Viridian Therapeutics ISIN: US92790C1045 Forum: Aktien User: Ase

Bei -40% definitiv einen Kauf wert gewesen (keine Anlageberatung), weil der markt hat heute schlicht das falsche asset bestraft. der crash kam wegen elegrobart phase-3-daten die ok waren aber unter erwartungen. elegrobart ist aber gar nicht der eigentliche trade der trade ist veligrotug, pdufa 30. juni. breakthrough therapy, priority review, beide phase-3-studien alle endpunkte getroffen. 70% proptosis response, 54% diplopia resolution vs 12% placebo, 5 infusionen über 15 wochen vs tepezza 8 über 24. kein crl, kein manufacturing-problem, $875mm cash ted markt $2 mrd, tepezza einzige zugelassene therapie mit bekanntem hörverlust-warning. wenn veligrotug am 30. juni approvt — komplett andere aktie bei $18.70 zahlst man $6.70 für die ganze pipeline, rest ist cash. veligrotug allein: bei 20-25% marktanteil am $2 mrd ted-markt wären das $400-500mm umsatz in jahr 2-3 nach launch. bei konservativem 5x revenue-multiple auf ein zugelassenes rare-disease-asset wäre das asset allein $2+ mrd wert — mehr als die aktuelle gesamte marktcap. elegrobart als zweite therapie (subcutan, autoinjector, nur konkurrenzprodukt in dieser form) kommt noch obendrauf. analyst-konsensus vor dem crash lag bei $40-50 kursziel. boden seh ich bei maximal ~$12 wenn alles schiefgeht, upside $30+ bei approval nicht jeder -40% tag ist ein kauf. aber wenn der markt das falsche asset bestraft und der eigentliche katalysator 3 monate weg ist, dann schon m.M.n.

3 Monate bis zum Termin, könnte wirklich interessant werden. Ich schau mal was morgen passiert.

Bei -40% definitiv einen Kauf wert gewesen (keine Anlageberatung), weil der markt hat heute schlicht das falsche asset bestraft. der crash kam wegen elegrobart phase-3-daten die ok waren aber unter erwartungen. elegrobart ist aber gar nicht der eigentliche trade der trade ist veligrotug, pdufa 30. juni. breakthrough therapy, priority review, beide phase-3-studien alle endpunkte getroffen. 70% proptosis response, 54% diplopia resolution vs 12% placebo, 5 infusionen über 15 wochen vs tepezza 8 über 24. kein crl, kein manufacturing-problem, $875mm cash ted markt $2 mrd, tepezza einzige zugelassene therapie mit bekanntem hörverlust-warning. wenn veligrotug am 30. juni approvt — komplett andere aktie bei $18.70 zahlst man $6.70 für die ganze pipeline, rest ist cash. veligrotug allein: bei 20-25% marktanteil am $2 mrd ted-markt wären das $400-500mm umsatz in jahr 2-3 nach launch. bei konservativem 5x revenue-multiple auf ein zugelassenes rare-disease-asset wäre das asset allein $2+ mrd wert — mehr als die aktuelle gesamte marktcap. elegrobart als zweite therapie (subcutan, autoinjector, nur konkurrenzprodukt in dieser form) kommt noch obendrauf. analyst-konsensus vor dem crash lag bei $40-50 kursziel. boden seh ich bei maximal ~$12 wenn alles schiefgeht, upside $30+ bei approval nicht jeder -40% tag ist ein kauf. aber wenn der markt das falsche asset bestraft und der eigentliche katalysator 3 monate weg ist, dann schon m.M.n.

Könnte für meinen Geschmack noch um 2 Euro fallen

400 Stk., EK 18,50 €

Leider ist die Aktie auch bei Stockwits unter ferner liefen.

Definitiv..beschleunigten Zulasdungsverfahren..riesiger Markt..Pipeline mega..glaube gehe rein..Würde nur gern bei ca. 11 Euro reingehen- glaubst du es fällt noch nächste Woche? Ab Juli kann ja BLA gestellt werden

Bist du noch investiert? Grüße

Hi Felix, du sagst es. Es ist mega erstaunlich, dass scheinbar niemand aus Deutschland diese Firma auf dem Schirm hat.🤷

Hi Felix, du sagst es. Es ist mega erstaunlich, dass scheinbar niemand aus Deutschland diese Firma auf dem Schirm hat.🤷