VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

2,593 EUR
-6,05 % -0,167
18:40:05 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 303.710
B
BörsenNutzerDD, 18.04.2025 20:10 Uhr
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https://valneva.com/press-release/valneva-provides-update-on-acip-recommendation-for-its-chikungunya-vaccine-ixchiq-among-u-s-travelers/?lang=de

die Menge an gelieferten Dosen generell (80000, p.s. denke jetzt, dass die 40000 wohl in den 80000 aufgehen, wenn La Réunion als Zähler für Europa gilt) ist schon und trotzdem eine Ansage und macht echt Hoffnung für die Zahlen zum 07.05.25 (p.s. die 40.000 dann erst für Q2, da Anfang diesen Monats geliefert) und dann die Aussage zu den Fällen, die beruhigt... Aber vielleicht sind die 80.000 / 40.000 auch anders zu bewerten, irgendwie war das aus dem Artikel ggfs. nicht so schlüssig für mich zu entnehmen Bin trotzdem gespannt, wenn VLA so weiter vorankommt (und dann später noch Lyme kommt), wird die Werthaltigkeit des Unternehmens wohl (m.E. nicht nur in kleinem Umfang) steigen und aus dem Schatten der Branche hervortreten ... 3eur im Kurs sollten hoffentlich dann wohl sehr schnell eine Seltenheit gewesen sein, (Jeder prüft ja eh selbst und entscheidet, daher keine Anlageempfehlung, aber für mich macht VLA m.E. einen guten Job und wenn man zum Karfreitag Nachrichten herausbringt, dann ist es VLA m.E. schon wichtig und sie nehmen die Sache ernst)
B
Boersenhan, 18.04.2025 19:32 Uhr
0
Dürfte auch dem Kurs helfen. Eigentlich bei allen andern Aktien
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 18.04.2025 19:30 Uhr
1
Das die überhaupt an einem Feiertag wie heute eine Meldung rausgeben, hätte ich nicht erwartet....☘️☘️☘️🙋‍♂️
Ranisch69
Ranisch69, 18.04.2025 17:56 Uhr
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"Seit Januar 2025 wurden weltweit keine weiteren SAEs gemeldet, und Valneva hat im Rahmen seiner laufenden Sicherheitsüberwachung nach der Markteinführung, einschließlich seiner regelmäßigen Sicherheitsberichte und routinemäßigen Signalerkennungsmaßnahmen, die der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA übermittelt werden, keine Sicherheitsbedenken festgestellt, die im Widerspruch zur Produktbeschreibung in den USA stehen."
Ranisch69
Ranisch69, 18.04.2025 17:54 Uhr
2
"Alle hospitalisierten Personen hatten bereits Vorerkrankungen, und das ACIP kam zu dem Schluss, dass zwar ein Zusammenhang mit IXCHIQ®® plausibel ist, jedoch nicht für alle Fälle festgestellt werden konnte und weitere Untersuchungen erforderlich sind."
B
Boersenhan, 18.04.2025 16:42 Uhr
1
Danke mimo, darauf hatte ich gewartet. Dann wird cdc hoffentlich auch den Warnhinweis von der Webseite nehmen und die Anwälte ihr Aufrufen zur Klage einstellen
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 18.04.2025 16:04 Uhr
0

Interessant: „Bis heute hat Valneva rund 80.000 Dosen IXCHIQ®® in die Vereinigten Staaten, nach Kanada und Europa geliefert.“

X ca. 250,- ?
Mimo78
Mimo78, 18.04.2025 15:55 Uhr
2
Interessant: „Bis heute hat Valneva rund 80.000 Dosen IXCHIQ®® in die Vereinigten Staaten, nach Kanada und Europa geliefert.“
Mimo78
Mimo78, 18.04.2025 11:36 Uhr
5
https://valneva.com/press-release/valneva-provides-update-on-acip-recommendation-for-its-chikungunya-vaccine-ixchiq-among-u-s-travelers/?lang=de
Identität?
Identität?, 18.04.2025 10:59 Uhr
0

sind eher schlechte news, oder?

Wohl auch "keineAhnungvonMedizin"?
K
KeineAhnungvonAktien, 18.04.2025 10:50 Uhr
0
sind eher schlechte news, oder?
Henry1966
Henry1966, 18.04.2025 10:33 Uhr
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DividendenGraf VALNEVA SE

Wenn man vor 5 Jahren eingestiegen wäre, wäre man jetzt schon 15% im Plus. D.h. im Durchschnitt macht Valneva eine Performance von 3% pro Jahr. Was für eine Performance und das bei dem Risiko, einfach stark 💪 💪 💪 💪

