TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich denke jetzt kann man wieder zukaufen bzw. einsteigen, läuft wieder. 👍

Ein super Deal, ​ man könnte sagen: Telix hat gerade ein kleines Zimmer in seinem Hochhaus für einen Rekordpreis vermietet. Das lässt den theoretischen Wert des gesamten Gebäudes in astronomische Höhen schnellen – solange das Fundament (die klinischen Daten) hält. Es läuft hier wieder👏

Telix und Regeneron kündigen strategische Zusammenarbeit im Bereich Radiopharmazeutika an https://www.prnewswire.com/apac/news-releases/telix-and-regeneron-announce-strategic-radiopharma-collaboration-302739967.html

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag von Telix für TLX101-Px (Pixclara®), ein PET-Präparat zur Bildgebung von Hirntumoren (Gliomen), angenommen. Der Stichtag für die Einführung des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) ist der 11. September 2026.

Melbourne (Australien) und Indianapolis, IN (USA) – 7. April 2026. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX, „Telix“) gibt ein Marktupdate zu seiner kommerziellen und operativen Leistung für das am 31. März 2026 endende Quartal (1. Quartal 2026). Highlights des 1. Quartals 2026 Ungeprüfter Konzernumsatz im 1. Quartal 2026 von 230 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 11 % gegenüber dem Vorquartal. Die Umsatzprognose für das Geschäftsjahr 2026 von 950 Millionen bis 970 Millionen US-Dollar wird bestätigt Präzisionsmedizin: Ungeprüfter Umsatz im 1. Quartal 2026 von 186 Mio. US-Dollar, ein Anstieg von 16 % gegenüber dem Vorquartal. Starkes Umsatzwachstum in den Segmenten Illuccix und Gozelix. ProstACT: Globale Phase-3-Studie mit dem Prostatakrebs-Therapiekandidaten TLX591-Tx: Teil 1 der Einleitungsphase erreichte die Sicherheits- und Dosimetrieziele, wobei neue Sicherheitssignale beobachtet wurden. TLX101-Px (Kandidat für die Bildgebung von Hirntumoren): Der Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) für Pixclarat wurde erneut bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht. Der Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Pudumi wurde in Europa eingereicht. TLX591-Px: NDA in China von der National Medical Products Administration (NIMPA) akzeptiert. Kommentar der Geschäftsleitung Dr. Christian Behrenbruch, Geschäftsführer und CEO der Gruppe, erklärte: „Das Wachstum in unserem Geschäftsbereich Präzisionsmedizin hat sich im ersten Quartal beschleunigt, wobei die Dosismengen in den USA im Vergleich zum Vorquartal um 5 % gestiegen sind. Diese Leistung spiegelt die zunehmende Akzeptanz von Gozellik wider, während Illuccix zu Marktanteilsgewinnen beiträgt, die durch disziplinierte Vertriebsumsetzung und Preisgestaltung sowie eine qualitativ hochwertige Servicebereitstellung trotz extremer nordamerikanischer Wetterbedingungen untermauert werden – ein Vorteil des Apothekenvertriebsmodells. Mit unserer Zwei-Produkt-PSMA-Bildgebungsstrategie, der differenzierten klinischen Positionierung und der globalen Expansion sehen wir eine solide Grundlage für weiteres Wachstum bis 2026. Wichtig ist, dass wir unsere strategischen Prioritäten zur Weiterentwicklung unserer hochwertigen I-Programme umsetzen, was sich in der Dynamik unserer Therapiepipeline in diesem Quartal zeigt.

Zircaix erneute Einreichung folgt wohl im April/Mai!

• Die FDA stuft Pixclara als Class 2 Resubmission ein, also ca 6 Monate. Vielleicht etwas früher, da Telix von der FDA bereits den Orphan-Drug- und Fast-Track-Status für Pixclara erhalten hat! • Auf jeden Fall wird das genaue PEDUFA Ziel in den nächsten Wochen mitgeteilt werden!

In welchem Zeitrahmen können wir mit einem Ergebnis der FDA Prüfung rechnen?

