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T2 Biosystems Forum: Community User: 00000
Kommentare 32.343
G
Gast-753148400,
13.08.2023 20:26 Uhr
0
Bitte keine Kommentare dazu :-)
G
Gast-753148400,
13.08.2023 20:26 Uhr
0
Ich träume von 1000$ die Aktie … also wirklich ;-)
G
Gast-753148400,
13.08.2023 20:26 Uhr
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Ich träume von 1000$ die Aktie … also wirklich ;-)
a
aydie,
13.08.2023 20:26 Uhr
0
Äh… also bei der Medikamentenzulassung scheitern etwa 80-90% während des Zulassungsverfahrens. Wie es bei solchen Tests ist weiß ich nicht. Aber das ist ein begleitender Prozess, sobald du Hoffnung hast, dass dein Produkt funktioniert, startest du dieses Verfahren und beginnst mit den nächsten Studienphasen. Denn ohne Zulassung kannst du es ohnehin nicht vermarkten. Aber das ist
G
Gast-753148400,
13.08.2023 20:25 Uhr
0
Ich meinte nicht irre
G
Gast-753021801,
13.08.2023 20:23 Uhr
0
Wünsche wir uns einfach alle $10 okay, egal wie wann und warum. Einfach $10. 😆👍
Gast-753148400,
13.08.2023 20:18 Uhr
0
Die würden doch keine Zulassung beantragen wenn der Test nicht zuverlässig wäre. Es ist doch bestimmt mit Kosten verbunden. Die sind doch noch irre. Ich denke die spielen die letzten Karten aus… machen sogar Werbung auf YouTube….alles sehr ungewiss… stimmt
a
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aydie,
13.08.2023 20:08 Uhr
1
Aber interessant, in den Medien geht es überall um das Candida Panel, aber offensichtlich läuft parallel noch ein anderes Zulassungsverfahren für das biothreat panel
a
aydie,
13.08.2023 20:07 Uhr
0
Es geht doch immer ums Wachstum (ums Geld) und vor allem um Verbesserung und Steigerung wo von auch immer. Hierbei um die Schnelligkeit etwas zu erkennen … wenn das Ding nicht genehmigt wird dann verstehe ich das Ganze nicht … Meiner Meinung nach muss das Ding zünden. Nicht zu vergessen die 1$ Hürde und die bereits getätigten Insiderkäufer… was meint Ihr dazu?
„Wenn das Ding nicht genehmigt wird verstehe ich das ganze nicht…“ Naja, wie sollst du es auch verstehen, du hast keinerlei nähere Info dazu, außer einen Werbetext des Herstellers. Ev. Ist der Test doch nicht zuverlässig? Darum gibt es Zulassungsverfahren, denn behaupten kann ein Hersteller viel, aber es muss erst in Studien bestätigt werden
Gast-753148400,
13.08.2023 20:04 Uhr
0
Es geht doch immer ums Wachstum (ums Geld) und vor allem um Verbesserung und Steigerung wo von auch immer. Hierbei um die Schnelligkeit etwas zu erkennen … wenn das Ding nicht genehmigt wird dann verstehe ich das Ganze nicht … Meiner Meinung nach muss das Ding zünden. Nicht zu vergessen die 1$ Hürde und die bereits getätigten Insiderkäufer… was meint Ihr dazu?
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aydie,
13.08.2023 20:03 Uhr
0
Das wär die Geschichte hier: https://t2biosystems.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/t2-biosystems-announces-fda-510k-submission-t2biothreat-panel
a
aydie,
13.08.2023 20:03 Uhr
1
Das klingt dann allerdings eher nach ner Regierungsgeschichte zwecks Biokampfstoffen
a
aydie,
13.08.2023 20:02 Uhr
0
Ich korrigiere mich: Das candida Panel, wo es grad um candida auris geht ist das mit der breakthrough device declaration. Wenn ich mir die filings hier so durchlese, geht es bei der Entscheidung in den nächsten Tagen ev um ein völlig anderes Testpanel, das auf dem selben System läuft: Das biothreat panel, zur Erkennung von 6 Pathogenen wie Anthrax, Typhus, Pest und noch 3 anderen.
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