TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/der-fuehrende-ata…

Nebeninfo: https://www.wallstreet-online.de/nachricht/20125967-revolutionaere-fortschritte-heidelberg-pharma-praesentiert-vielversprechende-adc-daten

Wir wollen es hoffen ☘️

🚀 🚀 🚀 🚀 🚀 🚀 🚀

https://www.fool.com.au/2025/10/15/why-is-the-telix-share-price-leaping-18-today/

https://telixpharma.com/news-views/telix-reports-us206m-revenue-fy-2025-guidance-upgraded/

https://www.capitalbrief.com/briefing/asx-closes-higher-as-telix-pharmaceuticals-leads-healthcare-surge-21334b7a-0f82-4f2b-9fde-e7af811602c1/

Der Anstieg heute, ist meineserachtens erst der Anfang!

... so kann es weiter gehen 🚀 🚀 🚀

Wow, Umsatz sogar übertroffen! Bin ich mal auf morgen gespannt!

https://ir.telixpharma.com/news-releases/news-release-details/telix-reports-us206m-revenue-fy-2025-guidance-upgraded-0

Hab mich schon gewundert, was den Kurs so treibt.

Telix gibt heute bekannt, dass die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) der Vereinigten Staaten (USA) den Transitional Pass-Through (TPT)-Zahlungsstatus für Gozellix® (Kit zur Herstellung einer Gallium-68 (68Ga)-Gozetotid-Injektion) gewährt haben, das PSMA-PET-Bildgebungsmittel der nächsten Generation von Telix für Prostatakrebs. Diese Bezeichnung ermöglicht eine separate Erstattung für Gozellix® im Rahmen des Hospital Outpatient Prospective Payment System (HOPPS) ab dem 1. Oktober 2025 und stellt einen wichtigen Meilenstein in der US-amerikanischen Geschäftsstrategie von Telix dar. Gozellix® wurde bereits ein dauerhafter Code A9616 des Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) Level II zugewiesen, der ab dem 1. Oktober 2025 von CMS und privaten Krankenversicherern anerkannt wird. Darüber hinaus unterliegen Patienten nicht der 20-prozentigen Selbstbeteiligung im Rahmen des TPT. Nach der Radiomarkierung mit 68Ga ist Gozellix® für die PET-Untersuchung von PSMA-positiven Läsionen bei Männern mit Prostatakrebs indiziert, bei denen ein Verdacht auf Metastasierung besteht und die Kandidaten für eine erste definitive Therapie sind, sowie bei Männern mit Verdacht auf ein biochemisches Rezidiv (BCR) aufgrund eines erhöhten Serumspiegels des prostataspezifischen Antigens (PSA). Diese Kostenerstattung reduziert die Kosten für Patienten, verbessert den Zugang zu fortschrittlicher Prostatakrebsbildgebung und vereinfacht die Bezahlung für Leistungserbringer. Als einziger Anbieter mit zwei FDA-zugelassenen und erstattungsfähigen Produkten dieser Klasse freuen wir uns, die PSMA-PET/CT-Bildgebung mehr Patienten und

https://www.capitalbrief.com/briefing/telix-pharmaceuticals-shares-surge-as-citi-starts-coverage-with-buy-rating-8fbb506f-7364-4aea-97d8-44ec9107bd64/

Telix Pharmaceuticals-Aktien steigen, da Citi die Berichterstattung mit einer Kaufempfehlung beginnt!

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