VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Und dein Beitrag eben war auf dem Niveau eines Kleinkindes: ‚Aber du!‘ – ein typisches Ausweichmanöver, wenn man nicht weiß was man sagen soll.

Genau so sinnlos wie deine

Das Forum hat es tatsächlich geschafft, ganze 24 Stunden lang nichts zu schreiben, wenn es eben nichts zu schreiben gab. Und dann kommt wieder so eine sinnlose Nachricht. Ich bin stolz auf dich.

Valneva kennt nur eine Richtung schade

Ich würde mich auch impfen lassen. Habe vor einer Woche eine Zecke entfernt, von einer Stelle wo die Sonne nicht hinscheint......da kann man eine Borreliose leicht übersehen.

Bei der Trump gesteuerten FDA kann ich mir leider alles vorstellen 🤮

Je mehr man darüber nachdenkt und sich beschäftigt... können 2,32 eur im Kurs m.E. einfach nur ein schlechter Scherz sein, klar, vorausgesetzt, die Zulassung gelingt.... aber nochmal für mich ins Gewissen gesprochen und mal gefühlt, warum soll die Zulassung nicht klappen, wenn man sich wohl schon seit über 10 Jahren als Valneva damit befasst und die Studien einfach sachlich für den Impfstoff sprechen und nicht der statistische Zufall von weniger Erkrankten der PlaceboGruppe... Zum Werdegang: 2017 der FastTrackStatus der FDA, d.h. vor 2017 sind die Vorstudien schon gelaufen, vgl. hier https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/valneva-receives-fda-fast-track-designation-its-lyme? Dass jetzt nach 10 Jahren die FDA oder EMA nochmal neue große Studien abverlangen würde, obwohl klar ist, worum es geht, und wo die Herausforderung der Phase 3 letztlich lag..., kann ich mir ehrlich gesagt wirklich nicht willens vorstellen (p.s. Irren kann natürlich auch menschlich sein ;-))

Hab mir dieses Jahr auch schon wieder 2 Zecken von der Frau ziehen lassen. Über Impfung habe ich noch gar nicht ernsthaft nachgedacht.

... ich meine, vom Gefühl her, könnten hier viele zur Impfung neigen, ich auch und letztlich ist es ein Proteinimpfstoff https://valneva.com/press-release/valneva-and-pfizer-announce-collaboration-to-co-develop-and-commercialize-lyme-disease-vaccine-vla15/? Borreliose-Impfstoff auf Basis von OspA , vgl. hier https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-valneva-announce-lyme-disease-vaccine-candidate? LB6V ist ein multivalenter rekombinanter Proteinimpfstoff, der auf sechs Serotypen von Borrelien abzielt, die die häufigsten pathogenen Stämme in Nordamerika und Europa darstellen, vgl. hier https://valneva.com/research-development/Lyme-disease/? Er enthält keine lebenden Borrelien, keine abgeschwächten Erreger und ist auch kein mRNA-Impfstoff oder Vektorimpfstoff, vgl. hier https://valneva.com/research-development/scientific-publications-2/?cat=18 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1473309923002104 Wenn man das deutlich herausstellt und quasi in die Öffentlichkeit hinein "verkauft" wird es hoffentlich anders wahrgenommen, als die Skepsis, die sich jetzt gegenüber mRNA, gefühlt wahrnehmbar aufzeigt Hier eine Erläuterung durch Chatgpt, zu LB6V/VLA15: " Der Begriff „multivalenter rekombinanter Proteinimpfstoff“ besteht aus drei Bausteinen: 1. Proteinimpfstoff Der Impfstoff enthält nicht den ganzen Erreger, sondern nur ausgewählte Eiweiße (Proteine) oder Proteinbestandteile, gegen die das Immunsystem Antikörper bilden soll. Bei LB6V/VLA15 sind das Varianten des Borrelien-Oberflächenproteins OspA (Outer Surface Protein A). Vereinfacht: Lebendimpfstoff → enthält lebende, abgeschwächte Erreger. Totimpfstoff → enthält abgetötete Erreger oder Bestandteile davon. Proteinimpfstoff → enthält nur bestimmte Proteine des Erregers. LB6V gehört zu den Proteinimpfstoffen und damit zur Gruppe der Totimpfstoffe. 2. Rekombinant „Rekombinant“ bedeutet, dass die Proteine nicht aus Borrelien gewonnen werden, sondern gentechnologisch hergestellt werden. Typischer Ablauf: Das Gen für OspA wird identifiziert. Dieses Gen wird in Produktionszellen eingebracht (z. B. Hefen oder Bakterien). Die Zellen produzieren große Mengen des gewünschten Proteins. Das Protein wird gereinigt und als Impfstoffbestandteil verwendet. Dadurch muss man keine Borrelien in großem Maßstab züchten. Viele etablierte Impfstoffe werden so hergestellt, beispielsweise der Impfstoff gegen . 3. Multivalent „Multivalent“ bedeutet, dass mehrere Varianten eines Zielantigens enthalten sind. Das ist bei Borreliose besonders wichtig. In Europa und Nordamerika kommen verschiedene Borrelien-Arten vor: weitere Arten Diese besitzen unterschiedliche OspA-Typen. Ein Impfstoff gegen nur einen Typ würde nicht überall ausreichend schützen. Deshalb enthält LB6V mehrere OspA-Varianten, um möglichst viele relevante Borrelien-Stämme abzudecken. Warum das für LB6V interessant ist Frühere Borreliose-Impfstoffe zielten primär auf nordamerikanische Borrelien ab. LB6V wurde bewusst so entwickelt, dass er sowohl: in Nordamerika als auch in Europa gegen die wichtigsten Borrelien-Arten wirken kann. Genau deshalb besteht der Impfstoff aus mehreren rekombinant hergestellten OspA-Varianten. Zusammengefasst bedeutet: Multivalenter rekombinanter Proteinimpfstoff = ein gentechnologisch hergestellter Totimpfstoff, der mehrere gezielt ausgewählte Eiweißbestandteile verschiedener Borrelien-Varianten enthält, um einen breiten Schutz gegen Lyme-Borreliose zu erreichen. " Na da, @Pfizer und @Valneva bitte tut das Beste damit es ein Erfolg wird....

Ich war die letzte Woche als Betreuer auf einer Zeltlager Freizeit dabei. Die Woche hatte ich insgesamt 5 Zecken Bisse. Wenn der Zulassungsantrag durchgeht, wäre ich auf jeden Fall bereit, die Impfung zu nehmen

Auf der Seite sprechen sie davon "Zulassung wird 2027 beantragt", hoffentlich bewahrheitet sich die Info, welche wir haben und die Zulassung wird noch dieses Jahr beantragt.

https://www.n-tv.de/30892064

FDA ✌️

Shigella hat ja Fast- Track Status von FDS erhalten.Könnte schon langsam mal was kommen.

Mitte 2026 war Timeline Shigella News. Würde gut zur HV passen