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Tonix Forum: Community User: Rentnergang
Kommentare 124
PfeilundBogen,
20.12.2023 16:41 Uhr
0
wird in Deutschland bei dem stop gehandelt?
tecATmobile,
18.12.2023 16:53 Uhr
0
🙂
tecATmobile,
15.12.2023 15:40 Uhr
0
Wunderbar starten ohne Gap die AfterFed-Party kann fortgesetzt werden...
tecATmobile,
15.12.2023 8:42 Uhr
0
Gestern mal meine Posi verdoppelt, jetzt muss nur noch die Zulassungsstudie (zweit-P3) nochmal liefern, dann....😁🧑🎄💰
tecATmobile,
14.12.2023 21:05 Uhr
0
😁🧑🎄
tecATmobile,
10.12.2023 9:47 Uhr
0
Es bleibt also dabei, Ende Dezember ist 'Tonix-Time' ... Liefert die letzte Zulassungsrelevante Studie 💪 oder ... 😩 💰💰💰💰💰oder RS Die Vorläufer P3 zur Behandlung der Fibromyalgie (RELIEF; 503 Patienten) lieferte ja seinerzeit das Gewünschte ... https://ir.tonixpharma.com/news-events/press-releases/detail/1400/tonix-pharmaceuticals-announces-publication-of-results-from
Mega spannend😱... der Countdown ist mittlerweile unerbittlich spürbar, wenn er zeitnah abgelaufen ist 😬 ... heißt es mega sattes rot bei diesem Wert oder grüne, sonnige, kohlsche blühende Landschaft so weit unser Depotblick reicht ... 😁💪
PfeilundBogen,
04.12.2023 13:13 Uhr
0
CHATHAM, N.J., Dec. 04, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit vermarkteten Produkten und einer Pipeline von Entwicklungskandidaten, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Unterstützung der klinischen Entwicklung von TNX-2900 (intranasales potenziertes Oxytocin), einer proprietären Magnesium (Mg2+)-verstärkten Formulierung von intranasalem Oxytocin, zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms (PWS) bei Kindern und Jugendlichen genehmigt hat. TNX-2900 für die Behandlung von PWS wurde von der FDA im Jahr 2022 als Orphan Drug eingestuft.
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