VAXART INC WKN: A2JD8X ISIN: US92243A2006 Kürzel: VXRT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Verträglichkeit Ein zusätzlicher Aspekt, den VAAST in Bezug auf injizierbare Impfstoffe verbessert, ist die Verträglichkeit. Das Potenzial für Nebenwirkungen sowie eine Abneigung gegen Nadeln aufgrund der damit verbundenen Schmerzen und anhaltenden Zärtlichkeit können als Hürden für die Impfung einer Weltbevölkerung dienen. Die klinischen Ergebnisse zum Vergleich von Placebo, Fluzon und VXA-A1.1 sind nachstehend aufgeführt. Vaxart entwickelte seine orale Lösung für Covid-19, VXA-CoV2-1 unter Verwendung von VAAST. Wenn der Impfstoff auf die Immunzellen der Dünndarmschleimhaut trifft, werden sie stimuliert, um eine Immunantwort gegen SARS-CoV-2, das Virus, das die Covid-19-Krankheit verursacht, hervorzurufen. Präklinische Studien, in denen VXA-CoV2-1 bei Hamstern untersucht wurde, zeigten signifikante Antikörperreaktionen gegen SARS-CoV-2 und verhinderten Symptome, die normalerweise bei Infektionspatienten wie Lungenschäden, Entzündungen und Gewichtszunahme im Vergleich zu nicht geimpften Probanden auftreten. Am 3. Februar 2021 gab Vaxart vorläufige Daten aus seiner Phase-I-Studie am Menschen bekannt, um die Sicherheit zu bewerten. Die Ergebnisse zeigten, dass VXA-CoV2-1 im Allgemeinen gut vertragen wurde. Es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet und unerwünschte Ereignisse waren im Allgemeinen milder und gastrointestinaler Natur. Einschließlich dieser Studie wurde jetzt insgesamt 495 Probanden die VXA-CoV2-1-Plattform verabreicht, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet wurden. Vorläufige Daten zur Wirksamkeit der Phase I (NCT04563702) zeigten starke Immunantworten, die durch B- und T-Zellen stimuliert wurden. Die Daten zeigten auch, dass VXA-CoV2-1 zu einer signifikanten T-Zell-Antwort sowohl auf das S (Spike) - als auch auf das N (Nucleocapsid) -Protein führte. Diese vielschichtige Immunantwort bietet das Potenzial, einen dauerhafteren, variantenresistenten Schutz gegen SARS-CoV-2 zu bieten. Daten zur Wirksamkeit der Phase I zeigten zusätzlich IgA-Antikörper, die in Blut- und Nasentupferproben vorhanden waren. Da Schleimhaut-IgA bei der Neutralisierung von SARS-CoV-2 wirksamer als Serum-IgG sein kann, ist es möglich, dass die Infektion bereits durch geringe Mengen IgA in Nase oder Mund verhindert wird.

Schleimhautimmunität Dieselbe klinische Phase-II-Studie ergab, dass das Korrelat des Schutzes für orale Impfstoffe sehr unterschiedlich ist als für injizierbare Arzneimittel. Während der orale Grippeimpfstoff von Vaxart weniger als ein Zehntel der serumneutralisierenden Antikörper des Injektionsmittels erzeugte, schützte er ebenso gut. Um die durch VAAST-Impfstoffe stimulierten Antikörper-Immunantworten besser zu verstehen, muss man zunächst die beiden Hauptarme des Immunsystems und ihre Funktionsweise verstehen. Das Immunsystem bekämpft Infektionen mit T- und B-Zellen. B-Zellen produzieren verschiedene Antikörper, einschließlich IgA und IgG. IgA-Antikörper werden hauptsächlich an Orten wie dem GI-Trakt und den Atemwegen produziert, wo Atemwegsviren wie saisonale Influenza und SARS-CoV-2 zuerst eindringen. IgG-Antikörper werden im Blut produziert. Herkömmliche injizierbare Impfstoffe induzieren eine starke IgG-Reaktion im Blut, während orale Impfstoffe eine starke IgA-Reaktion im GI und in den Atemwegen induzieren, während sie auch einige IgG-Reaktionen im Blut induzieren.

