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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: INRLF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,637
EUR
+5,95 % +0,148
09:38:18 Uhr,
L&S Exchange
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Kommentare 305.587
H_lger,
23. Okt 16:09 Uhr
0
Valneva hat doch noch viel Luft nach unten....um den Tiefstand vom Juli zu erreichen......
BörsenNutzerDD,
23. Okt 16:38 Uhr
2
Freitags ist es meistens mies... Leider ist Vali in der Zwickmühle... "Lilly" mit S4V2 und Pfizer mit VLA15 ... tja, dann Q3 fraglich ... glaube, dass es tatsächlich nochmal ungemütlich mit dem Kurs werden könnte, Restrukturierung muss greifen und sich in den Zahlen niederschlagen... und ohne das Zutun von Lilly und Pfizer zu den Pipelines wird es wohl keine Stütze oder Besserung so aus dem Nichts geben... und FDA / Pfizer und übergreifend mit Fragen zu den Midterms ...wird Pfizer vielleicht auch kein Risiko eingehen, es sich durch politische Gemengelagen mit VLA15 zu "verscherzen", wenn schon der statistische Wert nicht passte und über die "Hintertür" die Zulassung begehrt wird... echt traurig alles... es passt einfach nichts zu Gunsten von Vali mal einfach so zusammen...
Meine Hoffnung: Ergebnisse zu Phase2 zu S4V2 kommt noch vor Daten Q3 und Q3 hält und Restrukturierung ist sichtbar... das wäre wünschenswert... aber Wünsche sind hier leider unberechenbar in der Erfüllungsfrage ... was für ein Ritt auf der Rasierklinge
Topman,
23. Okt 14:41 Uhr
2
Totes 🐴 der Dreck..................wo sind die Raketen Heinis...? Sind bestimmt bei einer anderen Aktie dabei wieder aufs Neue zu pushen 🖕🖕🖕🖕
Freund_Witali,
22. Okt 10:13 Uhr
2
Danke dir, jetzt hat man wenigstens mal eine Begründung, warum bei der EMA bereits eingereicht wurde und es sich bei der FDA noch hinzieht.
Identität?,
22. Okt 10:05 Uhr
1
Ja, das ist sehr schwierig.Aber hätte die ACIP eine Impfempfehlung ausgesprechen dürfen, wenn es noch keine Zulassung gibt? Eher auch unwahrscheinlich. Aber schon krass, dass die Besetzung der ACIP und die Klagen nunmehr auch zu Lasten der Prüfung von Empfehlungen gehen. Wichtig wäre mir, dass Pfizer/Valneva mal endlich Nachricht zu VLA15 hin zur Einreichung FDA Zulassungsantrag kund gibt Aber eben auch sehr schwierig, eben wohl auch wegen den Problemen in den USA https://themainemonitor.org/lyme-vaccine-answers/ Fazit: Geduld ist leider abermals gefragt und hoffentlich passt das mit der EMA
Eine Impfempfehlung sicherlich nicht, aber viellei ht wäre über die bevorstehende Einreichung des Zulassungsantrags im Zusammenhang mit Borelliose gesprochen worden - ein Strohhalm halt...
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