VANDA PHARMA WKN: A0JJT3 ISIN: US9216591084 Kürzel: VM4 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kurs VANDA PHARMACEUTICALS
3,521 EUR
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18:40:49 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 131
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Billi1
Billi1, 08.01.2026 13:32 Uhr
0
CRL, wie befürchtet
Billi1
Billi1, 08.01.2026 13:32 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/vanda-pharmaceuticals-announces-receipt-fda-120000188.html
Billi1
Billi1, 08.01.2026 12:09 Uhr
0
Ist jetzt überfällig. Wer auf Sicherheit gehen will, hat jetzt noch die Möglichkeit
FelixH1
FelixH1, 31.12.2025 6:24 Uhr
0

HETLIOZ® (Tasimelteon): Die FDA führt eine beschleunigte erneute Prüfung (Re-Review) für die Behandlung von Jetlag-Störungen durch. Der Entscheidungstermin ist für den 7. Januar 2026 angesetzt. Bysanti™ (Milsaperidone): Für dieses Medikament zur Behandlung von Schizophrenie und akuten manischen oder gemischten Episoden bei Bipolar-I-Störung hat die FDA den 21. Februar 2026 als PDUFA-Zieldatum festgelegt. Imsidolimab: Ein Zulassungsantrag (BLA) für die Behandlung von generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP) wurde für das vierte Quartal 2025 vorbereitet. Bei einer erwarteten vorrangigen Prüfung (Priority Review) könnte eine Entscheidung bis Mitte 2026 fallen. 

Billi1, 31.12.2025 1:02 Uhr
07.01 hatte ich garnicht auf den Schirm. Danke
Billi1
Billi1, 31.12.2025 1:02 Uhr
1
HETLIOZ® (Tasimelteon): Die FDA führt eine beschleunigte erneute Prüfung (Re-Review) für die Behandlung von Jetlag-Störungen durch. Der Entscheidungstermin ist für den 7. Januar 2026 angesetzt. Bysanti™ (Milsaperidone): Für dieses Medikament zur Behandlung von Schizophrenie und akuten manischen oder gemischten Episoden bei Bipolar-I-Störung hat die FDA den 21. Februar 2026 als PDUFA-Zieldatum festgelegt. Imsidolimab: Ein Zulassungsantrag (BLA) für die Behandlung von generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP) wurde für das vierte Quartal 2025 vorbereitet. Bei einer erwarteten vorrangigen Prüfung (Priority Review) könnte eine Entscheidung bis Mitte 2026 fallen. 
Billi1
Billi1, 31.12.2025 0:54 Uhr
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07.01 und 21.02
FelixH1
FelixH1, 31.12.2025 0:34 Uhr
0
Glückwunsch uns allen..Am 21.02 ist der nächste Termin...:-)
Billi1
Billi1, 31.12.2025 0:20 Uhr
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Nr. 1/3 😅
Y
Ybk1997, 31.12.2025 0:19 Uhr
0
https://vandapharmaceuticalsinc.gcs-web.com/node/16681/pdf Bestätigt☝️
Billi1
Billi1, 15.12.2025 17:51 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/vanda-announces-submission-biologics-license-120000048.html
Traderace
Traderace, 08.12.2025 21:20 Uhr
0
💪🏻
Traderace
Traderace, 04.12.2025 23:05 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/fda-lifts-partial-clinical-hold-212100535.html Next step -> pdufa 30 dez
Khujo1101
Khujo1101, 04.12.2025 22:23 Uhr
1
https://x.com/AlertsAndNews/status/1996691623473041725?t=dGuGhy5W8nPLg1GPtlrzQQ&s=19
Billi1
Billi1, 18.11.2025 19:29 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/vanda-pharmaceuticals-reports-positive-results-233000340.html
Traderace
Traderace, 30.10.2025 18:25 Uhr
0
👀
0
00000, 28.08.2025 13:03 Uhr
0
VNDA - Vanda Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die FDA die Orphan-Drug-Designation für VGT-1849B, einen neuartigen und selektiven Kandidaten zur Behandlung der Polycythaemia vera, erteilt hat (4,98)
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