TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Weiss jemand was mit Telix los ist? 2 Tage in Folge deutliche Kursrückgänge.

Einen gewissen Zusammenhang gibt es aber schon, da das Pluvicto für die Prostatakarzinom-THERAPIE zugelassen wird und sich Telix 591 (Therapie) noch in Phase III befindet! Allerdings ist der Markt riesig!

Allerdings liefert E&Z auch das Lutetium-177 für TLX 250 und 591

Ach, falsches Forum! Sorry😘

@Grenadine: in welchem Zusammenhang steht das mit Telix?

Jetzt ist Novartis mit der PSMA Therapie doch schneller! In den nächsten Tagen wird das Medi Pluvicto von der EMA zugelassen ! Das Lutetium kommt übrigens von E&Ziegler!

Gern geschehen! :)

Super Neuigkeiten! spnc, ich übernehme mal deinen post aus HC: Zulassung von Illuccix Brasilien wird in den nächsten Monaten erwartet, Japan und Korea werden nach China folgen - Illuccix EMA-Daten wurden bereits neu zusammengestellt, bereit zur erneuten Einreichung - wir werden Anfang nächsten Jahres davon hören - Zircon aktualisierter Zeitplan folgt, Treffen mit dem FDA wird den BLA-Antrag Anfang 2023 erörtern – TLX-Differenzierung, Pluvicto, Select, Radioonkologie, nächste Auslesungen und Patientenrekrutierung – „Novartis behandelt Toiletten und wir behandeln Patienten“ xD – CAIX-Therapiekandidat/Zeitachse der Starlite-Studien: CB erwartet Daten im nächsten Jahr

Wunderbare Neuigkeiten, für die Medizin sowieso und unsere Aktien werden es auch bald widerspiegeln 🥂

Ann: ZIRCON Ph III Imaging Study - Positive Top-Line Results https://telixpharma.com/news-views/zircon-phase-iii-top-line-data-study-meets-primary-objectives/ • ZIRCON Phase III study of Telix’s investigational imaging agent TLX250-CDx in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) has met all of its primary and secondary endpoints • The study delivered co-primary endpoints of 86% sensitivity and 87% specificity and 93% positive predictive value (secondary endpoint) considerably exceeding sensitivity and specificity targets • These ground-breaking results indicate that TLX250-CDx has the potential to become a new clinical standard in the diagnosis of ccRCC and deliver an unmet medical need for a non-invasive diagnostic tool in this disease setting • Based on these positive results, Telix will progress towards a Biologics License Application (BLA) filing with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and worldwide regulatory filings in key commercial jurisdictions

https://finance.yahoo.com/news/telix-recognised-company-ausbiotech-johnson-022300387.html

Und heute läuft es ja wieder zum Wochenausklang….