TEVA PHARMACEUTICAL WKN: 883035 ISIN: US8816242098 Kürzel: TEVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

38,77 USD
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18. September 2026, 17:30 Uhr, London
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Kommentare 6.138
M
MercedesFahrer2018, 02.08.2018 17:15 Uhr
0
Bin noch dabei
k
kolip, 02.08.2018 16:58 Uhr
0
wann steigt ihr wieder ein hier ??
M
MThizz, 02.08.2018 16:53 Uhr
0
Aber sooo "miserabel" sind die Zahlen auch wieder nicht.
M
MercedesFahrer2018, 02.08.2018 16:14 Uhr
0
Naja
Dios
Dios, 02.08.2018 16:06 Uhr
0
wie eben schon erwähnt, liegts mmn nicht allein an dem zahlen.
S
Silberfuchs, 02.08.2018 15:57 Uhr
0
Auf dem zweiten Blick sind die Zahlen ja gar nicht so schlecht. Die Ertragskraft ist ja weiterhin enorm. Im Verhältnis zum gemeldeten Absatzrückgang ist der ausgewiesene Verlust ja gering. Der Kursrückgang ist wohl etwas übertrieben. Ich hoffe nur, so langsam dämmert es den Anlegern, welches Potential mittelfristig in der Firma steckt.
F
Fossi, 02.08.2018 15:17 Uhr
0
Vorbörslich bei den Amis wohl auch.
M
MercedesFahrer2018, 02.08.2018 15:12 Uhr
0
110.000 Stück sind nur gehandelt worden. Im Amiland sinds 11 Millionen pro Tag...
F
Fossi, 02.08.2018 14:17 Uhr
0
Ok ...Danke für deine Infos Dios:-)
Dios
Dios, 02.08.2018 14:15 Uhr
0
fossi es hat mmn nicht nur mit den zahlen zu tun. ich wollte nicht riskieren das die gewinne wegschmelzen. dafür war es zu viel. wenn die ami's das nachher zusätzlich strafen könnte man aber ggf bald schon wieder günstiger eine position aufbauen. längerfristig bin ich weiterhin sehr interessiert
M
MThizz, 02.08.2018 14:11 Uhr
0
Ich glaube ich halte. Dauert vielleicht paar Jahre länger. Egal
F
Fossi, 02.08.2018 14:08 Uhr
0
Bin auch raus hab noch gut Gewinn . hätte mehr sein können
M
MThizz, 02.08.2018 14:07 Uhr
0
Hmm... Halt ich oder nicht?
F
Fossi, 02.08.2018 14:05 Uhr
0
Warum kamen die zahlen so früh ? 14 Uhr hatte ich gelesen
C
Chresus, 02.08.2018 13:49 Uhr
0
Anbei: Tevas Laquinimod durchbricht die Zwischenphase der Huntington-Krankheit Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) Der Copaxone-Nachfolger Laquinimod ist in einer klinischen Phase-2-Studie mit dem AhR-Aktivator zur Behandlung der Huntington-Krankheit (HD) gescheitert. Der primäre Endpunkt konnte sich nicht ausreichend von der Placebo-Baseline abgrenzen. Die 1,0-mg-Dosiskohorte könnte jedoch den sekundären Endpunkt als prozentuale Veränderung des Caudatvolumens von Baseline zu Monat 12 erfüllen. Gruß Chresus / Dios
Dios
Dios, 02.08.2018 13:46 Uhr
0
ich hab die gewinne auch erstmal alle gesichert. scheint mir zu heftig zu sein aber ich bin gern bereit günstiger wieder einzusteigen.
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