Vaxart ist in einem einzigen, disruptiven Segment tätig - der Entwicklung und Vermarktung von oralen rekombinanten Impfstoffen, die über temperaturstabile Tabletten verabreicht werden. Die firmeneigene orale Impfstoffplattform von Vaxart, VAAST, zielt darauf ab, bestehende Impfstoffplattformen auf vier Arten zu verbessern: Schleimhautimmunität, Verträglichkeit, variantenübergreifender Schutz und Bequemlichkeit. Derzeit konzentriert sich Vaxart auf die Entwicklung von VXA-CoV2-1, dem ersten oralen Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von Covid-19, der in den USA am Menschen getestet wurde. Die unterdrückte Bewertung von Vaxart, die auf einem Missverständnis und einer falschen Darstellung der klinischen Daten der Phase I beruht, bietet eine einzigartige Investitionsmöglichkeit. Standardisierte Vektor-Adjuvans-Antigen-Technologie (VAAST) VAAST, die firmeneigene orale Impfstoffplattform von Vaxart, hat das Potenzial, das Impfstoff-Ökosystem zu verändern. VAAST-Impfstoffe sollen über die Darmabgabe breite Immunantworten auslösen. Diese Impfstoffe können schützender sein als injizierbare Impfstoffe, indem sie sowohl die systemische als auch die Schleimhautimmunität aktivieren und Infektionen an Kontaktpunkten wie Nase, Lunge und Mund verhindern. Im Gegensatz dazu aktivieren injizierbare Impfstoffe nur die systemische Immunität und bieten daher nicht den gleichen Schutz. Die Technologie, die das Herzstück von VAAST bildet, ist die Ad5-Bereitstellungsplattform (Adenovirus Typ 5 Virus). Ad5 ist so konstruiert, dass es nicht infektiös ist und als Träger für die Bestandteile des Impfstoffs verwendet wird - das Gen, das für „das Antigen“ und das „Adjuvans“ kodiert. Das Antigen ist ein Teil des Zielvirus, von dem bekannt ist, dass es eine schützende Immunantwort stimuliert, während das TLR3-Adjuvans ein Molekül ist, das die Immunantwort verstärkt. Vaxart hat 13 klinische Studien für 7 verschiedene Viren abgeschlossen und ist der einzige Hersteller von oralen Impfstoffen mit einer Plattform, die auf klinischen Daten gegen einen Erreger der Atemwege beruht. Die Ergebnisse der Phase-II-Studie von Vaxart zu ihrem oralen Grippeimpfstoff (VXA-A1.1) wurden von der US-amerikanischen Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) finanziert. In dieser klinischen Studie wurde der orale Grippeimpfstoffkandidat von Vaxart mit einem der führenden injizierbaren Grippeimpfstoffe - Sanofis Fluzone - verglichen und festgestellt, dass die Verringerung der Krankheits- und Infektionsraten Fluzone überlegen war.

Zieht euch mal diese Übersicht rein und übersetzt sie euch gegebenenfalls auf deutsch damit ihr wisst auf was für ne Maschine ihr hier gesetzt habt https://ftresearch.substack.com/p/vaxart-deep-value-analysis

Aus dem YF- Forum: „In case you don't understand what's happening here: April 22, 2021 Poll: Oral Covid-19 Vaccine Pill Offers a Way to Overcome Vaccine Resistance of Millions of Americans April 23, 2021 Vaxart Appoints David Wheadon, M.D., to its Board of Directors April 26, 2021 Vaxart to Host a Key Opinion Leader Webinar on the Importance of T-Cell Responses for COVID-19 Vaccines April 29, 2021 Vaxart to Present at the World Vaccine Congress Washington 2021 April 30, 2021 Mourning of Vaxart Shorts May 3, 2021 Webinar on the Importance of T-Cell May 4, 2021 Hold Ice and Needle Presentation at the World Vaccine Congress Washington May 5, 2021 Partners and investors rush in.„

Vaxart (VXRT) Deep Value Analysis https://ftresearch.substack.com/p/vaxart-deep-value-analysis

Muss jeder für sich wissen. Habe mich bei 6.60 ausreichend eingedeckt sodass sich diese Frage für mich nicht stellt 😀

Empfiehlt ihr einen nachkaufen? Oder abwarten

Könnte eine interessante nächste Woche werden ganz unabhängig davon ob es nun heute oder am Montag gewinnmitbahmen gibt wird der Aufwärtstrend auf jeden fall bestehen bleiben. Natürlich nur wenn die Ergebnisse die am Montag bekanntgegeben gut sind wovon auszugehen ist weil die ja vom 4.5.-6.5. beim Kongress teilnehmen was gestern bekanntgegeben wurde. Für mich ergibt das ein klares Bild

Moin! Ich tippe, dass Rally sich fortsetzt, heute noch kein Grund zum Abverkauf. An Mo nach der Presentation - a. e. Gewinnmitnahmen

Hohes Volumen

Normal

Springt aber ganz schön.

Guten Morgen zusammen, bin seit gestern auch hier und auf nächste Woche echt gespannt 😊

Alles ist möglich. Naked startet heute zum Freitag auch durch.

Nächste Woche ja, aber heute bin ich mir nicht so sicher.