VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

ich bleibe meiner Entscheidung treu .... VLA wird es schon richten, so hoffe ich es (keine Anlageempfehlung) Heute so, morgen so... und unberechenbar, was politisch hier börsenbeeinflussend so passiert.... für mich, lieber einer Sache, an die man "glaubt", Vertrauen entgegenbringen

Alles dreht nach oben und wie und VLA? Oje ... Ob das kurzfristige Umschichtungen sind ... Ob das wirklich dann auch immer mit Umschichtungen die richtige Entscheidung ist oder rennt man dem Trend bei momentanen Hype der Erleichterung hinterher... wer weiß

Und Abfahrt, freier Fall in Richtig 2 €

Bitte warten.......bitte warten.................💨

Unter steil verstehe ich etwas anderes, aber deine Wortwahl ist wahrscheinlich absichtlich gewählt, damit der Eindruck möglichst schlecht erscheint, warum auch immer.

Und nach meinem Post noch einmal 52k und 62k, hoffe, dass die damit schön auf den Bauch fallen werden.

Heute sind an der Euronext wieder mehrfach über 90k verkauft worden, um den Kurs zu drücken. Mich wundert, dass Veränderungen der Shortpositionen im Bereich von 0,01 - 0,10 % im Kurs gut sichtbar werden, die Reduzierung von Qube um 2,06 % aber gar nicht erkennbar war. Hat jemand eine Erklärung dafür?

Kurzer Anstieg steiler Fall

Hier passiert bei news auch nicht viel 🤦

leider nein - Zulassung Brasilien wird erwartet - aber wann??????? Aktie Looooong

Passiert hier mal was?

Dankeschön:)

Super! Danke! 🤠 Hoffen wir mal, dass die News nicht im Marktgeschehen untergehen wird 🙈

Leider werden die news nicht viel bringen so wie die drecks börse gerade läuft

Saint Herblain (France) and Schlieren (Zurich), April 9, 2025 - Valneva SE (https://valneva.com/?lang=fr) (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company, and LimmaTech Biologics AG (https://lmtbio.com/), a clinical- stage biotech company developing vaccines for the prevention of life-threatening diseases, announced today that the first participant has been vaccinated in a Phase 2 infant safety and immunogenicity study of Shigella4V2 (S4V2), the world's most clinically advanced tetravalent bioconjugate vaccine candidate against shigellosis. Shigellosis is the second leading cause of fatal diarrheal disease worldwide, strongly contributing to pediatric morbidity and mortality. It is estimated that up to 165 million infections are due to Shigella of which 62.3 million occur in children younger than five years(1). Developing an effective vaccine to prevent this deadly disease is a public health imperative for many areas of the world. In the Phase 2 study S4V02 (Identifier: NCT06523231 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06523231?cond=Shigella&term=LimmaTech&rank= 3#contacts-and-locations)), the safety and immunogencity of S4V2 will be tested in approximately 110 nine-month-old infants with the goal of identifying the best dose to be tested in a Phase 3 trial. Sponsored and conducted by LimmaTech, S4V02 is a randomized, controlled, and blinded study conducted at a single study site in Kenya. Participants will receive a two-dose vaccination with one of two different vaccine dose levels of S4V2 or a control vaccine. Safety will be evaluated throughout the trial for approximately six months following the last

New's ☘️🙋‍♂️☕️