T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

Kommentare 32.343
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September2021, 06.08.2023 11:46 Uhr
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https://www.dhakatribune.com/amp/financial-markets/321520/t2-biosystems-nasdaq-ttoo-up-1005-candida
S
September2021, 06.08.2023 11:45 Uhr
1
T2 Biosystems (NASDAQ: TTOO) hat seit langem ein grundlegendes Problem. Ihre Systeme und Tests funktionieren einwandfrei, aber es gab keinen zwingenden oder guten Grund für irgendjemanden, eines zu kaufen. Daher überwogen die Gemeinkosten für den Betrieb des Unternehmens lange Zeit bei weitem die Einnahmen aus der Bereitstellung der Maschinen. Was aus TTOO-Sicht benötigt wurde, war ein überzeugender Grund, warum Menschen eine Maschine installieren sollten. Es ist möglich – möglich –, dass dieser neue Candida Auris-Test dieser Grund sein könnte. Daher der Sprung im TTOO-Aktienkurs. Hintergrund ist, dass Candida auris gerade als potenziell großes Problem identifiziert wurde: „Candida auris-Infektionen sind in den letzten Jahren weltweit zu einer Bedrohung für die öffentliche Gesundheit geworden und stellen im Gesundheitswesen ein besonderes Risiko für Menschen dar, die bereits ernsthafte medizinische Probleme haben.“ Wissenschaftler sagen, dass die plötzliche Explosion des Pilzes, der bis 2009 nirgendwo beim Menschen gefunden wurde, möglicherweise auf den Klimawandel zurückzuführen ist.“ Dieser Zusammenhang mit dem Klimawandel ist etwas weit hergeholt. Heutzutage nicht darüber zu sprechen, wäre so, als würde eine Miss-World-Kandidatin es versäumen, zum Weltfrieden aufzurufen. Es breitet sich jedoch auch im Gesundheitswesen aus. Es ist außerdem äußerst gefährlich und die Untersuchung nimmt viel Zeit in Anspruch, die besser in die Behandlung investiert werden sollte. Daher ist ein neuer und schnellerer Test eine großartige Idee. Das hat T2 Biosystems jetzt: „T2 Biosystems (NASDAQ:TTOO) hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Status eines bahnbrechenden Geräts für seinen molekulardiagnostischen Bluttest auf Candida auris erhalten.“ Der Test soll C. auris, einen multiresistenten Pilzpathogen, in drei bis fünf Stunden nachweisen, ohne dass tagelang auf eine Blutkultur gewartet werden muss, sagte T2 Biosystems.“ Der Durchbruchsstatus macht den Autorisierungsprozess viel einfacher – er erfolgt in weniger als geologischer Zeit.
L
Loly, 06.08.2023 11:44 Uhr
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Wie kommst du darauf? Hier werden einfach mal so aus der Hüfte oder aus dem Kaffeeschaum Kurse rausgehauen....Ich frage mich nach wie vor, was diese Zulassung grundlegend ändern sollte im Unterschied zu den 2 anderen Zulassungen, wobei es auch um Sepsisfrüherkennung innerhalb von 3-5 Stunden ging. Und es ist nicht so, dass C. Auris stark verbreitet ist. Das heißt nicht, dass ich die Euphorie schmälern will, aber wenn man sich die wirtschaftliche Entwicklung des Unternehmens mit den 2 bisherigen Zulassungen anschaut und wie der Kurs sich entwickelt hat, wäre es wohl fast wie ein 6er im Lotto, wenn das Unternehmen noch die Kurve bekommt und keine weiteren Kapitalerhöhungen mehr macht, um zu überleben, oder? Diese bekloppten inhaltslosen Beiträge wie "10 Dollar bis Jahresende" usw. kann ich nicht ernst nehmen. Hast du einen Link dazu, dass "große Investmentfirmen" gerade einsteigen?

Danke!
G
Gast-753021801, 06.08.2023 11:43 Uhr
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https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/ausblick-t2-biosystems-prasentiert-das-zahlenwerk-zum-abgelaufenen-jahresviertel-1032519931
S
Stefaney, 06.08.2023 11:30 Uhr
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Sowas dürften die das auch gar nicht tun. Da gibt es Regelungen. Wäre ja zu einfach. Spricht sich bis zur klofrau herum, alle kaufen fleißig ein, und dann wird es erst per PR offiziell bekanntgegeben. Sowas darf keine AG

so siehts aus, das wäre nicht erlaubt
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DerrikJ, 06.08.2023 11:27 Uhr
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Stefaney der Pilz hat in den USA drastisch zugenommen und neue resistenten gebildet. Auch in Deutschland nimmt es auch wenn nur langsam zu, aber es kommt. Aber wie du schon sagtest ja… ist es genug um wirklich Geld damit zu verdienen. Oder bleibt es nur ein Nischen Produkt erstmal, was der Aktie und dem Unternehmen selber nichts bringt
DerPaul
DerPaul, 06.08.2023 11:25 Uhr
2
Spätestens morgen kommen wieder die ganzen komischen vögel, bisher, Neider usw usw aus ihren löchern. Geht NICHT drauf ein... Ignoriert deren beiträge... Antwortet nicht ganz egal was se schreiben und ganz egal ob es rauf oder runter geht. Ignorieren ignorieren ignorieren.
S
Stefaney, 06.08.2023 11:22 Uhr
2

Der Dollar kann in den nächsten 2 Wochen kommen wenn die Zulassung kommt und die Investoren Tage erfolgreich sind. Warum steigen große investment Firmen gerade ein oder stocken auf?

