T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

Toni macht Homeoffice , mit der attitude haste keine Kunden 😂

Toni ist Profi. Hat noch nie Verlust gemacht. Wundert mich das er überhaupt Zeit hat hier zu schreiben, müsste doch bei all seinen Gewinnen schon längst sein Leben genießen.

Hier spielen so viele Faktoren eine Rolle. Die Zulassung als solches, der 1$ bei der Nasdaq, die beiden invest Tage. Alles Dinge die einen gewissen Hype auslösen. Hier geht es nur um das Volumen und den Hype im Moment. Alles spekulieren auf die Faktoren die ich oben beschrieben habe. Börse ist halt Zukunft.😉

Das ist meine Arbeit.

Versteh die Leute echt nicht, die hier nicht investieren aber blöd melden... Haben die keine Arbeit/Hobbies? ...oder sie schreiben während der Arbeit kann auch sein

Ich würde nie Gewinne rausholen und den rest weiterlaufen lassen. Entweder ich bin komplett überzeugt , oder ich lasse es.

Würde ich nie behaupten. Ich habe nur etwas gelernt , dass man nicht jeden Fehler selber machen muss.

Wieviel man trinken soll um gewinne zu machen

Auch nen Toni lässt sich nen gewissen Spielraum falls es doch mal anders dreht. Investiert ist er trotzdem an Ende. Erst Gewinne immer rausholen und dann mit nem kalkulierten minus Risiko… oder etwas nicht Toni? Auch du bist ja kein Hellseher

Und was wird da genau besprochen ?

Toni meint ein Jägermeister wäre jetzt besser 😄

Die is heute um 19uhr unserer Zeit

Fyi Es ist schwer zu sagen, wie lange es noch dauern könnte, bis T2 Biosystems die FDA-Zulassung für das T2Lyme Panel erhält. Die FDA Breakthrough Device Designation ist ein freiwilliges Programm, das darauf abzielt, die Entwicklung und Überprüfung von Medizinprodukten zu beschleunigen, die eine effektivere Behandlung oder Diagnose von lebensbedrohlichen oder irreversibel schwächenden Krankheiten oder Zuständen ermöglichen1. Die FDA hat sich verpflichtet, innerhalb von 60 Tagen auf einen Antrag auf Breakthrough Device Designation zu antworten2. T2 Biosystems hat am 11. Juli 2022 bekannt gegeben, dass es einen solchen Antrag eingereicht hat3. Das bedeutet, dass das Unternehmen bis Mitte September 2022 eine Antwort von der FDA erhalten sollte. Wenn die FDA den Antrag genehmigt, wird das Unternehmen in den Genuss von Vorteilen wie einer Priorisierung der Überprüfung, einer häufigeren Interaktion mit der FDA und einer flexibleren klinischen Studienplanung kommen2. Allerdings bedeutet die Breakthrough Device Designation nicht automatisch, dass das Produkt die FDA-Zulassung erhält. Das Produkt muss immer noch die Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards der FDA erfüllen2. Die Dauer des Zulassungsprozesses hängt von vielen Faktoren ab, wie z.B. der Art des Produkts, der Qualität der Daten, der Komplexität der Überprüfung und dem Ausmaß der Rückfragen oder Anforderungen der FDA. Es ist daher schwierig, eine genaue Schätzung abzugeben, wie lange es dauern wird, bis das T2Lyme Panel die FDA-Zulassung erhält. Eine mögliche Vergleichsgröße ist das T2Candida Panel, das ebenfalls ein direkter Bluttest für Pilzerreger ist, der auf dem T2Dx Instrument läuft. Das T2Candida Panel erhielt im September 2014 die Breakthrough Device Designation von der FDA und wurde im September 2015 von der FDA zugelassen. Das bedeutet, dass es etwa ein Jahr gedauert hat, vom Erhalt der Breakthrough Device Designation bis zur Zulassung. Wenn das T2Lyme Panel einen ähnlichen Zeitrahmen hat, könnte es bis Mitte 2023 zugelassen werden. Dies ist jedoch nur eine grobe Schätzung und keine Garantie. Ich hoffe, diese Informationen waren hilfreich für Sie.

Die drei von den börsennews.👌🏻Es wird hier niemals langweilig.🚀

Das mit der Konferenz wäre jetzt wichtiger.