T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

Kommentare 32.343
C
Chris1992, 18.09.2023 15:34 Uhr
0
Der Dip ist gerade normal
d
duese1, 18.09.2023 15:32 Uhr
0
gut habe ich wieder verkauft
L
Lukas1996, 18.09.2023 15:25 Uhr
0
0,6-1€ wäre schon zu wünschen
L
Lukas1996, 18.09.2023 15:24 Uhr
0
Das lohnt sich ja nicht 😀
M
Malte.E, 18.09.2023 15:23 Uhr
0

Jetzt ? Was ist realistisch drin ?

Ich denke die 0,44 sind drin Natürlich ohne Gewähr 🙃
L
Lukas1996, 18.09.2023 15:22 Uhr
0

Buy In

Jetzt ? Was ist realistisch drin ?
M
Malte.E, 18.09.2023 15:22 Uhr
0

Ja toll vor 2 -3 Wochen bin ich hier mit plus minus 0 raus weil ewig nix rum kam der Ek war so schön niedrig ... was jetzt ? Den Nachmittag abwarten ?

Buy In
L
Lukas1996, 18.09.2023 15:20 Uhr
0
Ja toll vor 2 -3 Wochen bin ich hier mit plus minus 0 raus weil ewig nix rum kam der Ek war so schön niedrig ... was jetzt ? Den Nachmittag abwarten ?
C
Chris1992, 18.09.2023 15:11 Uhr
0
Jo warte noch auf die Amis dann schauen was passiert 👀
G
GimpGott, 18.09.2023 15:10 Uhr
0

Jetzt noch einsteigen ist ziemlich risky hab’s mal wieder verpasst 😂👌🏻

Vielleicht gibts im 15:30 erstmal Gewinnmitnahmen. Dann könnte eventuell ein besserer Zeitpunkt sein. Ist natürlich spekulativ
C
Chris1992, 18.09.2023 15:09 Uhr
0
Jetzt noch einsteigen ist ziemlich risky hab’s mal wieder verpasst 😂👌🏻
G
GimpGott, 18.09.2023 14:36 Uhr
1

Da steht nichts von Genehmigung

Na du musst halt noch „T2“ bei Apllicant Name eingeben 😂
M
Mampf53, 18.09.2023 14:32 Uhr
0

Und das ist heute geschehen :)

Da steht nichts von Genehmigung
M
Mampf53, 18.09.2023 14:31 Uhr
0

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

Wie oft wird dieses Ding denn noch gepostet? Wie kommt man auf die Idee dass dies der Beweis einer FDA Zulassung ist??
Andi421
Andi421, 18.09.2023 14:28 Uhr
0

Bevor Sie einige Medizinprodukte der Klasse I und der meisten Klasse II vermarkten können, müssen Sie einen 510(k)-Antrag bei der FDA einreichen. Der Zweck einer 510(k)-Einreichung besteht darin, zu beweisen, dass Ihr Gerät sicher und wirksam ist, indem es mit einem ähnlichen, legal vermarkteten Gerät verglichen wird – dem, was die FDA als „Prädikatsgerät“ bezeichnet. Wenn Ihr 510(k)-Antrag genehmigt wird, hat Ihr Produkt die FDA-Zulassung erhalten und Sie können es legal vermarkten.

Und das ist heute geschehen :)
G
GimpGott, 18.09.2023 14:26 Uhr
0

Naja es ist ein Diagnostikprogramm welches auf den Markt kommt, ich könnte mir vorstellen (weil der Co-Founder auch von Moderna ist) dass er jetzt die PR auch raushauen wird und massig gekauft wird, auch von Krankenhäusern usw. Letzten Endes isses ja auch "sein Produkt" in ganz großen Anführungszeichen

Ich bin mir nicht sicher, ob das Biothreat-Panel klassisch in Krankenhäusern angewendet wird. Geht da ja doch eher um den Nachweis biologischer „Kampfstoffe“ wie z.B Milzbrand
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