Wie kommst du darauf? Hier werden einfach mal so aus der Hüfte oder aus dem Kaffeeschaum Kurse rausgehauen....Ich frage mich nach wie vor, was diese Zulassung grundlegend ändern sollte im Unterschied zu den 2 anderen Zulassungen, wobei es auch um Sepsisfrüherkennung innerhalb von 3-5 Stunden ging. Und es ist nicht so, dass C. Auris stark verbreitet ist. Das heißt nicht, dass ich die Euphorie schmälern will, aber wenn man sich die wirtschaftliche Entwicklung des Unternehmens mit den 2 bisherigen Zulassungen anschaut und wie der Kurs sich entwickelt hat, wäre es wohl fast wie ein 6er im Lotto, wenn das Unternehmen noch die Kurve bekommt und keine weiteren Kapitalerhöhungen mehr macht, um zu überleben, oder? Diese bekloppten inhaltslosen Beiträge wie "10 Dollar bis Jahresende" usw. kann ich nicht ernst nehmen. Hast du einen Link dazu, dass "große Investmentfirmen" gerade einsteigen?
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DerrikJ, 06.08.2023 11:22 Uhr
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Paul war ja nur so gesagt, weil hier einige träumen das ne dicke Bombe platzt an dem Tag 😅
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xyz993, 06.08.2023 11:19 Uhr
1

Es ergibt in dem Zustand keinen Sinn, Informationen zurückzuhalten… warum auch? Mal angenommen die haben schon seit 2 Wochen ne Genehmigung, aus unternehmenssicht, warte ich nicht dann noch bis zu einem investorentag, sondern leg los sowas zu publizieren und Aufträge ranzuholen

Viele Vorgänge sind nicht mehr rational an der Börse. Siehe HF, Darkpool sowie Korruption.
DerPaul
DerPaul, 06.08.2023 11:17 Uhr
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Es ergibt in dem Zustand keinen Sinn, Informationen zurückzuhalten… warum auch? Mal angenommen die haben schon seit 2 Wochen ne Genehmigung, aus unternehmenssicht, warte ich nicht dann noch bis zu einem investorentag, sondern leg los sowas zu publizieren und Aufträge ranzuholen

Sowas dürften die das auch gar nicht tun. Da gibt es Regelungen. Wäre ja zu einfach. Spricht sich bis zur klofrau herum, alle kaufen fleißig ein, und dann wird es erst per PR offiziell bekanntgegeben. Sowas darf keine AG
DerPaul
DerPaul, 06.08.2023 11:12 Uhr
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Artikel vom 3.8.23 "Infolgedessen hat die Investmentfirma GSA Capital Partners ihre TTOO-Beteiligungen verdoppelt" die haben 799.572 STK gekauft, und somit ihren Bestand verdoppelt https://investorplace.com/2023/08/gsa-partners-is-betting-big-on-t2-biosystems-ttoo-stock/

Keiner verdoppelt mit einem Kauf von 799572 seinen Bestand wenn er nichts weiß oder schlechte Aussichten sieht. Das sind Profis.... allways follows the Money
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DerrikJ, 06.08.2023 11:03 Uhr
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Es ergibt in dem Zustand keinen Sinn, Informationen zurückzuhalten… warum auch? Mal angenommen die haben schon seit 2 Wochen ne Genehmigung, aus unternehmenssicht, warte ich nicht dann noch bis zu einem investorentag, sondern leg los sowas zu publizieren und Aufträge ranzuholen
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Gast-753021801, 06.08.2023 10:58 Uhr
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Viele gute Einwände. Das ist konstruktives Pro & Contra 👍
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xyz993, 06.08.2023 10:54 Uhr
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Das lange Hinauszögern der Entscheidung macht mich etwas stutzig. Wenn dieses "Gerät" so innovativ und tagtäglich für 10.000e lebensrettend wäre, warum entscheidet die FDA nicht möglichst zügig anstatt offensichtlich bis zum allerletzten Tag zu warten? Entweder es ist doch noch nicht so ausgereift oder die FDA wurde wieder mal geschmiert. Zudem steht T2 ja zeitlich unter enormem Druck. Vielleicht wurde die Zulassung auch überhastet beantragt und es ist noch nicht endgültig ausgereift? Nur ein paar Gedanken, zu meinen Erfahrungen mit der FDA und deren Verwicklungen mit den HFs.

Hierbei kann man pro oder Kontra sein. Oder beides. Das ist eine gute Frage. Die ich nicht beantworten kann. Ggf. muss genau eruiert werden. Schließlich lässt die FDA das Produkt zu. Die wollen sich auch nichts nachsagen lassen. Hoffen wir das beste.
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xyz993, 06.08.2023 10:49 Uhr
0

Wenn die FDA Zulassungen vergibt, wird man sowas generell wissen… bezweifle das man sowas mal eben zurückhalten kann

Es wäre Interessant zu wissen, wie es bei anderen Pharmafirmen war. Man müsste schauen, wann auf der Homepage der FDA das Ergebnis publiziert worden ist, und wann bei der Firma. Gibt es hierzu Meinungen resp. Erkenntnisse?
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