Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

Könnte auch anders sein, dass der richtige Anstieg erst nach dem call kommt…

Bin auch für eine 3 vorne und auf eine gute Finanzstrategie ! Dann hoffentlich ganz viel Luft nach oben 🫱🏼‍🫲🏽

Denke auch eher nach dem call

Wieso sollte das runter gehen außer bei einer schlechten finanziellen Lage … die Ergebnisse sind erst mal nice !

Stelle mir morgen ein Wecker hab eigentlich frei wird hoffentlich ein schöner Geburtstag 🫱🏼‍🫲🏽👍🏻

Was ist dein Tipp für morgen wo der Kurs landen wird?

🤣🤣🫱🏼‍🫲🏽🚀

Ja schon beim Trading Forum da sind viele

Hast du auch schön Werbung gemacht? 🤣👍🏻

Genau so 🫱🏼‍🫲🏽😎

Morgen wird spannend bin entspannd hier

Vivoryon Therapeutics N.V. präsentiert Topline-Phase-2-Daten von Viva-Mind, die das Potenzial von Varoglutamstat zur Verbesserung der Nierenfunktion stark unterstützen Am 09. Dezember 2024 um 07:00 Uhr

Vivoryon Therapeutics N.V. gab positive Topline-Daten der Phase-2-Studie VIVA-MIND in den USA zu Varoglutamstat (PQ912), einem oral einzunehmenden Inhibitor der Glutaminylcyclase (QPCT/L), bei früher Alzheimer-Krankheit bekannt. Die Analyse der Nierenfunktionsdaten ergab eine statistisch signifikante Verbesserung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) um >4mL/min/1,73m2 bei den mit Varoglutamstat 600mg BID behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo über alle Besuche und alle Patienten hinweg (gewichteter Durchschnitt Wochen 4-72; p < 0,001; insgesamt behandelt n=109; Varoglutamstat n=52, Placebo n=57). Die Analyse der eGFR wurde prospektiv als Sicherheitsparameter in VIVA-MIND definiert. Diese Daten untermauern die zuvor berichtete positive Wirkung von Varoglutamstat auf die eGFR in der abgeschlossenen Phase-2b-Studie VIVIAD und unterstützen die Entwicklungsstrategie des Unternehmens, eine Phase-2-Studie bei diabetischer Nierenerkrankung (DKD)1 durchzuführen. Die Analyse der Daten von VIVA-MIND bei Alzheimer zeigte keine klinisch bedeutsamen und statistisch nicht signifikanten Unterschiede zwischen Varoglutamstat 600mg BID und Placebo für den primären Endpunkt CDR-SB und die wichtigsten sekundären Endpunkte, einschließlich CFC2, ADAS-Cog 13, bei Patienten, die mit Varoglutamstat im Vergleich zu Placebo behandelt wurden, in Übereinstimmung mit den zuvor berichteten Ergebnissen von VIVIAD bei Alzheimer. VIVA-MIND erfüllte seine Sicherheitsendpunkte, wobei Varoglutamstat im Allgemeinen gut vertragen wurde und bei der 600mg BID-Dosis keine neuen Sicherheitssignale beobachtet wurden.

Stimmt dafür jetzt das Ass im Ärmel mit der Nierenforschung

Alsheimer konnten sie vergessen;))