Tonix Pharmaceuticals Holding Forum: Community User: StefanN19

Leute,was glaubt Ihr, wird es heute Richtung 1,2 eu gehen?

Cool

Tonix 3500 soll laut den News eine 65 mal höhere Effektivität aufweisen als Remdesevir

Guter Wochenstart. Bin auf die Amis gespannt

Endlich läufts hier bischen

18% ;) Im Redit Forum heißt es das 40% geshortet sind. Ihr wisst was das bedeutet wenn gesquezzt wird

18%*

Nicht das die news verpufft!

Noch ist es nur 11% gestiegen.

Am besten wie ich newsletter von tonix auf deren seite bestellen :) dann kriegt ihr immer news kostenlos ins email postfach

https://ir.tonixpharma.com/all-sec-filings/content/0001387131-21-004632/tnxp-8k_041421.htm

Werden wir reich 😅🤑 Spaß beiseite, bitte mehr davon und einmal Richtung Norden 📈 Danke für‘s teilen 👍🏽

Hab nur den link gepostet ritschi, aber so lesen es alle😀👍

👍👍👍

Weltweite Lizenzvereinbarung zwischen tonix und OyaGen

Pressemeldungen Tonix Pharmaceuticals schließt mit OyaGen eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung zur Entwicklung des antiviralen SARS-CoV-2-Inhibitors TNX-3500 zur Behandlung von COVID-19 ab PDF Herunterladen Frühe Studien zeigen, dass TNX-3500 SARS-CoV-2, die Ursache von COVID-19, signifikant hemmt und Remdesivir potenziert CHATHAM, NJ, 19. April 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, und OyaGen, Inc. (OyaGen), ein Vorunternehmen Das klinische Biotechnologie-Forschungsunternehmen gab heute eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung für einen antiviralen Inhibitor von SARS-CoV-2, TNX-3500 (Sangivamycin, ehemals OYA1), zur Behandlung von COVID-19 und potenziell anderen Viruserkrankungen bekannt. Der Wirkstoff von TNX-3500 wurde in früheren Studien an Krebspatienten am US National Cancer Institute auf Sicherheit beim Menschen untersucht, jedoch in keinem Land für die Vermarktung zugelassen. "Wir freuen uns, unsere Pipeline zu erweitern, und freuen uns darauf, TNX-3500 als potenzielle Behandlung für COVID-19 und neu auftretende Varianten zu entwickeln", sagte Dr. Seth Lederman, President und Chief Executive Officer von Tonix. „TNX-3500 befindet sich in der Entwicklungsphase vor der Untersuchung neuer Arzneimittel (IND) und fördert frühe Daten aus Studien zur Infektiosität von Zellkulturen mit SARS-CoV-2. Wir glauben, dass seine Wirksamkeit auf die SARS-CoV-2-Hemmung in Gewebekulturen und seine Verträglichkeit beim Menschen aus früheren Studien darauf hindeuten, dass TNX-3500 für eine beschleunigte klinische Entwicklung in Frage kommt. “ Harold Smith, PhD, Chief Executive Officer und Gründer von OyaGen und Professor für Biochemie und Biophysik an der Universität von Rochester, School of Medicine and Dentistry, sagte: „TNX-3500 hat eine starke dosisabhängige antivirale Aktivität gegen lebendes SARS-CoV-2 gezeigt Virus in Zellkultur-Infektiositätsstudien. Es wurde gezeigt, dass TNX-3500 im Kopf-an-Kopf-Vergleich bei der Hemmung von SARS-CoV-2 ungefähr 65-mal wirksamer ist als Remdesivir, der Wirkstoff von Veklury ®. Darüber hinaus hat die Kombination von TNX-3500 und Remdesivir in Studien zur Infektiosität von Zellkulturen eine additive Aktivität gegen SARS-CoV-2 gezeigt. Diese Studien stammen aus unveröffentlichten Ergebnissen der Zusammenarbeit von OyaGen mit der Integrierten Forschungseinrichtung der National Institutes of Allergy and Infectious Diseases (NIAID-IRF), die Teil der National Institutes of Health ist. TNX-3500 hemmt die Replikation von SARS-CoV-2 und kann andere Wirkmechanismen aufweisen, die die Freisetzung viraler Partikel aus infizierten Zellen beeinflussen. “ Dr. Smith fuhr fort: „Wir freuen uns sehr, mit Tonix bei der Entwicklung von TNX-3500 zusammenzuarbeiten, da wir der Ansicht sind, dass Tonix in der Lage ist, dieses Programm in die Klinik zu bringen und es für die weltweite Vermarktung in dem sich schnell entwickelnden und wettbewerbsintensiven Bereich zu positionieren von SARS-CoV-2-Inhibitoren. “ Im Rahmen der Vereinbarung wurde Tonix von OyaGen eine exklusive Lizenz für Technologien und Patente im Zusammenhang mit TNX-3500 und anderen verwandten Verbindungen erteilt. Tonix wird weitere Studien durchführen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von TNX-3500 bei der Behandlung von COVID-19 zu testen, falls dies zur Unterstützung der behördlichen Zulassung erforderlich ist.