VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
https://www.tagesspiegel.de/wissen/debatte-um-covid-impfung-pfizer-kontert-trump--und-wunscht-ihm-friedensnobelpreis-14272568.html ...egal wie man zu mRNA steht, aber auch ein Beispiel, wie die USA ihre Impfpolitik hinterfragt und sieht... klar, Sorge macht es einen schon, falls IXCHIQ wirklich Enzephalitis ( https://www.tagesspiegel.de/wissen/wegen-schwerwiegender-nebenwirkungen-us-behorde-stoppt-chikungunya-impfstoff-von-valneva-14226461.html ) ausgelöst haben sollte... Gehirnentzündung will wohl keiner haben, aber durch Viren wohl möglich https://de.m.wikipedia.org/wiki/Enzephalitis Aber der Entwicklungs- und Belehrungsstand weist ja auf die Gefahren hin: https://ixchiq.com/wp-content/uploads/2025/08/IXCHIQ-Package-Insert_August-2025.pdf dort Seite 18 ... die Frage ist, wann kam dieser Nebenwirkungshinweis in die Aufzählung... Wenn man das liest, war es wohl gelistet https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/08/2025_08_25_FDA_IXCHIQ_Update_PR_EN_Final2.pdf aber eh schwierig, wenn es tatsächlich so sein könnte, dann war die Abwägung Risiko-Nutzen für FDA ausschlaggebend, Aber schaut man sich Seite 1 an, war es eh schwierig gewesen den US Markt "zu gewinnen", vielleicht war es für die USA dann einfach ein weiterer Schritt in der Impfpolitik Jetzt bleibt nur zu hoffen, dass EMA und WHO hier die Abwägung anders, mithin zu Gunsten Valneva, bewerten und der Impfstoff am Markt bleibt... (ich persönlich hoffe es und gehe davon aus und wer was ob und wann sich EMA und WHO äußern) mal zur Abwägung, auch wenn es blöd klingt, wenn bei 7,5Mio zu 91Mio am Umsatz von Valneva und wenn hier viele Impfungen (aktuelle Zahl der verbereichten Dosen habe ich nicht gefunden) in die Anwendung gingen, und jetzt wirklich ein Fall mit Gehirnentzündung auftrat, sollte die Abwägung da eher doch auf nützlich gestuft bleiben oder?!
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