VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wenn Jaqueline nicht antwortet, dann frage nach Chantal 😂😂😂😘

Ich vermute das es beim Thema Chikungunya in Kombination mit Brasilien dieses Jahr auch noch zu Bewegungen kommen wird, die Zulassung in Brasilien gab es vor ca. 9 Monaten, aktuell ist https://www.gov.br/conitec/pt-br damit beschäftigt es für den brasilianischen Markt Marktfähig zu machen. https://tinyurl.com/3svfuezv

Ich hoffe sehr, dass er nicht nur geantwortet hat, weil der Kurs so abgeschmiert ist. Vielleicht könntest du erwähnen, dass auch mit schlechten Meldungen nicht so lange gewartet werden sollte, bis es nicht mehr anders geht. Ein weiterer Punkt: es wäre ein Zeichen von Respekt, wenn bei Anfragen eine kurze Rückmeldung käme - auch, wenn es nichts zu berichten gibt. Eine standardisierte Antwort wäre besser als einfach nicht zu reagieren.

Jetzt wo ich Kontakt zu jemanden von Valneva habe, der auch mal auf Nachrichten reagiert, können wir uns überlegen, was wir noch fragen möchten/ was wir konstruktiv kritisieren können... mir fällt da spontan die schlechte PR-Abteilung ein, habt ihr noch Sachen die ich in meiner nächsten Nachricht an ihn schreiben kann?

Wer redet jemanden mit du an.......witzig

Gute Antwort, aber mglw. "Aus der Not geboren".

Gerade eben habe ich bei LinkedIn eine Rückmeldung von einem Valneva Mitarbeiter erhalten, in Person Joshua Drumm, Vice Präsident, Global Investor Relation bei Valneva: " ​Hallo Witali, ​vielen Dank für deine Fragen. Wir hatten in der Tat eine großartige JPMorgan-Konferenz und haben uns mit vielen Investoren getroffen, die sich primär auf die Chancen im Bereich Lyme-Borreliose konzentrieren. ​Ich verstehe die Frustration bezüglich IXCHIQ und hoffe, dass die heutige Pressemitteilung zur Klärung beiträgt. Wir hatten seit der Reaktion auf die Aussetzung der Zulassung vor einigen Monaten nichts mehr von der FDA gehört, weshalb es auch nichts an die Aktionäre zu kommunizieren gab. Nun hat die FDA jedoch entschieden, IXCHIQ aufgrund eines zusätzlichen schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses (Serious Adverse Event) auf einen „Clinical Hold“ (klinischer Stopp) zu setzen. In diesem regulatorischen Kontext haben wir die strategische Entscheidung getroffen, unsere Vermarktungs- und Zulassungsanträge für IXCHIQ in den USA freiwillig zurückzuziehen. Wir werden unsere Bemühungen und Ressourcen stattdessen auf andere Märkte konzentrieren, in denen IXCHIQ bereits zugelassen ist, sowie den Zugang in endemischen Ländern ausbauen. ​Die Phase-3-Daten von VLA15 und eine potenzielle Zulassung bleiben der wichtigste Katalysator für Valneva. Zu deiner Frage: Es läuft weiterhin alles nach Plan, sodass Pfizer die Daten in der ersten Jahreshälfte veröffentlichen kann. ​Wir schätzen dein Interesse und deine guten Wünsche. Gerne beantworte ich weitere Fragen. ​Vielen Dank, Josh

Das sehe ich genauso und was man auch hervorheben muss, ist die Partnerschaft mit Pfizer, dass ist in der aktuellen politischen Lage extremst wichtig.

Was Valneva leider nie packt, irgendwelche Maßnahmen hervorzuheben, was jetzt seitens Unternehmen unternommen wird, um in zukunft doch wieder die Zulassung zu bekommen... Valneva packt es leider nichtmal, die News auf der "deutschen" Seite, in der deutschen Sprache zu posten... Einfach nur die negative Nachricht posten und zusehen wie der kurs abschmiert -.-