VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

nächster Versuch 3,40

Ja, die brauchen den Widerstand nicht zu testen. Wir wissen, dass es hier bald hoch gehen wird :)

Übrigens ist F&E ist für Die Firmenentwickling notwendig. Das kostet eben Geld.💰

Ich sehe es sehr optimistisch.

@Ranisch69, wichtig ist, daß der Widerstand jeden Tag getestet wird. Wenn € 3,40 fällt ist der Weg nach Norden frei 👌👍

Vielen Dank an alle, die hier das Forum nicht zumüllen sondern sachliche Informationen zur Verfügung stellen.

Dat Sauding prallt auch immer an der 3,40€ ab....

Daten zu shigella werden in der zweiten Hälfte 2025 erwartet. Wenn alles gut läuft beginnt in 2027 phase III. Lehnt Euch zurück und wartet ab.

Weil valneva absolut unfähig ist und sonst gar nichts! Die bude bringt ihr maul nicht auf die scheißen auf uns anleger

Hehe 😙 ist nur die Spitze vom Eisberg, was man so findet

Super, was Du alles findest 👌☘️🙋‍♂️

Vl kommt es am Abend?

Das ist nicht ganz korrekt. Zwischenzeitlich gab es durchaus guten sachlichen Austausch. Aber sobald es nur ein paar Cent mehr gibt, werden halt die Geier auf den Plan gerufen.

SEATTLE AND HEIDELBERG – 29. Juli 2025 – AGC Biologics, Ihr freundlicher CDMO-Experte, gab heute einen Entwicklungs- und Herstellungsdienstvertrag mit dem Spezialimpfstoffunternehmen Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) bekannt, um Drogen für einen vierwertigen Shigella-Biokonjugat-Impfstoff in Heidelberg zu liefern. Valneva lizenzierte exklusiv den Impfstoffkandidaten der LimmaTech Biologics AG, die zuvor mit AGC Biologics zusammengearbeitet hat, um die GMP-konforme Herstellung und Qualitätskontrolle der komplexen Protein-Polysaccharid-Konjugate des Impfstoffs für erste Studien am Menschen zu etablieren. Ziel der neuen Partnerschaft mit Valneva ist es, Phase-II-Versorgung zu etablieren, die auf der Fähigkeit des Standorts Heidelberg von AGC Biologics beruht, komplexe Moleküle durch klinische Stadien zu führen. Valneva und LimmaTech kündigten den Start einer Phase-2-Babystudie im April und einer Phase 2b Human Challenge Study (CHIM) im November 2024 an. Shigellose ist die zweithäufigste Ursache für tödliche Durchfallerkrankungen weltweit und trägt stark zur pädiatrischen Morbidität und Mortalität bei. Es wird geschätzt, dass bis zu 165 Millionen Infektionen auf Shigella zurückzuführen sind, von denen 62,3 Millionen bei Kindern unter fünf Jahren auftreten. Die Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs zur Vorbeugung dieser tödlichen Krankheit ist für viele Bereiche der Welt ein Imperativ für die öffentliche Gesundheit. "Die einzigartige Fähigkeit unseres Standorts, komplexe Moleküle und multi-valente Assets zu handhaben, kann diesem potenziell lebensrettenden Programm helfen, seinen nächsten klinischen Meilenstein zu erreichen", sagte Dieter Kramer, Senior Vice President und General Manager, AGC Biologics Heidelberg. "Wir schätzen es, dass Valneva unser Expertenteam mit dieser Herausforderung anvertrauert und uns verpflichtet fühlt, zu den Bemühungen beizutragen, die darauf abzielen, Millionen von tödlichen Infektionen in der Zukunft zu verhindern." AGC Biologics betreibt mehrere mikrobielle Fermentationslinien cGMP in seiner Einrichtung in Heidelberg. Seit 40 Jahren stellt der Standort Biologika-Produkte her. Es bietet Entwicklern die Entwicklung von Freiheit zu bedienenden Stämmen, bewährte Erfahrungen mit verschiedenen Bakterien- und Hefesystemen, proprietären Plasmid-DNA (pDNA)-Plattformen (pDNA) und Boten-RNA (mRNA)-Plattformen, groß angelegte Tanks für spätphaseliche Proteinverlagerungen, die Fähigkeit, frühphaseliche und schnelle Track-Projekte zu übernehmen, und spätphaseliche und kommerzielle Expertise.

Junge, warum kommt da nichts von Valneva?!

https://www.agcbio.com/news/agc-biologics-heidelberg-site-supplies-drug-substance-for-phase-ii-studies-of-valnevas-tetravalent-shigella-vaccine-candidate