Trading- und Aktien-Chat Forum: Community User: ÄffchenNotToGo

Dankeschön für deine gut begründete Meinung. Also bietet sich ein antizyklischer Kauf bei Metro eher nicht an. Ich hatte da nur die verpasste Kaufgelegenheit bei der Deutz AG im Hinterkopf.

https://www.boerse-frankfurt.de/nachrichten/411838ba-9e75-4987-9622-3458ae4da36f Im Artikel werden viele attraktive Neuemissionen bei Unternehmensanleihen besprochen. Interessant finde ich die beiden US Bonds auf BP mit gut 5% Rendite. Außerdem gibt es guten Überblick über die aktuelle Zinsdiskussion in USA und in der Eurozone

Hallo - wäre für mich kein Invest. Der Chart sieht grauenhaft aus, ich sehe keine Zeichen der Erholung. Und auch die Dividende wurde dieses Jahr wohl zum ersten Mal seit 2021 wieder gezahlt. Eine Pause der Dividendenzahlung spricht aus meiner Sicht nicht unbedingt für deren Sicherheit.

Kann mich daran erinnern,😁 hatte selber aber nie einen

Lag bei meiner Schwester auf jeder Etage auf jedem Klo………😉

Wer kann sich noch daran erinnern??? Gruß Martin 🤗🤗🤗

https://www.instagram.com/reel/C37sC-usgvm/?igsh=MTB2ZHViNWltcjQzeg==

Das muss ich euch noch schicken⬆️⬆️⬆️ Nicht unbedingt meine Sichtweise aber auch nicht vollständig von der ✋🏼 zu weisen. "Bitcoin-Blase platzt: Aktiencrash schickt BTC 99,9999 % in den Keller!"

https://de.investing.com/news/cryptocurrency-news/bitcoinblase-platzt-aktiencrash-schickt-btc-999999--in-den-keller-2628033

Im ersten Quartal 2024: Bitcoin im Pensionfonds: Dieser US-Bundesstaat investiert dreistellige Millionensumme in Bitcoin-ETFs⬆️⬆️⬆️

https://finanzen.net/nachricht/devisen-im-ersten-quartal-2024-bitcoin-im-pensionfonds-dieser-us-bundesstaat-investiert-dreistellige-millionensumme-in-bitcoin-etfs-13542899

Nvidia Aktiensplit: Wie performen Aktien 12 Monate nach der Ankündigung?"⬆️⬆️⬆️ Vielleicht ganz interessant für alle Nvidia investierten oder die, die es noch werden wollen 😊

https://de.investing.com/news/stock-market-news/nvidia-aktiensplit-wie-performen-aktien-12-monate-nach-der-ankundigung-2628099

Ein armer, gläu­bi­ger Mann betet zu Gott: “Lie­ber Gott, bit­te lass mich im Lot­to gewinnen.” Am nächs­ten Tag betet er wie­der: “Herr, bit­te mach, dass ich im Lot­to gewinne.” So geht das Tag für Tag. Nach einem Jahr betet der Mann immer noch: “Lie­ber Gott, bit­te lass mich auch mal im Lot­to gewinnen.” Nichts passiert. Der Mann betet tap­fer wei­ter, dann erhellt sich plötz­lich der Raum und eine tie­fe, lau­te Stim­me spricht zu ihm: “Lie­ber Mann, gib mir eine Chan­ce, kauf dir end­lich einen Lottoschein!”🤭

Zur Zeit jedoch Stille. Mal schauen, wie es weitergeht. Kursziel ist 34$ nach Analystenaussage.

Mal einige positive News zu Iovance: 23.05.2024: Data in Published Abstract and Upcoming Oral Presentation Strongly Support Ongoing TILVANCE-301 Phase 3 Trial SAN CARLOS, Calif., May 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: IOVA), a commercial biotechnology company focused on innovating, developing, and delivering novel polyclonal tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapies for patients with cancer, today announced updated clinical data for lifileucel in combination with pembrolizumab in frontline advanced melanoma, as well as translational data, for the upcoming 2024 ASCO Annual Meeting to be held May 31 – June 4, 2024, at McCormick Place in Chicago, IL and online. Clinical Data in Frontline Advanced Melanoma (Cohort 1A in IOV-COM-202 Trial) Positive results from Cohort 1A in the IOV-COM-202 trial were published in an abstract1 and will be highlighted in an upcoming oral presentation at ASCO. Unprecedented response rates, as well as deep and durable responses, were observed in patients with frontline advanced melanoma who were naïve to immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. These results strongly support the ongoing Phase 3 TILVANCE-301 clinical trial. ASCO Oral Presentation Highlights A recent data cut included 23 patients with a median follow up of 21.7 months.2 Confirmed ORR was 65.2%, including 7 (30.4%) complete responses and 8 (34.8%) partial responses by RECIST v1.1. All evaluable patients demonstrated regression of their target lesions. Nearly all responses remained ongoing. The duration of response was 12+ months for 8 responders (53.3%) and 6+ months for 11 responders (73.3%). As a one-time treatment, lifileucel’s safety profile was differentiated from continuous ICI combination regimens. Treatment-emergent adverse events were consistent with the underlying disease and known safety profiles of pembrolizumab monotherapy, nonmyeloablative lymphodepletion, and interleukin-2. Friedrich Graf Finckenstein, M.D., Chief Medical Officer of Iovance, stated, “The compelling response rates, including a 30.4% complete response rate, and depth and durability of responses for lifileucel in combination with pembrolizumab strongly support our strategy in frontline advanced melanoma. Expanding TIL cell therapy into earlier treatment settings is a top priority for Iovance. The positive data are highly encouraging for the anticipated ORR results in our ongoing TILVANCE-301 trial. A planned early interim analysis of ORR, a dual primary endpoint in TILVANCE-301, may support an accelerated approval in the frontline setting, with full approval supported by progression free survival.”