Immer so Bullshit posten, wem nützt das ?
Henry1966
Henry1966, 18.04.2025 10:32 Uhr
1
Die Börse ist auch da, um Geld zu verlieren, sonst funktioniert das System nicht, so nebenbei
Henry1966
Henry1966, 18.04.2025 10:29 Uhr
0
und noch etwas: About Valneva SE We are a specialty vaccine company that develops, manufactures, and commercializes prophylactic vaccines for infectious diseases addressing unmet medical needs. We take a highly specialized and targeted approach, applying our deep expertise across multiple vaccine modalities, focused on providing either first-, best- or only-in-class vaccine solutions. We have a strong track record, having advanced multiple vaccines from early R&D to approvals, and currently market three proprietary travel vaccines, including the world's first chikungunya vaccine, as well as certain third-party vaccines. Revenues from our growing commercial business help fuel the continued advancement of our vaccine pipeline. This includes the only Lyme disease vaccine candidate in advanced clinical development, which is partnered with Pfizer, the world's most clinically advanced Shigella vaccine candidate, as well as vaccine candidates against the Zika virus and other global public health threats. More information is available at www.valneva.com (http://www.valneva.com). Media and Investor Relations Contacts Laetitia Bachelot-Fontaine Joshua Drumm, Ph.D. VP Global Communications & European Investor VP Global Investor Relations Relations M +001 917 815 4520 M +33 (0)6 4516 7099 joshua.drumm@valneva.com laetitia.bachelot-fontaine@valneva.com Forward-Looking Statements This press release contains certain forward-looking statements relating to the business of Valneva, including with respect to potential product sales and regulatory review of existing products. In addition, even if the actual results or development of Valneva are consistent with the forward-looking statements contained in this press release, those results or developments of Valneva may not be sustained in the future. In some cases, you can identify forward-looking statements by words such as 'could,' 'should,' 'may,' 'expects,' 'anticipates,' 'believes,' 'intends,' 'estimates,' 'aims,' 'targets,' or similar words. These forward-looking statements are based largely on the current expectations of Valneva as of the date of this press release and are subject to a number of known and unknown risks and uncertainties and other factors that may cause actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievement expressed or implied by these forward-looking statements. In particular, the expectations of Valneva could be affected by, among other things, uncertainties and delays involved in the development and manufacture of vaccines, unexpected clinical trial results, unexpected regulatory actions or delays, competition in general, currency fluctuations, the impact of the global and European credit crisis, and the ability to obtain or maintain patent or other proprietary intellectual property protection. Success in preclinical studies or earlier clinical trials may not be indicative of results in future clinical trials. In light of these risks and uncertainties, there can be no assurance that the forward-looking statements made in this press release will in fact be realized. Valneva is providing this information as of the date of this press release and disclaims any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events, or otherwise.
Henry1966
Henry1966, 18.04.2025 10:28 Uhr
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Weiter: To date, Valneva has supplied approximately 80,000 doses of IXCHIQ(®) in the United States, Canada and Europe. No further SAEs have been reported since January 2025 globally, and Valneva has not identified any safety signal concerns that are inconsistent with the U.S. product label through its ongoing post- marketing safety monitoring, including its periodic safety reports and routine signal detection activities, which are shared with the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Juan Carlos Jaramillo, M.D., Chief Medical Officer of Valneva, commented, 'Valneva is committed to the highest standards of safety, and the safety profile of IXCHIQ(®) remains unchanged and positive. We respect the ACIP recommendation and agree on the importance of continuing the stringent safety surveillance protocols that are in place. We encourage providers to assess the benefit/risk of vaccination based on the individual's medical history and upcoming travel, in line with the current recommendation.' The recommendation from ACIP is pending final approval by the Director of the CDC and the U.S. Department of Health and Human Services. About Chikungunya Chikungunya virus (CHIKV) is a mosquito-borne viral disease spread by the bites of infected Aedes mosquitoes which causes fever, severe joint and muscle pain, headache, nausea, fatigue and rash. Joint pain is often debilitating and can persist for weeks to years(1). In 2004, the disease began to spread quickly, causing large-scale outbreaks around the world. Since the re-emergence of the virus, CHIKV has now been identified in over 110 countries in Asia, Africa, Europe and the Americas(2). Between 2013 and 2023, more than 3.7 million cases were reported in the Americas(3) and the economic impact is considered to be significant. The medical and economic burden is expected to grow with climate change as the mosquito vectors that transmit the disease continue to spread geographically. As such, the World Health Organization (WHO) has highlighted chikungunya as a major public health problem.(4)
Henry1966
Henry1966, 18.04.2025 10:21 Uhr
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Auf dütsch 18. April (Reuters) – Valneva SE: * VALNEVA AKTUALISIERT DIE ACIP-EMPFEHLUNG FÜR SEINEN CHIKUNGUNYA-IMPFSTOFF IXCHIQ® FÜR US-REISENDE * VALNEVA SE – CDC AKTUALISIERT DIE EMPFEHLUNG FÜR VALNEVAS CHIKUNGUNYA-IMPFSTOFF * VALNEVA SE – ACIP BEHÄLT DIE IXCHIQ-EMPFEHLUNG FÜR REISENDE IN AUSBRUCHSGEBIETE BEI ((Reuters.Briefs@thomsonreuters.com;))
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