TEVA PHARMACEUTICAL WKN: 883035 ISIN: US8816242098 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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3. September 2026, 23:05 Uhr, Nasdaq
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Kommentare 6.127
k
kolip, 25.05.2018 18:41 Uhr
0
gewinnmitnahmen !!
W
WarenamBuffet, 25.05.2018 16:46 Uhr
0
Mittelfristiges ziel sind die 30$
P
Pauke2, 25.05.2018 16:06 Uhr
0
Schön wäre es .
k
kolip, 25.05.2018 15:59 Uhr
0
19 heute ???
k
kolip, 25.05.2018 15:34 Uhr
0
ohhhh jra
k
kolip, 25.05.2018 15:02 Uhr
0
soooo jetz hopla
Dios
Dios, 25.05.2018 13:38 Uhr
0
war was ;-?
J
Jeti75, 25.05.2018 12:36 Uhr
0
Die Verkaufswelle wird kommen, aber der Kurs findet wieder Anschluss....
P
Pauke2, 25.05.2018 12:21 Uhr
0
15:30 geht's erst los :-)
B
BisGanzNachOben, 25.05.2018 12:02 Uhr
0
Ob die 18 bleibt? Fraglich!
A
Andy20, 25.05.2018 10:28 Uhr
0
Die 18 ist endlich geschichte.jetzt bis Dezember auf 27.dann wird es ein neuer x5
J
Jeti75, 25.05.2018 9:02 Uhr
0
Guten Morgen......Perfekt!!!+
J
Jeti75, 24.05.2018 20:40 Uhr
0
Gute Nachrichten sind hier ausschlaggebend für den heutigen Kursanstieg.....
J
Jeti75, 24.05.2018 20:39 Uhr
0
JERUSALEM- (BUSINESS WIRE) - 23. Mai 2018-- Teva Pharmazeutische Industrien Ltd.(NYSE und TASE: TEVA) heute bestätigt, dass die US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat das Zieldatum der Biologics License Application (BLA) für Fremanezumab, eine Untersuchungstherapie zur vorbeugenden Behandlung von Migräne, verlängert. Das Antragsdatum für das Rezeptpflichtige Arzneimittelgebührengesetz (PDUFA) für Fremanezumab wird festgesetzt16. September 2018. Es gibt keine zusätzlichen Datenanforderungen von derFDA. "Unser vorrangiges Ziel ist es, Migränepatienten so schnell wie möglich vorbeugende Behandlungsmöglichkeiten zu bieten", sagte Hafrun Fridriksdottir, Executive Vice President, Global R & D bei Teva. "Wir sind ermutigt durch die laufende Kommunikation mit derFDA während wir daran arbeiten, diese wichtige Therapie für die Patienten zu bringen. " "Wir freuen uns sehr, dieses Produkt im Review-Prozess voranzubringen und bereiten uns darauf vor, das Produkt sofort nach der Zulassung einzuführen", sagte Brendan O'Grady, Executive Vice President und Leiter von North America Commercial für Teva. "Migränepatienten haben jahrelang auf neue vorbeugende Behandlungen gewartet, um auf den Markt zu kommen."
M
MDLH78, 24.05.2018 20:38 Uhr
0
wie verkaufen? geht doch erst los!
J
Jeti75, 24.05.2018 20:31 Uhr
0
2025 wäre ein guter Zeitpunkt.....;)....ich werde wohl auf meine neue Yacht verzichten müssen....hoffentlich verwandelt sich die Erde nicht in einen Klumpen aus Sand oder Eis bis dahin;)
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