Telix Pharmaceuticals Limited ACN 616 620 369 55 Flemington Road North Melbourne Victoria, 3051 Australien ASX-MITTEILUNG Telix reicht erneut einen NDA-Antrag bei der US-amerikanischen FDA für TLX101-Px (Pixclara®) ein, einem Kandidaten für die Bildgebung von Hirntumoren Melbourne (Australien) und Indianapolis, IN (USA) – 16. März 2026. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX, Telix) gibt heute die erneute Einreichung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) für TLX101-Px (Pixclara, Floretyrosin F 18 oder F-FET) bekannt, einem in der Entwicklung befindlichen PET-Bildgebungs-Agenten zur Charakterisierung von rezidivierenden oder progressiven Gliomen (Hirntumoren) anhand von behandlungsbedingten Veränderungen bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten. Telix hat den NDA mit den von der FDA angeforderten zusätzlichen Daten erneut eingereicht. Das Unternehmen ist aufgrund des Typ-A-Meetings und der laufenden Konsultationen mit der FDA der Ansicht, dass die zusätzlichen Daten und statistischen Analysen zusammen mit dem im ursprünglichen Antrag bereitgestellten primären Datensatz die Anforderungen des Complete Response Letter angemessen erfüllen Angesichts des Potenzials, einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken, hat die FDA TLX101-Px den Orphan-Drug- und Fast-Track-Status verliehen. Die PET-Bildgebung mit F-FET ist bereits in internationalen Leitlinien für die klinische Praxis zur Bildgebung von Gliomen enthalten. Derzeit ist jedoch in den USA kein FDA-zugelassenes, zielgerichtetes Aminosäure-PET-Präparat für die Bildgebung von Hirntumoren bei Erwachsenen und Kindern kommerziell erhältlich. Dr. David N. Cade, Chief Medical Officer der Telix Group, sagte: „Wir begrüßen die Anerkennung des dringenden ungedeckten Bedarfs durch die FDA, die Diagnose und Behandlung von Gliomen, insbesondere nach der Behandlung, zu verbessern. Unsere erneute Einreichung wird durch einen umfangreichen und überzeugenden Datensatz unterstützt – insbesondere für eine Orphan-Indikation. Wir sind unseren globalen klinischen Kooperationspartnern dankbar, die unser Engagement teilen, sicherzustellen, dass Patienten in den USA von diesem wichtigen Instrument für das Patientenmanagement profitieren können.“ Maggie Haynes, Geschäftsführerin der Head for the Cure Foundation, fügte hinzu: "Unsere Gemeinschaft begrüßt das kontinuierliche Engagement und die Beratung des Sponsors durch die FDA sowie die Unterstützung des Expanded Access Program für TLX101-Px. Wir hoffen auf eine beschleunigte Prüfung, damit diese wichtige und bewährte Bildgebungsoption denjenigen zur Verfügung gestellt werden kann, die sie dringend benötigen."

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ProstACT Global Phase 3 (Teil 1) erreicht primäre Ziele! https://hotcopper.com.au/threads/ann-prostact-global-phase-3-part-1-achieves-primary-objectives.9058810/

Ich rechne damit, dass Pixclara nächste Woche eingereicht wird!

Telix steht vor zwei Zulassungen und demnächst zwei Trigger Punkten. Oppenheim und ein paar Tage später TD Cowen. Für 2026 sollte es das gewesen sein. Ein paar Forschungs Ergebnisse (Enrollment-Abschluss BiPASS + Datenpakete aus therapeutischen Studien (ProstACT, SOLACE, IPAX-BrIGHT) noch. Insgesamt sind damit Q Zahlen nach den Zulassungen weiter wichtige Marker die, die erwarteten Umsätze bestätigen. Angekündigt war für Zircaix 03/26 und für Pixclara Q2/26. Adhoc wird es vermutlich jeweils vor Markt Beginn geben.

Verrückt, dass nach den Zahlen wieder dickes Minus kommt.