34-million-to-develop-next-generation-antibody-drug-for-covid-19

Irgendwann nächsten Jahr kommt was.

Kommt wieder nix

@Ulli: naja ist schon relevant bezüglich zukünftiger Lobbyarbeit 😉

Wayne ?

Habe nachgekauft :-)

Black Rock wird neuer Leader im Weißen Haus Team und löst Goldman Sachs ab https://nypost.com/2020/11/30/blackrock-poised-to-replace-goldman-sachs-inside-the-white-house/

Quelle https://www.prnewswire.com/news-releases/celularity-announces-positive-dmc-safety-review-and-continuation-of-its-phase-iii-cynk-001-covid-19-study-301182553.html

Celularity kündigt positive DMC-Sicherheitsüberprüfung und Fortsetzung seiner Phase I / II-Studie CYNK-001-COVID-19 (CYNKCOVID) an klinische Studie, um mit dem nächsten Meilenstein der Bewertung fortzufahren, in dem ein externes unabhängiges Datenüberwachungskomitee sowohl Sicherheits- als auch Wirksamkeitsdaten aus der Phase-I-Studie überprüft NACHRICHTEN VON Celularity, Inc. 01. Dezember 2020, 09:00 ET fLORHAM PARK, N.J., Dez.1, 2020 / PRNewswire / - Celularity gab heute bekannt, dass das unabhängige Datenüberwachungskomitee (DMC) die erste Bewertung der laufenden Phase I / II-Studie CYNK-001-COVID-19 (CYNKCOVID) (https://clinicaltrials.gov) abgeschlossen hat / ct2 / show / NCT04365101)mit CYNK-001 von der Stange, allogene, natürliche Killerzelltherapie (NK) bei Erwachsenen mit COVID-19Das DMC bestätigte das Fehlen dosislimitierender Toxizitäten und empfahl, die Studie fortzusetzen. Darüber hinaus gab es keine Hinweise auf eine Verschlechterung der entzündlichen Biomarker. Die beobachteten klinischen Befunde rechtfertigen die Fortsetzung der Studie. Die Teilnahme an dieser multizentrischen klinischen Studie mit aktiven Standorten in Arizona, Arkansas, Kalifornien, New Jersey und Washington ist noch nicht abgeschlossen. "Wir sind ermutigt, dass eine angesehene Gruppe unabhängiger Experten für COVID-19 und Zelltherapie bei den ersten Teilnehmern, die die Behandlung in der nationalen Studie mit mehreren Standorten erhielten, festgestellt hat, dass CYNK-001 sicher istUnser Ziel ist es nun, die Registrierung der Studie schnell abzuschließen, damit wir die Wirksamkeit dieser vielversprechenden Behandlung von COVID-19 mit dem Wiederauftreten der Epidemie in den USA und wenigen guten Behandlungsmöglichkeiten für viele Patienten bestimmen können ", sagte dernationaler PI für die klinische Studie CYNKCOVID, Corey Casper, M.D., M.P.H."Die Verabreichung von NK-Zellen kann sowohl die Virusinfektion kontrollieren als auch eine effektivere Immunantwort koordinieren, die zu einem starken und dauerhaften Schutz gegen Viren führen könnteMit der zunehmenden Inzidenz von COVID-19 im ganzen Land bekräftigt Celularity unser Engagement für die Entwicklung von CYNK-001 als potenzielle therapeutische Behandlung für Patienten mit eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten. Durch unsere Zusammenarbeit mit Ermittlern erwarten wir eine rasche Registrierung, die in der nächsten DMC-Überprüfung der Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten gipfelt ", sagte Robert J. Hariri, Ph.D., Gründer, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Celularity. In der klinischen Phase I / II-Studie CYNK-001-COVID-19 (CYNKCOVID) zur Untersuchung von CYNK-001 wird weiterhin der nächste Bewertungsmeilenstein erreicht, bei dem das externe, unabhängige DMC die Daten der Phase I sowohl auf Sicherheit als auch auf Wirksamkeit überprüft. Die Celularität sammelt weiterhin Sicherheitsdaten zu CYNK-001 auf einer breiten Plattform von Programmen, einschließlich COVID-19 sowie hämatologischen und soliden Tumor-Malignitäten. Über NK-Zellen nK-Zellen sind angeborene Immunzellen, die eine wichtige Rolle bei der frühen Reaktion des Wirts gegen verschiedene Krankheitserreger spielen. Mehrere NK-Zellrezeptoren sind an der Erkennung infizierter Zellen beteiligt. Studien an Menschen und Mäusen haben gezeigt, dass es während der Virusinfektion unabhängig von der Virusklasse zu einer robusten Aktivierung von NK-Zellen kommt und dass die Abreicherung von NK-Zellen die Viruspathogenese verschlimmert. Über CYNK-001 cYNK-001 ist eine kryokonservierte allogene Standard-NK-Zelltherapie, die aus hämatopoetischen Stammzellen der *** entwickelt wurde. cYNK-001 wird derzeit als mögliche Behandlungsoption bei Erwachsenen mit COVID-19 sowie bei verschiedenen hämatologischen Krebsarten und soliden Tumoren untersucht. nK-Zellen sind eine einzigartige Klasse von Immunzellen, die von Natur aus auf Krebszellen abzielen und mit der adaptiven Immunität interagieren können. Aus der *** stammende cYNK-001-Zellen werden derzeit zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML), multiplem Myelom (MM) und Glioblastoma multiforme (GBM) untersucht. Über Celularity Celularity mit Hauptsitz in Florham Park, New Jersey, ist ein Biotechnologieunternehmen der nächsten Generation, das die nächste Entwicklung in der Zellmedizin durch die Entwicklung von allogenen Zelltherapien von der Stange anführt. Der innovative Ansatz von Celularity zur Zelltherapie nutzt das einzigartige therapeutische Potenzial, das in den Zellen der postpartalen *** eingeschlossen ist. Durch den Immuntherapie-Motor der Natur - die *** - führt Celularity die nächste Entwicklung der Zellmedizin mit ***-abgeleiteten T-Zellen, NK-Zellen und pluripotenten Stammzellen an, um ungedeckten und unterversorgten klinischen Bedürfnissen bei Krebs gerecht zu werdenansteckende und degenerative Krankheiten.Um mehr zu erfahren, besuchen Sie... Copyright 2020 PR Newswire Association LLC. Alle Rechte vorbehalten. eine Cision-Firma.