TREVENA Forum: Community User: AdlerX8

Hallo Hans Wurst, wenn jeder im Aktienmarkt fehlerfrei ist, gäbe es keine Arbeiterklasse......also spielen wir Glücksritter oder sprechen mit der Glaskugel: Erneutes Patent bekommen und FDA Zulassung erwartet in 2020. Grüße Thomas

Hallo Tiefgang Was hat denn aptevo in der Pipeline, und wenn ja wann kommt da eine Zulassung ? Es muss doch einen Grund geben das du gerade jetzt da reininvestierst.

Ja.......das wissen wir doch schon auch ohne Ball äh Kugel.........

Das Unternehmen plant, Daten zu ca. 60 Teilnehmern einzureichen. Unter dieser Studienpopulation erhalten mindestens 20 Teilnehmer eine kumulative Dosis von 27 mg Oliceridin, der vorgeschlagenen maximalen Tagesdosis, während des 24-Stunden-Studienzeitraums. Die Studie wird voraussichtlich Ende Juni beginnen. .....,. Jetzt schläft mein Baby

Die Glaskugel sagt mir : Beginn der Studie ca. Ende Juni.....Das Unternehmen plant, Daten zu ca. 60 Teilnehmern einzureichen. Unter dieser Studienpopulation erhalten mindestens 20 Teilnehmer eine kumulative Dosis von 27 mg Oliceridin, der vorgeschlagenen maximalen Tagesdosis, während des 24-Stunden-Studienzeitraums. Die Studie wird voraussichtlich Ende Juni beginnen..........Report-Ende meines zuverlässigen Babys...... Jetzt ist sie müde😎

Ja hoffentlich verpasst du nicht den Einstieg.....es hieß .... spätestens Ende Juni...... nicht frühestens.....

😎

Hallo Kinder, Aptevo habe ich heute gekauft, Trevena und Biocept sind die nächsten Einkäufe nach erreichen der Talsohle. Natürlich wird die Order erst nach Zustimmung meiner heissgeliebten Glaskugel erteilt. Meine Frau wird schon eifersüchtig, wenn mein Glücksbringer nach Börsenschluss neben mir einschläft. Grüße an Alle vom Glaskugelgucker Thomas aus Köln

Ich auch! Andererseits würde ich auch eine nehmen 😂

Ich hasse deine Glaskugel !

Meine Glaskugel hat heute die neue Tüv-plakete ohne technische Beanstandungen erhalten. Weiter Richtung Süden..... Papa hat es Euch schon mehrfach gesagt..... Grüße vom Glaskugelgucker aus Köln 😎

Phase 3 readout Q4 19 ich glaube um von einer Zulassung zu sprechen braucht man noch einiges an Geduld.

News helfen nur kurzzeitig, erstmal weiter abwärts. Lang anhaltende Kursgwinne vor und nach der eventuellen ! FDA Zulassung. Hört auf meine Glaskugel 😎

Ärgerlich, 14 % + vorbörslich in USA für die Katz .....wird Zeit das Juli wird

Sollte grün ins Wochenende gehen.......

Es wird sehr viel Blut fließen in den nächsten Tagen sagt meine Glaskugel. Sie hat sich noch nie geirrt. Mein Haus, mein Boot, meine Prinzessin, mein Ferrari........ alles habe ich ihr zu verdanken. Grüße von dem Glaskugelgucker aus Köln 😎