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Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt Pfizers Ibrance in Kombination mit Trastuzumab und endokriner Therapie zur Erhaltungsbehandlung von Patienten mit hormonrezeptorpositivem, HER2-positivem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs. Die Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie PATINA, die eine Reduktion des Risikos für Krankheitsprogression oder Tod um 24 Prozent im Vergleich zur alleinigen Anti-HER2- und endokrinen Therapie zeigt.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt Trodelvy von Gilead Sciences für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs. Die Zulassung basiert auf zwei Phase-3-Studien, in denen Trodelvy als Monotherapie das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um 38 Prozent und in Kombination mit Keytruda um 35 Prozent im Vergleich zu Chemotherapie senkt.