Viromed Medical WKN: A40ZVN ISIN: DE000A40ZVN7 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Heute Meilenstein: Pressekonferenz zur virtuellen Pressekonferenz zur Behandlung schwerer Lungeninfektionen mit Kaltplasma / / / https://www.viromed.de/internationale-pressekonferenz-zur-entwicklung-einer-revolutionaeren-kaltplasma-therapie-fuer-die-lunge/

Hat irgendjemand was von der PK mitbekommen?

Aus einem anderen Forum: Hier die Kurzfassung der PK-Aussagen der wissenschaftlichen Leitung – klar und auf den Punkt: Die Datenlage der letzten 2,5 Jahre ist durchgehend und komplett positiv. Das therapeutische Fenster ist klar definiert und soll nun im Saarland final bestätigt werden. Fällt auch diese Bestätigung positiv aus, sind die Voraussetzungen für eine Sonderzulassung erfüllt. Das genannte Zeitfenster: 2 bis maximal 3 Monate. Als Referenzindikation wurde die VAP (beatmungsassoziierte Pneumonie) gewählt, die Anwendung ist jedoch auch auf andere schwere Lungenentzündungen übertragbar. Zusätzlich wird großes präventives Potenzial gesehen – auch im Kontext von Influenza, die zu schweren Pneumonien führen kann. Es handelt sich nicht um eine chemisch-pharmazeutische Therapie, sondern um die weltweit erste hochwirksame physikalische Therapie in diesem Anwendungsbereich. Aussage zur Wirkung: hochwirksam – Bakterien, unabhängig vom Stamm, werden zerstört, Zellen werden nicht angegriffen oder geschädigt. Fazit der PK: Sehr klares Signal – enormes medizinisches und strategisches Potenzial. Mehr wurde nicht gesagt und darauf hingewiesen, dieses geschieht, da in kürze das Fast-Track-Paper veröffentlicht wird und die Daten nicht im Vorfeld veröffentlicht werden dürfen - ausser das sie positiv sind.

Schöne News zur PK letzte Woche: https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/viromed-medical-ag-weltweit-einzigartige-praeklinische-datenbasis-saarland-validierung-als-schluessel-zur-ersten-physikalischen-lungenanwendung/9b8c699e-650d-4361-af8c-441b9470339d_de

prima, wer etwas Zeit mitbringt, wird großzügig belohnt✅

Schön zu sehen, dass es den einen oder anderen aus alten Zeiten bei NR noch gibt

Das Unternehmen prognostiziert für 2026 ein deutlich dynamisches Wachstum, getrieben durch die Markteinführung der Produkte ViroCAP® und vor allem PulmoPlas®. Der Umsatz soll von ~8 – 10 Mio. € in 2025 auf rund 80 Mio. € im Jahr 2026 steigen – also fast eine Verzehnfachung. Gleichzeitig erwartet der Vorstand eine EBIT-Marge im klar zweistelligen Bereich ab 2026

...derzeit ist die Fraktion aber ganz schön still. Jedenfalls hört und liest man nichts von denen

Guten Morgen, schön daß dieses Forum wieder geöffnet ist✅

Einmal zur Einordnung der heutigen Meldung: Warum der Eindruck „die Daten sind gut“ berechtigt ist Es gibt mehrere indirekte, aber sehr starke Signale, die man als Profi ernst nimmt: 1️⃣ Wortwahl „validierte Daten“ ist kein Zufall Viromed nutzt nicht die typische PR-Sprache wie „vielversprechend“, „erste Hinweise“, „ermutigende Tendenzen“ sondern spricht explizit von: „bereits bei MHH/HZI validierten Daten“ 
 👉 In der akademisch-medizinischen Welt heißt „validiert“: reproduzierbare Effekte methodisch sauberes Setup kein Zufallsergebnis grundsätzlich publikationsfähig Ein Institut wie MHH oder HZI würde diesen Begriff nicht verwenden, wenn: Effekte inkonsistent wären relevante Sicherheitsprobleme aufgetreten wären Ergebnisse statistisch schwach wären ➡️ Schlechte oder neutrale Daten werden so nicht bezeichnet. 
 2️⃣ Internationale Pressekonferenz = ungewöhnlich hohes Niveau Dass MHH/HZI selbst eine internationale Pressekonferenz am 12.02.2026 durchführen: nicht Viromed allein nicht als reines Investor-Event sondern wissenschaftlich moderiert ist hochgradig ungewöhnlich, wenn: Ergebnisse marginal wären man sich intern nicht sicher wäre noch große methodische Fragezeichen bestünden 👉 Universitäten riskieren ihren Ruf nicht für „naja“-Daten. ➡️ Das deutet auf klare, erklärbare Effekte hin, die man öffentlich vertreten kann. 
 3️⃣ Ex-vivo-Lungenstudie = nächster logischer Schritt, kein Rettungsversuch Ganz wichtig (und oft missverstanden): Die Ex-vivo-Lungenstudie (Feb/März 2026) ist kein Ersatz, sondern eine Vertiefung. In der Entwicklungslogik heißt das: In-vitro / präklinisch → positiv Validierung an renommierten Instituten → positiv Ex-vivo-Modell (sehr nah an realer Klinik) → Absicherung & Regulierung 👉 Man geht nicht in ein aufwendiges Ex-vivo-Setup, wenn die vorherigen Daten wackeln. 👉 Man tut das, wenn man sagt: „Wir haben etwas, das klinisch relevant sein könnte – jetzt müssen wir es sauber absichern.“ ➡️ Das ist klassisches „confidence building“, kein Notfall-Manöver

Viromed Medical AG ist ein Medizintechnikunternehmen, das kürzlich positive Ergebnisse einer Ex-vivo-Lungenstudie für seine Kaltplasma-Therapie zur Behandlung von beatmungsassoziierten Pneumonien (VAP) veröffentlichte, die eine 100%ige Wirksamkeit gegen MRSA zeigte, was die Forschung und Zulassung beschleunigen soll. Ein Witz die aktuelle Marketcap in Anbetracht das man allein mit ViroCap dieses Jahr Voraussichtlich 80 Mio Umsatz machen wird mit einer deutlich 2 stelligen % Marge.

Korrekt - Pressekonferenz! (PS: und bitte nicht diese unsäglichen Beiträge und Zitate der dämlichen Lady aus dem W:O-Thread auch noch hier posten - Danke!)