VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

An nem Tag wie heute rot zu sein ist echt schwer - was ne Perle

Alles unter 10€ bis 13 Uhr wäre schlecht

Miiinuuus 😂 Perle des Grauens 😂

Danke fürs posten Mimo78 😇👍

Gute Neuigkeiten anscheinend nachdem wir jetzt schon wieder 3% minus haben 🤣💩💩💩💩

https://valneva.com/press-release/valneva-provides-update-on-recommended-use-of-ixchiq-by-elderly-individuals-in-the-united-states/?lang=fr

Guten Morgen ☘️ ☕️ 🙋‍♂️ Es gibt Neuigkeiten

TRUMP UNTERZEICHNET VERORDNUNG ZUR PREISSENKUNG VERSCHREIBUNGSPFLICHTIGER ARZNEIMITTEL UM BIS ZU 80 %… Der Mann ist einfach nur unberechenbar…

Ausbruch hin oder her den rotz kauft ja doch wieder keiner so das es mal ordentlich hochgeht 🤷🏻‍♂️

https://www.vax-before-travel.com/vaccines/ixchiq-chikungunya-vaccine Ein guter Überblick…

Ab dem 11. Mai 2025 war IXCHIQ für Erwachsene in den Vereinigten Staaten, Asien, Kanada, Europa, Frankreich (Réunion, Mayotte), dem Vereinigten Königreich und den Jungferninseln verfügbar. Valneva hat etwa 80.000 Dosen IXCHIQ in verschiedene Länder geliefert.

Auch in Indien aktuell ein Ausbruch https://www.vax-before-travel.com/chikungunya-infection-can-be-severe-children-2025-05-11

Deutsche Übersetzung; FDA und CDC empfehlen Aussetzung der Anwendung von Ixchiq (Chikungunya-Lebendimpfstoff) bei Personen ab 60 Jahren, während Sicherheitsberichte nach der Markteinführung untersucht werden 9. Mai 2025 Sicherheitskommunikation Die Food and Drug Administration (FDA) und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) empfehlen eine Pause bei der Anwendung von Ixchiq (Chikungunya-Lebendimpfstoff) bei Personen ab 60 Jahren, während die Behörden nach der Markteinführung gemeldete schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter neurologische und kardiale Ereignisse, bei Personen untersuchen, die den Impfstoff erhalten haben. Bis zum 7. Mai 2025 wurden weltweit 17 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei Personen im Alter von 62 bis 89 Jahren gemeldet, die Ixchiq nach der Markteinführung erhalten hatten. Zwei davon führten zum Tod. Sechs dieser Meldungen stammten aus den USA. Die meisten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse aus den USA und anderen Ländern, die dem von FDA und CDC gemeinsam verwalteten Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet wurden, betrafen Personen mit chronischen Grunderkrankungen. Die an VAERS gemeldeten unerwünschten Ereignisse stehen möglicherweise nicht in kausalem Zusammenhang mit der Impfung. Weltweit wurden rund 80.000 Dosen Ixchiq verabreicht. Ixchiq enthält eine abgeschwächte, lebende Version des Chikungunya-Virus und kann ähnliche Symptome wie die Chikungunya-Erkrankung hervorrufen. Einige der nach der Markteinführung gemeldeten Nebenwirkungen entsprechen schweren Komplikationen der Chikungunya-Erkrankung und führten zu Krankenhausaufenthalten. Eine Person starb an Enzephalitis. Die von der FDA genehmigte Verschreibungsinformation enthält einen Warnhinweis, dass der Impfstoff schwere oder anhaltende Chikungunya-ähnliche Nebenwirkungen hervorrufen kann. Am 9. November 2023 genehmigte die FDA Ixchiq zur Vorbeugung von Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus bei Personen ab 18 Jahren, die einem erhöhten Risiko einer Ansteckung mit dem Chikungunya-Virus ausgesetzt sind. Die Sicherheit von Ixchiq wurde in zwei klinischen Studien in Nordamerika untersucht, in denen etwa 3.500 Teilnehmer ab 18 Jahren eine Dosis des Impfstoffs erhielten. Eine Studie umfasste etwa 1.000 Teilnehmer, die ein Placebo erhielten. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen der Geimpften waren Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieber, Übelkeit und Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle. Darüber hinaus traten, obwohl dies in klinischen Studien nicht häufig berichtet wurde, bei 1,6 % der Ixchiq-Empfänger und bei keinem der Placebo-Empfänger schwere Chikungunya-ähnliche Nebenwirkungen auf, die Alltagsaktivitäten verhinderten und/oder medizinische Eingriffe erforderten. Zwei Empfänger mit schweren Chikungunya-ähnlichen Nebenwirkungen wurden hospitalisiert. Darüber hinaus traten bei einigen Empfängern anhaltende Chikungunya-ähnliche Nebenwirkungen auf, die mindestens 30 Tage anhielten. Die FDA wird eine aktualisierte Nutzen-Risiko-Bewertung für die Anwendung von Ixchiq bei Personen ab 60 Jahren durchführen. Darüber hinaus werden FDA und CDC die Auswertung der Sicherheitsberichte nach der Markteinführung von Ixchiq fortsetzen. Während die Sicherheit von Ixchiq für Personen ab 60 Jahren weiter geprüft wird, empfehlen FDA und CDC eine Aussetzung der Anwendung des Impfstoffs in dieser Altersgruppe. FDA und CDC werden die Öffentlichkeit informieren, sobald die Behörden ihre Bewertung dieser Sicherheitsfrage abgeschlossen haben.

Alles sehr merkwürdig... .

https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-and-cdc-recommend-pause-use-ixchiq-chikungunya-vaccine-live-individuals-60-years-age-and-older