T2 Biosystems 2020 Forum: Community User: Tvst83

Hier mal ein paar Worte eines Assistentezarztes aus Übersee. Guten Morgen allerseits, ich steige gerade aus einer 12-Stunden-Nachtschicht aus. Ich musste 3 Sätze Blutkulturen bei meinem Patienten mit neutropenischem Fieber bestellen, einen außerhalb der peripheren Linie und zwei außerhalb der Mittellinie. Diese Patienten haben fast kein Immunsystem und sind schrecklich anfällig für opportunistische Infektionen. Begann sie mit IV Vancomycin / Piperacillin-Tazobactam / Aciclovir / Micafungin für ein breites Spektrum. Leider werden die Blutkulturergebnisse erst nach mindestens 48 Stunden oder länger vorliegen. In der Zwischenzeit erhalten sie 4 sehr wirksame Medikamente, die ihre Nieren / Leber / den GI-Trakt schädigen können, während ich auf die Ergebnisse warte. Ich kann nicht aufhören, mir zu überlegen, wie viel besser meine Patienten versorgt würden, wenn ich Zugang zu T2Dx / T2NXT hätte. Sie verstehen den Wert dieses Unternehmens für die Rettung von Leben nicht. Es ist für mich und andere Mitarbeiter des Gesundheitswesens greifbar, die täglich Sepsis diagnostizieren / behandeln.

Danke für die Info :)

Ok, das stellt die Nummer in ein noch bessere Licht

Zum wohle des Volkes

Hat zur Folge,dass diese Firmen auch dementsprechend finanzielle Hilfen vom Staat bekommen um Produkte herzustellen.

@Nicolas1 Gute Frage👍🏽 Das Panel ist safe genehmigt ubd funktioniert 100% Der EUA hat zur Folge das die Verfügbarkeit und Verwendung erleichtert wird.Die Regierung hat somit Möglichkeiten in Notfällen auf EUA genehmigte Produkte zurückzugreifen. Sprich,die Produktion zu fördern etc. So habe ich es verstanden. Korrigiert mich wenn ich falsch liege👍🏽🍀

Komplett andere Mentalität da drüben, das stimmt

Ja in letzter wundert mich nichts mehr bei den Amis, die sind sowas von unberechenbar. Es wird nichts kritisch hinterfragt.

Keine Ahnung ob’s heute sein wird. Wie kommst du genau auf heute?

Fliegt die heute!?

Mal ein paar Worte zur Zulassung: Das Testpanel wurde seitens T2 ja schon verifiziert. Ab diesem Zeitpunkt darf es vertrieben werden. Jedoch muss die Verifizierung anschließend der FDA mit allen relevanten Daten übermittelt werden. Die FDA hat dann die Aufgabe dies zu validieren. Niemand reicht so einen Antrag ein, verkauft sein Produkt, welches über leben und Tod entscheiden kann, wenn er sich nicht sicher ist ob’s wirklich passt. Weiterhin hat das Management auf der HV nochmals klar gesagt, dass es zur Zulassung kommt. Wäre schon sehr peinlich wenn nicht. Ich bin überzeugt, dass es auch so kommt. Was passiert, wenn es nicht so sein sollte? Verkaufsstopp und Schadensersatzklagen? Gehen wir mal nicht von sowas aus, aber die Frage stell ich dennoch mal in den Raum

Danke für die Info

Interessanter Artikel aus den USA

https://seekingalpha.com/instablog/50857529-johnsoriaknows/5489645-trib-beats-2q-expectations-and-guides-for-28m-14-y-y-growth-for-3q-2020-on-sales-of

Moin, vielen Dank für die Einladung

Ich hab bei 1.24 nachgekauft hoffe nachwie vor auf die Zulassungen 🙏😀