TETRA BIO-PHARMA WKN: A2ASQ8 ISIN: CA88166Y1007 Kürzel: TBP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Recht hast du

Was soll man da an Hausaufgaben machen. Die Meldung kam grad raus. Alles davor waren mutmaßungen. In der Facebookgruppe hat man auch auch auf einen Investor gehofft. Hätte doch diverse Gründe geben können, was da für eine Meldung kommt. 🤷‍♂️

? Meinst du mich dort oben? Zusammengefasst. In den kommenden 60 Tagen werden wir wissen, ob wir den fasttrack bekommen. Der beudetet i.d.R. von 10 auf 6 Monate Prozess Verkürzung. Dazu kommt eine deutliche Abgrenzung der beiden Produkte von einander und natürlich am Ende ein besseres Standing gegenüber Geldgebern, aufgrund der positiven FDA stimmen

15:30 geht es weiter! In Kanada und USA. Aber bis unsere Broker wieder nachziehen.... Wird paar Minuten länger dauern.

Mhe! Nicht böse gemeint. Aber dann hast Deine Hausaufgaben nicht gemacht oder nicht richtig gelesen die letzten Wochen. Mit dem PRO haben sie ein Instrument in der Hand mit dem sie dennoch schneller vorankommen können. Und eine Art "AA" beschreiten können. Denn AA war nie eine wirklich Option. Heißt, dass die FDA eine "richtige" AA nicht vergeben konnte. In den nächsten ca. 60 Tagen wissen wir, wo die Reise konkret hingeht

Gibt's News, wann der Handel weiter geht

Das ist ne super Nachricht, die die Pipeline wesentlich schneller voran treiben wird. Ich bin entzückt

Also ich hatte schon auf eine größere Meldung gehofft als auf die Bestätigung der schnelleren Prüfung, muss ich sagen.😅

Auf was? Du hast doch nicht gedacht, dass Caumz gleich auf den Markt kommt? Darum ging es ja nie. Alles in allem sehr positiv. Jedoch haben sie die direkte AA nicht. Aber mit dem PRO ein Instrument von der FDA in die Hand bekommen, wie sie das Programm auf Grundlage der AA wohl schneller voranbringen

Wenn ichs richtig verstehe, müssen wir uns also noch gedulden.

FDA-Bedingungen für Fast Track-Ausweisung erfüllt - Patientenpopulation hat eine ernste Erkrankung mit erheblicher Morbidität. Qualifiziert für das Programm zur beschleunigten Zulassung - Tetra bestätigt, dass das Instrument Patient-Reported Outcome (PRO) ein validierter Surrogatendpunkt ist. CAUMZ wird im Rahmen des 505(b)(2)-Pfades überprüft - Hebelwirkung bereits zugelassener Cannabinoid-Medikamente. Die Richtlinien der FDA ermöglichen die Expansion in einen größeren Markt für Krebstherapeutika für CAUMZ und vermeiden eine direkte Konkurrenz zu QIXLEEF. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

Rock On!

https://www.newswire.ca/news-releases/tetra-bio-pharma-announces-caumz-program-update-and-expansion-of-market-potential-following-type-b-meeting-with-usa-fda-875231327.html

https://ceo.ca/@newswire/tetra-bio-pharma-announces-caumz-program-update-and

Heute wird ein guter Tag liebe Leute

🤣🤣🤣🤣